Dosage de L’Imipramine

examiné médicalement par Drugs.com. dernière mise à jour le 23 juin 2020.

dose adulte habituelle pour la dépression

comprimés:
patients hospitalisés:
-dose initiale: 100 mg par voie orale Une fois par jour, augmentant à 200 mg/jour si nécessaire
-dose de titrage: après avoir augmenté la dose à 200 mg/jour, s’il N’y a pas de réponse après 2 semaines, augmentez la dose à 250 à 300 mg/jour.,
-dose D’entretien: 100 à 200 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 300 mg/jour
patients externes:
-dose initiale: 75 mg par voie orale une fois par jour
-dose D’entretien: 50 à 150 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 200 mg/jour
gélules:
patients hospitalisés:
-dose initiale: 100 à 150 mg par voie orale une fois par jour, augmentant à 200 mg/jour si nécessaire
-dose de titration: après avoir augmenté la dose à 200 mg/jour, s’il n’y a pas de réponse après 2 semaines, augmentez la dose à 250 à 300 mg/jour.,
-dose d’Entretien: 75 à 150 mg par voie orale une fois par jour
-dose Maximale: 300 mg/jour
Ambulatoires:
-la dose Initiale de 75 mg par voie orale une fois par jour
-dose d’Entretien: 75 à 150 mg par voie orale une fois par jour
-dose Maximale: 200 mg/jour

-Environ 1 à 3 semaines de traitement peuvent être nécessaires avant que les effets sont observés.
– Le traitement peut être plus efficace chez les patients atteints de dépression endogène par rapport aux patients atteints d’autres états dépressifs.
– La posologie quotidienne peut être donnée au coucher ou en doses fractionnées.,
– En cas de rechute due à un retrait prématuré du médicament, la posologie efficace doit être rétablie.
Utilisation: soulagement des symptômes de la dépression

Dose gériatrique habituelle pour la dépression

comprimés:
-dose initiale: 30 à 40 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 100 mg/jour
gélules:
-dose initiale: 25 à 50 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 100 mg/jour

-environ 1 à 3 semaines de traitement peuvent être nécessaires avant que les effets ne soient observés.
– Le traitement peut être plus efficace chez les patients atteints de dépression endogène par rapport aux patients atteints d’autres états dépressifs.,
-Les Capsules peuvent être utilisées lorsque la posologie quotidienne totale est établie à 75 mg ou plus.
– La posologie quotidienne peut être donnée au coucher ou en doses fractionnées.
– En cas de rechute due à un retrait prématuré du médicament, la posologie efficace doit être rétablie.
Utilisation: soulagement des symptômes de dépression

Dose pédiatrique habituelle pour L’énurésie

comprimés:
6 ans à 12 ans:
-dose initiale: 25 mg par voie orale une fois par jour
-dose D’entretien: 50 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 2.,5 mg/kg / jour
12 ans à 18 ans:
-dose initiale: 25 mg par voie orale une fois par jour
-dose D’entretien: 75 mg par voie orale une fois par jour
-dose maximale: 2,5 mg/kg/jour

-L’examen peut inclure une cystouréthrographie et une cystoscopie annulées chez les patients présentant des symptômes diurnes de fréquence et d’urgence.
– L’efficacité peut diminuer avec la poursuite du traitement.
-Cette dose doit être administrée une heure avant le coucher.
– en début de nuit, le médicament est plus efficace lorsqu’il est administré plus tôt et en quantités divisées, c’est-à-dire 25 mg Au milieu de l’après-midi, répété au coucher.
-La posologie doit être réduite progressivement.,
Utilisation: Traitement D’appoint temporaire dans la réduction de l’énurésie chez les enfants après que des causes organiques possibles ont été exclues par des tests appropriés

ajustements de la Dose rénale

dysfonctionnement rénal léger à modéré: données non disponibles
dysfonctionnement rénal sévère: utiliser avec prudence

ajustements de la Dose hépatique

dysfonctionnement hépatique léger à modéré: données non disponibles
dysfonctionnement hépatique sévère: utiliser avec prudence

ajustements de la Dose

passage médicament de/Vers un IMAO utilisé pour traiter les troubles psychiatriques:
-prévoir un intervalle sans médicament d’au moins 14 jours.,
utilisation avec d’autres Imao (p. ex., bleu de méthylène IV, linézolide):
-début de ce médicament: l’utilisation doit être évitée; les fournisseurs de soins de santé devraient envisager d’autres interventions (p. ex., hospitalisation) chez les patients nécessitant un traitement urgent.
-Patients recevant déjà ce médicament: si des traitements alternatifs ne sont pas disponibles et que les avantages potentiels du traitement l’emportent sur les risques de syndrome sérotoninergique, ce médicament doit être rapidement arrêté et le linézolide ou le bleu de méthylène IV doivent être administrés.,
– – – Les Patients doivent être surveillés pour le syndrome sérotoninergique pendant 2 semaines ou jusqu’à 24 heures après la dernière dose d’IMAO, selon la première éventualité.
– – – Ce médicament peut être repris 24 heures après la dernière dose de L’IMAO.
preuve de dépression pathologique des neutrophiles:
-arrêter le traitement.,

précautions

us Boxed Avertissements:
suicidalité et antidépresseurs:
-Les antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de pensée et de comportement suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans les études à court terme du trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques.
-quiconque envisage l’utilisation de ce médicament ou de tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique., Les études à court terme n’ont pas montré d’augmentation du risque de suicide avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de plus de 24 ans; il y avait une réduction du risque avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus.
– la dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à une augmentation du risque de suicide. Les Patients de tous âges qui commencent un traitement antidépresseur doivent être surveillés de manière appropriée et surveillés de près pour détecter une aggravation clinique, une suicidalité ou des changements inhabituels de comportement.,
– les familles et les soignants devraient être informés de la nécessité d’une observation étroite et d’une communication avec le prescripteur.
-Ce médicament n’est pas approuvé pour utilisation chez les patients pédiatriques.
– L’innocuité et l’efficacité dans la population pédiatrique autre que les patients pédiatriques atteints d’énurésie nocturne n’ont pas été établies.
– L’innocuité et l’efficacité de l’énurésie nocturne chez les enfants de moins de 6 ans n’ont pas été établies.
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.,

dialyse

données non disponibles

autres commentaires

général:
-le risque de syndrome sérotoninergique avec l’utilisation de formulations de bleu de méthylène Non IV ou de doses IV beaucoup plus faibles que 1 mg / kg est inconnu.
surveillance:
-cardiovasculaire: pression artérielle, fonction cardiaque, en particulier chez les patients âgés
-hématologique: numération périodique des cellules sanguines, signes/symptômes d’infection
-métabolique: glycémie
-psychiatrique: les Patients doivent être surveillés pour une aggravation et l’émergence de pensées suicidaires.,
conseils aux patients:
– Les Patients doivent être informés d’informer leurs autres médecins et leur dentiste qu’ils utilisent ce médicament.
– Les Patients doivent informer leurs fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments qu’ils prennent, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre.
– Ce médicament peut augmenter le risque de pensées et de comportements suicidaires. Les Patients doivent être attentifs à l’apparition ou à l’aggravation des symptômes de dépression, à tout changement inhabituel d’humeur ou de comportement, ou à l’émergence de pensées suicidaires, de comportements ou de pensées d’automutilation., Les Patients doivent signaler tout comportement préoccupant à leur(S) fournisseur (s) de soins de santé dès que possible.
– les patientes devraient être avisées de parler à un fournisseur de soins de santé si elles sont enceintes, ont l’intention de le devenir ou allaitent.
– Ce médicament peut entraîner une altération du jugement, de la pensée ou de la motricité; les patients doivent éviter de conduire une voiture ou d’utiliser des machines dangereuses jusqu’à ce que les effets complets de ce médicament soient observés.

autres informations

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