V. O. Speights, FAIRE, de la FCAP, était un pathologiste à Scott & Blanc de l’Hôpital dans le Temple, au Texas. Le Dr Speights est décédé avant de soumettre une version finale de ce blog. Sue Chang, MD, FCAP, Pathologiste en exercice et professeur clinique adjoint de pathologie au City of Hope Comprehensive Cancer Center à Duarte, en Californie, a édité et finalisé le contenu en son honneur.,
Il y a un membre de l’équipe de soins de santé qui joue un rôle essentiel dans le diagnostic du cancer et l’élaboration d’un plan de traitement que vous ne rencontrerez peut-être jamais en face à face: le pathologiste. C’est le médecin qui analyse les échantillons de tissus pour poser le bon diagnostic.
Deux pathologistes répondent à des questions sur les raisons pour lesquelles le cancer semble parfois « courir dans la famille” et ce que vous devez savoir sur l’évaluation de votre propre risque de cancer héréditaire.
le cancer peut-il être héréditaire?
Les gènes contiennent les informations que votre corps utilise pour se développer et fonctionner., Vous avez 2 copies de chaque gène, avec 1 copie héritée de chaque parent. Parfois, des mutations particulières ou des changements dans les gènes peuvent augmenter le risque de développer un cancer. Ces mutations peuvent être un changement sporadique et ponctuel qui se produit au cours de votre vie. Ou, les mutations peuvent être héritées de vos parents.
Lorsqu’un certain type de cancer semble être commun dans une famille, les médecins peuvent être en mesure d’identifier le changement génétique provoquant ainsi un risque accru.
ces types de changements génétiques sont appelés” cancers héréditaires « ou » syndromes cancéreux héréditaires.,” Des tests de laboratoire spécifiques peuvent identifier ces changements avant même que le cancer ne se développe.
Les mutations BRCA1 et BRCA2 sont un exemple de changements génétiques héréditaires qui peuvent augmenter le risque de développer un cancer chez une personne et à un âge plus précoce que les autres. Ces mutations augmentent le risque de cancer du sein et le cancer du pancréas chez les hommes et les femmes, le risque de cancer de l’ovaire chez les femmes, et le risque de cancer de la prostate chez les hommes.
Quels sont les signes que je peux avoir un syndrome cancéreux héréditaire?,
plusieurs fois, le premier outil de détection d’un syndrome cancéreux héréditaire est une histoire familiale de cancer. Connaître vos antécédents familiaux aide votre médecin à commencer à se demander si des syndromes cancéreux héréditaires peuvent être une possibilité. Si vous avez un membre de votre famille qui a déjà reçu un diagnostic de syndrome cancéreux héréditaire, il peut connaître le changement génétique spécifique que votre médecin devrait considérer. L’origine ethnique de vos ancêtres peut également jouer un rôle dans la détermination des cancers dont vous êtes le plus susceptible d’hériter.,
certains cancers apparaissent d’une manière spécifique au microscope à la suite d’une mutation génétique. Si vous avez un cancer, le pathologiste analysant votre échantillon de tissu alertera votre médecin de la possibilité qu’il ait été hérité. Par exemple, un type particulier de cancer de la thyroïde est fortement associé à la polypose adénomateuse familiale (FAP). Cette condition génétique augmente également de manière significative le risque de cancer dans le côlon, l’intestin grêle et l’estomac. Connaître le FAP signifie que des familles entières peuvent rejoindre des programmes de dépistage pour une détection précoce.,
Comment puis-je me faire dépister pour un syndrome cancéreux héréditaire?
Le diagnostic d’un syndrome cancéreux héréditaire avant ou après le développement du cancer nécessite une combinaison d’antécédents familiaux, de conseils génétiques, de tests génétiques et de tests de laboratoire. Un conseiller en génétique ou un généticien clinique peut vous aider à décider si un test génétique vous serait utile.
Les tests génétiques peuvent être effectués sur un échantillon de sang frais ou sur des tissus conservés qui ont déjà été prélevés lors d’une biopsie ou d’une chirurgie. Les techniques de test peuvent varier et la technologie évolue rapidement., Certains tests de laboratoire détaillés peuvent même être effectués des années après un diagnostic initial de cancer.
qu’est-ce que cela signifie Si j’ai un syndrome cancéreux héréditaire?
avoir un syndrome cancéreux héréditaire signifie avoir un risque accru de développer un cancer, mais cela ne signifie pas nécessairement que vous développerez un cancer. tous les frères et sœurs ou enfants que vous avez peuvent partager les mêmes changements génétiques et peuvent également être à risque accru., Si les médecins savent qu’une personne dans une famille a un syndrome cancéreux héréditaire, cela peut aider à sensibiliser les autres membres de la famille à leur risque potentiel et personnel de développer un cancer.
la bonne nouvelle est que la communauté médicale dispose de nombreuses façons d’aider à gérer les risques héréditaires de cancer. Ils peuvent inclure des conseils et de l’éducation, des tests de dépistage accrus et des stratégies de réduction des risques, tels que des traitements médicaux et chirurgicaux. Vous pourriez également être admissible à des essais cliniques ou à des études de recherche ciblant votre syndrome cancéreux héréditaire spécifique.,
ce contenu a été créé et fourni en collaboration avec le College of American Pathologists.