Caraco Laboratoires Pharmaceutiques, Ltd. Marchés Generic Optivar®
DETROIT, juillet 6 /PRNewswire-FirstCall/ car Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. (NYSE Amex: CPD) a commencé à expédier la solution ophtalmique azelastine, 0.05%. Ce produit a récemment été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour L’application abrégée de nouveaux médicaments (ANDA) de Sun Pharma. Cette solution ophtalmique stérile de chlorhydrate d’azélastine est thérapeutiquement équivalente à la Solution ophtalmique Optivar, 0.,05%® de Medpoint Pharmaceuticals, qui réalise des ventes annuelles d’environ 50 millions de dollars aux États-Unis. Azelastine solution ophtalmique est indiqué pour le traitement des démangeaisons des yeux associés à la conjonctivite allergique.
Optivar® est une marque déposée de Meda Pharmaceuticals.
Détroit Caraco Laboratoires Pharmaceutiques, Ltd., développe, fabrique, commercialise et distribue des produits pharmaceutiques génériques aux plus grands grossistes, distributeurs, chaînes de pharmacies et fournisseurs de soins gérés du pays.,
sphère de sécurité: Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives faites conformément aux dispositions de la sphère de sécurité de la Loi de 1995 sur la réforme des litiges en valeurs mobilières privées. Sans limitation, les mots » croire « ou » attendre » et les expressions similaires sont destinés à identifier les déclarations prospectives. Ces énoncés sont fondés sur les attentes actuelles de la direction et sont assujettis à des risques et à des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs.,s, disponibilité des matières premières, calendrier et succès du développement et du lancement des produits, dépendance à l’égard de quelques produits générant la majorité des ventes, réclamations en responsabilité du fait des produits pour lesquelles la société pourrait être insuffisamment assurée, litiges importants découlant de rappels de produits, prétendus recours collectifs alléguant des violations des lois fédérales sur les valeurs mobilières, retards dans la mise sur le marché des produits de la société, y compris la perte de parts de marché, augmentation des réserves par rapport aux stocks saisis par la FDA, et autres risques identifiés dans le présent rapport et de temps à autre dans nos rapports périodiques et nos déclarations d’enregistrement., Ces énoncés prospectifs représentent notre jugement à la date du présent rapport. Nous déclinons toutefois toute intention ou obligation de mettre à jour nos déclarations prospectives.
SOURCE Caraco Laboratoires Pharmaceutiques, Ltd.
retour en haut
liens connexes