hériter d’une maladie, d’une condition ou d’un trait dépend du type de chromosome affecté (chromosome Non sexuel ou sexuel). Cela dépend également si le trait est dominant ou récessif.
un seul gène anormal sur l’un des 22 premiers chromosomes non sexuels (autosomiques) de l’un ou l’autre parent peut provoquer un trouble autosomique.
l’hérédité dominante signifie qu’un gène anormal d’un parent peut causer une maladie. Cela se produit même lorsque le gène correspondant de l’autre parent est normal. Le gène anormal domine.,
cette maladie peut également se produire comme une nouvelle condition chez un enfant quand aucun parent n’a le gène anormal.
un parent atteint d’une maladie autosomique dominante a 50% de chances d’avoir un enfant atteint de cette maladie. Cela est vrai pour chaque grossesse.
cela signifie que le risque de chaque enfant pour la maladie ne dépend pas du fait que leur frère ou leur sœur a la maladie.
Les enfants qui n’héritent pas du gène anormal ne développeront pas ou ne transmettront pas la maladie.
Si une personne est diagnostiquée avec une maladie autosomique dominante, ses parents devraient également être testés pour le gène anormal.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.