la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) commence dans la moelle osseuse, puis se déplace vers le sang. Cela se produit lorsque les monocytes dans la moelle osseuse commencent à se développer hors de contrôle, remplissant la moelle osseuse et empêchant les autres cellules sanguines de se développer.
la LMMC est rare, se produisant chez environ 4 personnes sur 1 million aux États-Unis chaque année, avec environ 1 100 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Environ 9 cas sur 10 sont détectés chez des personnes de 60 ans et plus. La CMML survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes et est très rare chez les jeunes.,
Relation avec les maladies de l’insuffisance médullaire:
La LMMC était considérée comme un type de syndrome myélodysplasique (SMD) parce que les patients ont des cellules anormales (dysplasiques) dans leur moelle osseuse. Mais d’autres facteurs associés à CMML ne correspondaient pas à la définition de MDS. Au lieu de cela, ils ressemblaient plus étroitement aux néoplasmes myéloprolifératifs, un groupe de maladies où la moelle osseuse fabrique trop de cellules. Étant donné que la CMML présente des caractéristiques à la fois du syndrome myélodysplasique et du néoplasme myéloprolifératif, les experts ont créé une nouvelle catégorie de « chevauchement” du néoplasme myélodysplasique/myéloprolifératif.,
entre 15 et 30% des patients atteints de LMMC développent une leucémie myéloïde aiguë (LMA).