Eli Thompson est née en 2015, avec une condition extrêmement rare
Une Alabama garçon, connu comme le « Bébé Miracle,” est décédé le samedi en raison de son affection rare., Il était de 2.
Eli Thompson est né en mars 2015 avec une maladie extrêmement rare connue sous le nom d’arhinia congénitale: il n’a pas de nez externe, de cavité nasale ou de système olfactif. Il n’était que l’une des 40 personnes dans le monde atteintes de cette maladie.
Le Père D’Eli, Jeremy Finch, a confirmé la triste nouvelle dimanche sur Facebook.facebook facebook facebook id = 7456642a99 Justin Finch Facebook nous avons perdu notre petit copain la nuit dernière., Je ne pourrai jamais comprendre pourquoi cela s’est produit, et cela fera très mal pendant longtemps. Mais je suis tellement béni d’avoir eu ce beau garçon dans ma vie! »Finch a écrit.
« Il a terminé sa course beaucoup plus tôt que nous l’aurions souhaité, mais il était temps pour Dieu de le ramener à la maison. Je serai toujours impatient de le voir aux portes du ciel en attendant de me donner un autre de ses célèbres coups de poing! Je t’aime petit homme. Repose en paix avec mon père », a-t-il conclu.
Finch créé une page GoFundMe pour amasser des fonds pour Eli funérailles.,
« je suis un homme fier et je n’aime rien demander, mais les frais funéraires de mon bébé sont plus que ce que nous pouvons supporter en ce moment”, a écrit Finch, ajoutant: « si nous élevons plus que ce dont nous avons besoin, l’excédent sera donné à la charité en son nom. »
Le GoFundMe a largement dépassé son objectif initial de 12 000 $avec plus de 16 000 $(au moment où cela a été publié).
en avril 2015, la mère D’Eli, Brandi McGlathery, a partagé l’état de santé de son fils avec le monde, disant Aujourd’hui: « il est comme n’importe quel autre bébé. Il n’a tout simplement pas de nez., »
quand Eli est né, il était en bonne santé sinon, et a immédiatement subi une trachéotomie pour lui permettre de respirer tout en se nourrissant, ce qui signifiait que ses parents devaient nettoyer autour de l’incision au moins deux fois par jour.
de nombreux membres de la famille et amis D’Eli ont partagé des hommages sur Facebook avec des photos du jeune enfant.
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