la durée cumulée des épisodes dépressifs, et leur répétition, a un effet néfaste sur les taux de récidive de la dépression et les chances de réponse antidépressive, et augmente même le risque de démence, augmentant la possibilité que les épisodes dépressifs pourraient être neurotoxiques., Le retard psychomoteur pourrait constituer un marqueur de ce fardeau négatif des épisodes dépressifs passés, avec des résultats contradictoires selon l’utilisation des évaluations cliniques et cognitives. Nous avons évalué le rôle de L’échelle dépressive de retardement (remplie par le clinicien) et le temps nécessaire pour effectuer le test d’attention neurocognitif d2 et le test de suivi (effectué par les patients) dans un échantillon de 2048 patients externes déprimés, avant et après 6 à 8 semaines de traitement par agomélatine., À partir de cet échantillon, 1140 patients ont effectué les tests TMT-A et-B, et 508 ont effectué le test d2, à l’inclusion et après le traitement. À l’inclusion, nous avons constaté qu’avec plus d’épisodes dépressifs passés, les patients présentaient un niveau clinique plus sévère de retard psychomoteur et qu’ils avaient besoin de plus de temps pour effectuer à la fois le D2 et le TMT. Lorsque les analyses ont été effectuées à nouveau après le traitement, et en particulier lorsque les analyses ont été limitées aux patients en rémission clinique, les tests cognitifs étaient les seuls à être corrélés avec les épisodes dépressifs passés., Le retard psychomoteur testé au niveau cognitif révélait donc systématiquement la charge des épisodes dépressifs passés, avec un poids accru pour les patients présentant moins de symptômes restants. Si elles sont confirmées de manière prospective, des interventions telles que la thérapie de remédiation cognitive pourraient bénéficier d’un accent plus spécifique sur le retard neurocognitif.