- Garçon, de l’Uttar Pradesh, a deux chibres et doux, masse osseuse’
- a Été prise à Sion hôpital de Mumbai pour les 6 heures opération corrective
- Le travail de pénis ont été fusionnés en un seul et anal chemin a été créé
- Médecins ont dit qu’il sera en mesure d’avoir des relations sexuelles et de sa fécondité ne sera pas affecté
Un Indien garçon né avec trois chibres a subi un pionnier de la chirurgie pour corriger le très rare anomalie.,
l’enfant de deux ans souffre de diphallie, une condition dans laquelle un homme est né avec deux pénis, affirment les médecins.
Le garçon, qui n’a toujours pas été identifié, avait également un autre pénis non développé, décrit comme une « masse osseuse molle », rapporte Daily News and Analysis (ADN).
Il n’a pu uriner que par l’un d’eux.
En outre, après sa naissance, les médecins ont découvert qu’il n’avait pas d’anus.
à l’époque, les médecins de son état d’origine pratiquaient une procédure connue sous le nom de colostomie, dans laquelle ils pratiquaient une incision dans son estomac pour laisser ses excréments s’écouler à travers un tube.
Le mois dernier, sa mère l’a amené à Mumbai pour subir une opération de six heures pour enlever les appendices étrangers.
l’opération complexe a été réalisée à L’hôpital de Sion de la ville.,
seulement deux des pénis avaient du tissu érectile.
« Il y avait une énorme masse osseuse molle et des tissus auxquels les pénis étaient attachés », a ajouté le Dr Vishesh Dixit, Chirurgien Pédiatrique à L’hôpital de Sion.
Les médecins extrait de la messe et fusionné les deux chibres en un seul.
« Les deux pénis fonctionnels ont été fusionnés en un seul, en enveloppant une masse de peau autour d’eux », a poursuivi le Dr Dixit.
ensuite, un anus a été créé à travers le rectum du garçon afin qu’il puisse passer les excréments normalement, a-t-il ajouté.,
à la fin du mois d’août, après que le nouvel anus que les médecins ont créé a guéri, le garçon sera pris pour une deuxième chirurgie pour fermer l’incision dans son estomac.
Les médecins ont déclaré que le garçon pourra avoir des relations sexuelles normalement et que sa fertilité ne sera pas affectée à l’âge adulte.,
« Nous voulons que notre garçon mène une vie normale et sommes reconnaissants aux médecins qui ont mené une chirurgie réussie », a déclaré l’oncle du garçon aux journalistes DNA.
La Diphallie est incroyablement rare, affectant seulement une naissance sur cinq à six millions, selon le journal Iranien de pédiatrie.
Seulement d’une centaine de cas ont été enregistrés dans la littérature médicale depuis 1609.,
dans le tissu fœtal en développement normal, la matière qui se transformera en Pénis et en rectum se sépare.
On pense que la Diphallie se produit lorsque des blessures, du stress ou un gène défectueux entravent ce processus, entraînant une abornmalité.
Il est normalement accompagné d’autres anomalies congénitales.
Comme chaque cas de diphallia est différent, les traitements sont normalement adaptés au patient individuel.,
né avec plus d’un pénis:la maladie RARE qui touche un garçon sur SIX millions
- La Diphallie est une maladie rare dans laquelle un garçon naît avec deux pénis ou plus.
- Il accompagne souvent d’autres anomalies congénitales telles que la duplication vertébrale ou anorectale (structure de l’anus et du rectum).,
- Si affecte une naissance sur cinq à six millions, selon le journal Iranien de pédiatrie
- Il existe également un risque plus élevé de spina bifida, une affection congénitale du développement qui fait que certains vertébrés protégeant la moelle épinière ne se forment pas complètement et restent ouverts.
- Dans la plupart des cas, les pénis sont de la même taille et assis côte à côte. Chez certains hommes, le plus petit pénis sera assis au-dessus du plus grand.
- Un homme avec deux pénis peut uriner de l’un ou des deux.
- Le premier cas signalé a été fait par le médecin Johannes Jacob Wecker en 1609., Il a dit qu’il avait observé un cadavre masculin à Bologne, en Italie.