La agencia también ha creado una página que enumera los medicamentos que no se han retirado del mercado.
Losartán. En diciembre, la FDA anunció un retiro voluntario de Losartan potassium tablets USP. Ocho lotes adicionales de tabletas Losartan de Torrent Pharmaceuticals se agregaron a un retiro anterior en enero. Vea qué productos se vieron afectados por el retiro del mercado.,
en noviembre, la FDA anunció un retiro voluntario de Losartan potassium / hydrochlorothiazide, 100 mg/25 mg tablets in 1,000-count plastic bottles, NDC 0781-5207-10, Lot number JB8912, Exp. Fecha 06/2020.
El Retiro de Torrent se amplió en enero. 22 para incluir 10 lotes adicionales de tabletas de potasio Losartán, y seis lotes de tabletas de potasio Losartán e hidroclorotiazida. Torrent amplió aún más el retiro del mercado en abril para 36 lotes más de tabletas de potasio Losartán y 68 lotes de tabletas de potasio Losartán/hidroclorotiazida., En septiembre, Torrent anunció que otros tres lotes de Losartan potassium tablets en dosis de 100 mg y 50 mg, y dos lotes de Losartan potassium/hydrochlorothiazide tablets 50 mg/12.5 mg, y 100 mg/25 mg también están siendo retirados del mercado. Ver la lista completa aquí.
Macleods Pharmaceuticals Limited en febrero. 25 retiró un lote de Losartan potassium/hydrochlorothiazide combination tablets 100mg/25mg, con una fecha de caducidad de julio de 2019., Macleods el 26 de junio también retiró 32 lotes de Losartan potassium incluyendo dos lotes de 50 mg comprimidos y Losartan potassium/hydrochlorothiazide comprimidos, incluyendo 12 lotes de 50 mg/12.5 mg fuerza, tres lotes de 100 mg/12.5 mg y 15 lotes de 100 mg/25 mg fuerza.
Camber Pharmaceuticals en Feb. 28 recordó 87 lotes de Losartan comprimidos USP 25 mg, 50 mg y 100 mg. Vea los productos afectados y el aspecto de la etiqueta.
Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC el 15 de marzo retiró 43 lotes de tabletas losartan. El 24 de abril, la compañía retiró un lote adicional de tabletas de 50 mg de losartán., Vea una lista de productos afectados aquí y aquí.
Teva Pharmaceuticals USA el 26 de abril retiró 35 lotes de tabletas de potasio losartan (6 lotes de píldoras de 25 mg y 29 lotes de 100 mg) que se vendieron exclusivamente a Golden State Medical Supply de Camarillo, CA. Golden State vuelve a empaquetar las tabletas bajo su propia etiqueta para su venta al por menor. Teva amplió este retiro el 10 de junio de 2019, con otros seis lotes de tabletas USP de potasio Losartán en una concentración de 50 mg y 100 mg. Ver todos los productos afectados aquí.