el cuerpo reacciona de diversas maneras a los trastornos autoinmunes, que hacen que el sistema inmunológico de una persona ataque sus propios tejidos.
dependiendo de la afección, un trastorno autoinmune puede afectar una variedad de órganos, articulaciones y músculos, u otros tejidos corporales. Un tejido que comúnmente se ve afectado por trastornos autoinmunes es la piel.,
hay muchos tipos diferentes de trastornos autoinmunes relacionados con la piel, incluyendo esclerodermia, psoriasis, dermatomiositis, epidermólisis bullosa y penfigoide bulloso.
esclerodermia. La piel es solo un área afectada por la esclerodermia, que en realidad es una afección generalizada que afecta a todo el tejido conectivo del cuerpo. Dado que este trastorno autoinmune se extiende por todo el cuerpo, los pacientes pueden experimentar no solo cambios en la piel, sino también síntomas en los vasos sanguíneos, músculos y órganos., Una forma localizada de esclerodermia resulta en parches de piel engrosada, mientras que la esclerodermia sistémica es la forma que tiene el mayor impacto en la vida de las personas.
hay dos formas de esclerodermia sistémica: la esclerosis sistémica progresiva (PSS), a veces conocida solo como esclerosis sistémica (SS), y el síndrome de CREST. Los pacientes con esclerodermia sistémica pueden experimentar síntomas que afectan el esófago, los intestinos, los pulmones, el corazón y los riñones., El síndrome de CREST lleva el nombre de sus síntomas: calcinosis (acumulación de calcio debajo de la piel), fenómeno de Raynaud (enrojecimiento o azulado de los dedos de las manos y los pies), disfunción esofágica, esclerodactilia (engrosamiento y opresión de la piel que rodea los dedos de las manos y los pies) y telangiectasia (manchas rojas en la piel causadas por los vasos sanguíneos dilatados). Además de los síntomas de la piel causados por la esclerodermia, los pacientes pueden experimentar dolor en las articulaciones, dificultad para respirar, sibilancias, estreñimiento o diarrea, hinchazón, pérdida de peso, ardor de estómago o picazón y ardor en los ojos.,
Los Hombres y las mujeres están en riesgo de esclerodermia, pero la mayoría de los casos se producen en mujeres de entre treinta y cuarenta años. La exposición ocupacional al polvo de sílice y al cloruro de polivinilo se consideran factores de riesgo para este trastorno autoinmune. Según la Scleroderma Foundation, se estima que 300,000 personas en los Estados Unidos viven con esclerodermia; alrededor del 33 por ciento de ellas tienen el tipo sistémico.
Psoriasis. La Psoriasis es un trastorno autoinmune crónico que se manifiesta como enrojecimiento e irritación de la piel., Hay cinco tipos diferentes de psoriasis: guttata, placa, inversa, eritrodérmica y pustular. La más común es la psoriasis en placas, en la que las manchas rojas y elevadas de la piel están cubiertas por manchas escamosas de color blanco plateado de piel muerta, conocidas como escamas. La investigación actual indica que la psoriasis es más probable que sea un trastorno hereditario: comúnmente, los pacientes con psoriasis tienen un miembro de la familia con la misma enfermedad u otro trastorno autoinmune.
Los síntomas de Psoriasis pueden aparecer y desaparecer en la vida de una persona., Los episodios de este trastorno autoinmune pueden desencadenarse por infecciones, lesiones en la piel, exposición al sol, medicamentos, alcohol o incluso estrés. Las personas cuyos sistemas inmunitarios ya están comprometidos, como las que tienen VIH o se someten a quimioterapia, corren el riesgo de sufrir ataques más graves de psoriasis.
los Institutos Nacionales de La Salud reporta que aproximadamente 7.5 millones de Estadounidenses viven con psoriasis. Por lo general, los signos de este trastorno autoinmune aparecen entre las edades de 15 y 35 años, aunque las personas de todas las edades pueden verse afectadas., Se estima que el 30 por ciento de las personas con psoriasis también tienen artritis, una afección conocida como artritis psoriásica.
dermatomiositis. Este trastorno autoinmune es principalmente de naturaleza muscular, pero debido a que la dermatomiositis también afecta a la piel, a veces se clasifica con afecciones autoinmunes relacionadas con la piel. La dermatomiositis va de la mano con la polimiositis, una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular, dolor y rigidez. Los pacientes con estas afecciones también pueden experimentar dificultad para tragar y dificultad para respirar., La dermatomiositis y la polimiositis comparten estos síntomas, pero la dermatomiositis se distingue por una erupción cutánea, normalmente en la parte superior del cuerpo, así como por el engrosamiento y el endurecimiento de la piel en muchas áreas. Los pacientes con dermatomiositis también pueden tener párpados de color púrpura.
la dermatomiositis infantil se diferencia de la forma adulta, con síntomas que incluyen fiebre, fatiga, erupción cutánea y debilidad. En los niños, el trastorno normalmente aparece entre las edades de 5 y 15 años, y en los adultos, las personas de 40 a 60 años son las más expuestas. La condición es más prevalente entre las mujeres.
epidermolisis bullosa.,Hay muchas formas de epidermólisis bullosa, pero solo una, la epidermólisis bullosa adquirida, se considera autoinmune en la naturaleza. Todas las formas de epidermólisis ampollosa causan ampollas llenas de líquido en la piel que se desarrollan en respuesta a lesiones que normalmente no justifican ese tipo de reacción. Por ejemplo, el frotamiento suave de la piel o incluso un aumento de la temperatura ambiente puede causar la formación de ampollas.
diagnosticar la forma correcta de la epidermólisis ampollosa puede ser difícil., Sin embargo, una característica distintiva de la epidermólisis ampollosa adquirida es que normalmente no se desarrolla hasta más tarde en la vida, después de los 50 años, mientras que las formas no autoinmunes de la epidermólisis ampollosa generalmente aparecen al nacer o poco después. La condición todavía puede ser difícil de diagnosticar, porque es difícil diferenciarse del penfigoide de la membrana mucosa, otro trastorno autoinmune caracterizado por ampollas.
Pénfigo. Este trastorno autoinmune crónico involucra ampollas en la piel que varían en gravedad., En algunos casos, el paciente puede experimentar solo enrojecimiento leve o irritación de la piel, mientras que otros casos más graves implican múltiples ampollas que pueden romperse y formar úlceras. Los pacientes con penfigoide ampolloso normalmente desarrollan ampollas en los brazos, las piernas o el torso, y en aproximadamente un tercio de los casos, se forman ampollas en la boca. Algunas personas con esta afección, pero no todas, también experimentan picazón y sangrado en las encías.
Se han reportado casos de penfigoide bulloso en todos los grupos de edad, pero el trastorno afecta más comúnmente a los ancianos. Hombres y mujeres están igualmente en riesgo de penfigoide bulloso., Es difícil determinar la incidencia de esta enfermedad porque los síntomas van y vienen, y muchos pacientes ven que la afección desaparece por completo después de seis años. Una estimación es que aproximadamente 5 o 10 nuevos casos de penfigoide bulloso se ven en un hospital grande típico cada año.
Si tiene síntomas de cualquiera de estos trastornos autoinmunes de la piel, consulte a su médico. Puede ayudarlo a determinar qué está causando sus síntomas y comenzar con el tratamiento adecuado.