Les fonctions des cellules présentatrices d’antigène (APC) dans l’initiation de l’activation des lymphocytes T ont été examinées en cultivant des macrophages de cobaye porteurs d’antigène (m phi) avec des lymphocytes T obtenus à partir d’animaux apprêtés à l’antigène. Bien qu’un tel m Phi porteur d’antigène ait stimulé la synthèse de l’ADN des lymphocytes T syngéniques amorcés, comme évalué par l’incorporation de thymidine tritiée, la fixation du paraformaldéhyde (0.,15% pendant 1 min à 37 degrés C) a aboli cette capacité. L’analyse avec une coloration orange acridine a indiqué que le M phi portant un antigène fixe ne pouvait pas déclencher la progression des lymphocytes T syngéniques amorcés de la phase G0 à la phase G1 du cycle cellulaire. L’ajout de m phi syngénéique ou allogénique témoin non antigénique mais pas d’interleukine 1 ou 2 à des cultures de lymphocytes T et D’APC fixe a permis une réponse proliférative. Bien que l’interaction entre le m phi porteur d’antigène fixe et les lymphocytes T qui répondent soit génétiquement restreinte, il n’y avait pas de restriction similaire pour le m phi témoin supplémentaire., En fait, les cellules endothéliales (EC) et les fibroblastes (FB) complètement Ia-négatives pourraient restaurer la réactivité de l’antigène aux cultures de cellules m phi et de cellules T répondantes syngéniques, bien qu’elles ne puissent pas présenter directement l’antigène. De plus, les cellules accessoires métaboliquement intactes, y compris L’EC Ia-négatif et le FB, pourraient prendre et traiter l’antigène en une fraction immunogène, que le Phi m Ia-positif fixe pourrait présenter aux lymphocytes T amorcés., Ces données indiquent que la reconnaissance du complexe antigène-Ia sur un APC est nécessaire, mais pas suffisante pour déclencher la prolifération des lymphocytes T apprêtés fraîchement obtenus. Les résultats appuient en outre la conclusion que les APC remplissent au moins deux fonctions distinctes nécessaires à l’initiation de l’activation des lymphocytes T induite par l’antigène. Non seulement L’APC doit afficher le complexe antigène-Ia, mais il doit également transmettre un autre effet requis., Cette influence, qui impliquait apparemment l’établissement d’un contact de cellule à cellule, n’était ni dépendante de L’Ia ni de l’antigène et ne pouvait être fournie que par une cellule métaboliquement intacte. En revanche, la présentation de l’antigène génétiquement restreinte pourrait être réalisée par une cellule Ia-positive fixe. Ce n’est que lorsque le complexe antigène-Ia et l’influence d’une cellule accessoire intacte ont été fournis par la même cellule accessoire ou par une cellule accessoire différente que les lymphocytes T ont été déclenchés pour entrer dans le cycle cellulaire.