¿qué son las trisomías y monosomías?
una trisomía y una monosomía son tipos de anomalías cromosómicas numéricas que pueden causar ciertos defectos congénitos. Normalmente, las personas nacen con 23 pares de cromosomas, o 46 cromosomas, en cada célula, uno heredado de la madre y otro del Padre. Una anomalía cromosómica numérica puede causar que cada célula tenga 45 o 47 cromosomas en cada célula.
¿qué son las trisomías?
el término «trisomía» se utiliza para describir la presencia de un cromosoma extra — o tres en lugar del par habitual., Por ejemplo, la trisomía 21 o síndrome de Down ocurre cuando un bebé nace con tres cromosomas #21. En la trisomía 18, hay tres copias del cromosoma #18 en cada célula del cuerpo, en lugar del par habitual.
¿qué son las monosomías?
el término «monosomía» se utiliza para describir la ausencia de un miembro de un par de cromosomas. Por lo tanto, hay 45 cromosomas en cada célula del cuerpo en lugar de los 46 habituales. La monosomía X, o síndrome de Turner, ocurre cuando un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (dos XS o un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y).