sur cette PAGE: vous trouverez une liste de tests et de procédures courants que les médecins utilisent pour trouver la cause d’un problème médical. Utilisez le menu pour voir d’autres pages.

Les médecins utilisent de nombreux tests pour détecter ou diagnostiquer la mastocytose. Les médecins peuvent également faire des tests pour savoir quels traitements pourraient fonctionner le mieux.

Une biopsie est le seul moyen pour le médecin de savoir si une zone du corps a la mastocytose. Dans une biopsie, le médecin prélève un petit échantillon de tissu pour analyse dans un laboratoire., Si une biopsie n’est pas possible, le médecin peut suggérer d’autres tests qui aideront à établir un diagnostic.

cette liste décrit les options pour diagnostiquer cette condition. Tous les tests énumérés ci-dessous ne seront pas utilisés pour chaque personne. Votre médecin peut tenir compte de ces facteurs lors du choix d’un test de diagnostic:

  • vos signes et symptômes

  • votre âge et votre état de santé

  • les résultats des tests médicaux antérieurs

en plus d’un examen physique, les tests suivants peuvent être utilisés pour diagnostiquer la mastocytose:

  • analyses de sang et d’urine., Le sang et l’urine du patient sont testés pour aider à trouver des niveaux élevés de mastocytes et d’histamine. Les analyses de sang peuvent également montrer à quel point le foie, les reins et d’autres organes fonctionnent. Le taux sanguin d’une enzyme appelée tryptase peut être plus élevé que la normale chez les personnes atteintes de mastocytose systémique. Cependant, un niveau élevé de tryptase peut également survenir à la suite d’autres conditions non cancéreuses ou réactives. Pour cette raison, des niveaux de tryptase plus élevés ne signifient pas nécessairement qu’une personne a une mastocytose systémique.
  • la Biopsie. Les biopsies cutanées sont souvent utilisées pour diagnostiquer la mastocytose., Une biopsie est l’enlèvement d’une petite quantité de tissu pour examen au microscope. D’autres tests peuvent suggérer que la mastocytose est présente, mais seule une biopsie peut établir un diagnostic précis. Un pathologiste analyse ensuite le ou les échantillons prélevés lors de la biopsie. Un pathologiste est un médecin spécialisé dans l’interprétation des tests de laboratoire et l’évaluation des cellules, des tissus et des organes pour diagnostiquer une maladie.
  • aspiration de moelle osseuse et biopsie. Ces 2 procédures sont similaires et souvent fait en même temps pour examiner la moelle osseuse. La moelle osseuse a à la fois une partie solide et une partie liquide., Une ponction de moelle osseuse prélève un échantillon du liquide avec une aiguille. Une biopsie de moelle osseuse est l’élimination d’une petite quantité de tissu solide à l’aide d’une aiguille. Un pathologiste analyse ensuite le ou les échantillons pour aider à diagnostiquer la mastocytose systémique.

    un site commun pour une aspiration de moelle osseuse et une biopsie est l’os pelvien, qui est situé dans le bas du dos par la hanche. La peau dans cette zone est engourdie avec des médicaments au préalable. D’autres types d’anesthésie peuvent également être utilisés pour bloquer la conscience de la douleur.

  • des tests Moléculaires., Votre médecin peut vous recommander d’effectuer des tests de laboratoire sur des échantillons de tissus et/ou de moelle osseuse afin d’identifier des gènes, des protéines et d’autres facteurs spécifiques aux mastocytes. Les résultats de ces tests aideront à décider si vos options de traitement incluent un type de traitement appelé thérapie ciblée (voir Options de traitement).

Une fois ces tests de diagnostic effectués, votre médecin examinera tous les résultats avec vous. Si le diagnostic est une mastocytose, ces résultats aideront le médecin à identifier le type et à planifier le traitement. Cela s’appelle la mise en scène.,

la section suivante de ce guide est étapes. Il explique le système médecins utilisent pour décrire l’étendue de cancéreux. Vous pouvez utiliser le menu pour choisir une section différente à lire dans ce guide.

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