los síntomas de los diferentes tipos de histiocitosis son similares. El subtipo de enfermedad a menudo se diagnostica erróneamente. Un diagnóstico correcto es importante para asegurarse de que se ofrece el mejor tratamiento. Hay docenas de subtipos de histiocitosis. Estos son los más comunes.
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es más común en niños, pero también se puede presentar en adultos. Con mayor frecuencia, la HCL es una enfermedad leve que afecta la piel o solo unos pocos huesos. Sin embargo, algunas personas con HCL tienen tumores en muchos órganos.,
la HCL de la piel puede causar una variedad de afecciones similares a erupciones. Estos trastornos pueden ser extremadamente dolorosos. La HCL de la piel a menudo se diagnostica erróneamente como otro trastorno de la piel hasta que se realiza una biopsia (una muestra del tejido). La HCL localizada solo en la piel puede ocurrir en niños menores de 1 año de edad. Esta forma de la enfermedad a menudo desaparece por sí sola.
la HCL de los huesos puede causar dolor e hinchazón en el cráneo, la mandíbula, la columna vertebral, las caderas u otras áreas.
en casos raros, la HCL puede afectar el cerebro, causando problemas con el equilibrio, el habla y la coordinación., Estos efectos son similares a los observados en la enfermedad de Erdheim-Chester.
la HCL que afecta partes limitadas del cuerpo se puede tratar con tratamientos localizados. Estos incluyen la extirpación de tumores y tratamientos de la piel. La HCL más extensa puede requerir quimioterapia, radiación o medicamentos dirigidos a mutaciones genéticas particulares.
la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD)
la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) es un tipo de histiocitosis que se presenta principalmente en adultos. Los adolescentes y los niños rara vez se ven afectados., Al igual que todas las enfermedades histiocíticas, el ECD puede ser difícil de diagnosticar porque puede afectar a cualquier parte del cuerpo y causa una amplia variedad de síntomas. Una biopsia (una muestra del tejido) puede ser difícil de interpretar.
casi todas las personas con ECD tienen tumores en los huesos de las piernas. Aproximadamente la mitad de ellos también tienen dolor en las piernas u otros huesos. Los síntomas generales, como fatiga y debilidad, son extremadamente comunes en el ECD. Los problemas con el equilibrio, el pensamiento, la memoria y el estado de ánimo también son frecuentes., El ECD es más probable que las otras enfermedades histiocíticas afecten los riñones, el corazón, la piel alrededor de los párpados y el área detrás de los ojos.
algunas personas con ECD tienen una enfermedad leve. Otros tienen síntomas graves y dificultad para realizar las actividades diarias normales. El ECD es más grave cuando afecta el cerebro. Esto puede causar problemas para caminar, hablar, coordinación y otros problemas. Casi siempre se necesita tratamiento para el ECD.
la enfermedad de Rosai-Dorfman (DDR)
la enfermedad de Rosai-Dorfman (DDR) generalmente se encuentra en niños, pero también puede afectar a los adultos., La TDR puede ocurrir en personas que tienen enfermedades autoinmunes u otros cánceres de la sangre.
la DDR generalmente causa inflamación de los ganglios linfáticos, pero puede afectar cualquier parte del cuerpo. Después de los ganglios linfáticos, las áreas más afectadas del cuerpo son los huesos y la piel. El cerebro y otras áreas también pueden verse afectadas.
algunas formas de DDR no requieren tratamiento y pueden mejorar por sí solas. Para aquellos que no lo hacen, los tratamientos incluyen cirugía, medicamentos esteroides y, en algunos casos, quimioterapia o medicamentos dirigidos.,
El Xantogranuloma Juvenil (JXG)
El Xantogranuloma Juvenil (JXG) es una histiocitosis que se presenta en niños y adolescentes. Afecta principalmente a la piel, pero en raras circunstancias puede afectar otras áreas, incluidos los huesos, el área detrás de los ojos y el cerebro. JXG que se localiza en la piel puede ocurrir en bebés. Cuando esto sucede, generalmente desaparece por sí solo.
El Xantogranuloma en adultos es una histiocitosis similar que afecta a los adultos.
los trastornos Histiocíticos malignos
Las histiocitosis malignas son enfermedades histiocíticas muy raras y a menudo agresivas., Estos incluyen el sarcoma histiocítico, el sarcoma de células de Langerhans y otros. Pueden afectar la piel, los ganglios linfáticos, el cerebro y otros órganos.