nom générique: ibandronate
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 10 novembre 2020.
- consommateur
- professionnel
- FAQ
Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’ibandronate. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Boniva.
En résumé
Les effets secondaires courants de Boniva incluent: bronchite et arthralgie. D’autres effets secondaires incluent: myalgie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,
Pour le Consommateur
s’Applique à l’ibandronate: oral tablet
d’Autres formes posologiques:
- solution intraveineuse
effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
outre les effets escomptés, l’ibandronate (l’ingrédient actif contenu dans Boniva) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,>Symptômes de surdosage
- estomac acide ou aigre
- éructations
- douleur osseuse
- sensation de brûlure dans la poitrine ou l’estomac
- brûlures d’estomac
- indigestion
- perte d’appétit
- douleur ou sensation de brûlure dans la gorge
- Plaies ou ulcères
- région de l’estomac
- vomissements
- taches blanches sur les lèvres ou la langue ou à l’intérieur de la bouche
effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
certains effets secondaires de l’ibandronate peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires., douleurs musculaires
pour les professionnels de la santé
s’applique à ibandronate: kit intraveineux, solution intraveineuse, comprimé oral
général
les effets indésirables les plus graves rapportés sont la réaction/choc anaphylactique, les fractures atypiques du fémur, l’ostéonécrose de la mâchoire et l’inflammation oculaire.,
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont l’arthralgie et les symptômes pseudo-grippaux, généralement associés à la première dose, généralement de courte durée, d’intensité légère ou modérée.
gastro-intestinal
très fréquent (10% ou plus): dyspepsie (jusqu’à 12%)
Peu fréquent (0,1% à 1%): hémorragie, ulcère duodénal, dysphagie, bouche sèche
respiratoire
très fréquent (10% ou plus): infection des voies respiratoires supérieures (jusqu’à 34%)
fréquent (1% à 10%): bronchite, pneumonie, pharyngite, grippe, rhinopharyngite, exacerbation de l’asthme
Peu fréquent (0.,1% à 1%): douleur thoracique
métabolique
Une diminution de l’excrétion rénale de calcium peut s’accompagner d’une baisse des taux sériques de phosphate ne nécessitant pas de mesures thérapeutiques. Le taux de calcium sérique peut tomber à des valeurs hypocalcémiques.,
très fréquent (10% ou plus): hypocalcémie
rapports post-commercialisation: hypocalcémie
musculo-squelettique
très fréquent (10% ou plus): maux de dos (14%)
rapports post-commercialisation: douleurs osseuses, articulaires ou musculaires sévères ou invalidantes (douleurs musculo-squelettiques); ostéonécrose de la mâchoire; fractures atypiques, à faible énergie ou à faible traumatisme l’arbre fémoral; fractures fémorales subtrochantériques et diaphysaires atypiques
cardiovasculaire
fréquent (1% à 10%): hypertension
peu fréquent (0.,1% à 1%): Phlébite, thrombophlébite
génito-urinaire
Commune (de 1% à 10%): infection des voies Urinaires, cystite
Hépatique
Commune (de 1% à 10%): Augmentation de la gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) les niveaux
Hypersensibilité
Commune (de 1% à 10%): Réaction allergique
Rare (moins de 0.,1%): gonflement/œdème du visage, urticaire
rapports post-commercialisation: réaction anaphylactique/choc avec décès, œdème de Quincke, bronchospasme, exacerbations de l’asthme, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe et dermatite bulleuse
Local
fréquent (1% à 10%): rougeur ou gonflement au site d’injection
système nerveux
fréquent (1% à 10%): céphalées, vertiges, paresthésie, dysgueusie (perversion du goût)
autres
fréquent (1% à 10%): asthénie, vertige, syndrome grippal, œdème périphérique
peu fréquent (0.,1% à 1%): Malaise, douleur
Une combinaison de maladie pseudo-grippale et de réaction en phase aiguë s’est produite. La maladie de type grippal comprend les événements signalés comme une réaction ou des symptômes de phase aiguë, y compris la myalgie, l’arthralgie, la fièvre, les frissons, la fatigue, les nausées, la perte d’appétit et les douleurs osseuses.
Psychiatrique
Commune (de 1% à 10%): Insomnie, dépression
Rénale
Commune (de 1% à 10%): Augmentation de la créatinine
Rare (0,1% à 1%): une Azotémie (urémie)
des rapports de Pharmacovigilance: Insuffisance rénale aiguë
Peau
Rare (0.,1% à 1%): prurit, éruption cutanée
Une éruption cutanée s’est produite en combinaison avec une éruption cutanée prurigineuse, une éruption cutanée maculaire, une éruption cutanée papuleuse, une éruption cutanée généralisée, une éruption érythémateuse, une dermatite, une dermatite allergique, une dermatite médicamenteuse, un érythème et un exanthème.
hématologique
Peu fréquent (0,1% à 1%): anémie, augmentation de l’hormone parathyroïdienne sanguine
oculaire
rapports post-commercialisation: inflammation oculaire, iritis, uvéite, épisclérite (dans certains cas, ces événements ne disparaissent qu’après l’arrêt de ce médicament)
Foire Aux questions
- quels médicaments sont disponibles pour traiter l’ostéoporose?,
plus d’informations
consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,>
ressources pour les consommateurs
- Boniva
- Boniva (lecture avancée)
- Boniva intraveineuse (lecture avancée)
- Boniva (injection d’ibandronate)
- Boniva (comprimés d’ibandronate)
ressources professionnelles
- Boniva (FDA)
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