Oligodendrogliome de Diagnostic et de Traitement

L’Oligodendrogliome est une tumeur primaire du système nerveux central (SNC). Cela signifie qu’il commence dans le cerveau ou la moelle épinière.

pour obtenir un diagnostic précis, un morceau de tissu tumoral sera retiré pendant la chirurgie, si possible. Un neuropathologiste devrait alors examiner le tissu tumoral.,

quelles sont les qualités des oligodendrogliomes?

Les tumeurs primaires du SNC sont classées en fonction de l’emplacement de la tumeur, du type de tumeur, de l’étendue de la propagation de la tumeur, des résultats génétiques, de l’âge du patient et de la tumeur restante après la chirurgie, si la chirurgie est possible.

Oligodendrogliomes sont regroupés en deux catégories en fonction de leurs caractéristiques.

1. Les oligodendrogliomes de Grade II sont des tumeurs de bas grade. Cela signifie que les cellules tumorales se développent lentement et envahissent les tissus normaux à proximité. Dans de nombreux cas, ils se forment des années avant d’être diagnostiqués car aucun symptôme n’apparaît.,
2. Les oligodendrogliomes de Grade III sont malins (cancéreux). Cela signifie qu’ils sont des tumeurs à croissance rapide. Ils sont appelés oligodendriogliomes anaplasiques.

à quoi ressemblent les oligodendrogliomes lors d’une IRM?

Les Oligodendrogliomes apparaissent généralement comme une seule tumeur avec des bordures bien définies. La tumeur peut augmenter avec le contraste et est le plus souvent observée dans les oligodendrogliomes anaplasiques. Les oligodendrogliomes ont tendance à avoir un gonflement autour d’eux.

qu’est-ce qui cause les oligodendrogliomes?,

Le Cancer est une maladie génétique, c’est – à-dire que le cancer est causé par certaines modifications apportées aux gènes qui contrôlent le fonctionnement de nos cellules. Les gènes peuvent être mutés (modifiés) dans de nombreux types de cancer, ce qui peut augmenter la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. La cause de la plupart des oligodendrogliomes n’est pas connue. L’exposition aux rayonnements et à certains changements génétiques qui peuvent être transmis par les familles ont été liés à une plus grande chance de développer des oligodendrogliomes.

où se forment les oligodendrogliomes?,

Les Oligodendrogliomes se trouvent généralement dans la substance blanche et la couche externe du cerveau, appelée cortex, mais peuvent se former n’importe où dans le SNC. Ces tumeurs sont appelées oligodendrogliomes parce que les cellules ressemblent à des oligodendrocytes, un type de cellule cérébrale qui soutient et isole les fibres nerveuses dans le SNC.

les oligodendrogliomes se propagent-ils?

Les Oligodendrogliomes peuvent se propager à d’autres zones du SNC par le liquide céphalo-rachidien (LCR), mais sont rares. Les oligodendrogliomes se propagent rarement à l’extérieur du SNC vers d’autres organes.

Quels sont les symptômes d’un oligodendrogliome?,

Les symptômes liés aux oligodendrogliomes dépendent de l’emplacement de la tumeur. Voici quelques symptômes possibles qui peuvent survenir.

symptômes de L’Oligodendrogliome

le signe le plus courant d’un oligodendrogliome est une crise. Environ 60% des personnes ont une crise avant d’être diagnostiquées.

autres symptômes les gens peuvent avoir:

• maux de tête
• problèmes de pensée et de mémoire
• faiblesse
• engourdissement
• problèmes d’équilibre et de mouvement

qui est diagnostiqué avec des oligodendrogliomes?,

Les Oligodendrogliomes surviennent le plus souvent chez les personnes âgées de 35 à 44 ans, mais peuvent survenir à tout âge. Les oligodendrogliomes surviennent plus souvent chez les hommes et sont rares chez les enfants. Ils sont les plus courants chez les blancs et les non-hispaniques. On estime que 11 757 personnes vivent avec cette tumeur aux États-Unis.

qu’est-Ce que le pronostic des oligodendrogliomes?

l’issue probable de la maladie ou la possibilité de guérison est appelée pronostic.,

pronostic de L’Oligodendrogliome

le taux de survie relatif à 5 ans de l’oligodendrogliome est de 74,1%, mais sachez que de nombreux facteurs peuvent influer sur le pronostic. Cela comprend le grade et le type de tumeur, les traits du cancer, l’âge et la santé de la personne au moment du diagnostic et la façon dont elle réagit au traitement. Si vous voulez comprendre votre pronostic, parlez-en à votre médecin.

Quelles sont les options de traitement pour les oligodendrogliomes?

le premier traitement pour un oligodendrogliome est la chirurgie, si possible., Le but de la chirurgie est d’obtenir des tissus pour déterminer le type de tumeur et d’enlever autant de tumeur que possible sans causer plus de symptômes pour la personne. Les traitements après la chirurgie peuvent inclure la radiothérapie, la chimiothérapie ou les essais cliniques.

des essais cliniques, avec de nouveaux médicaments de chimiothérapie, de thérapie ciblée ou d’immunothérapie, peuvent également être disponibles et peuvent constituer une option de traitement possible. Les traitements sont décidés par l’équipe de soins du patient en fonction de l’âge du patient, de la tumeur restante après la chirurgie, du type de tumeur et de l’emplacement de la tumeur.,

votre oncologue pourrait recommander une combinaison de médicaments – procarbazine, lomustine et vincristine. Une chimiothérapie appelée témozolomide est également à l’étude dans le cadre d’essais cliniques.,

Open Clinical Studies for Oligodendrogliomas

• Outcomes and Risk Project for Patients with Rare CNS Cancers
• Evaluation of the Natural History and Specimen Banking for Patients with CNS Cancers
• Nivolumab for Patients with IDH-Mutant Gliomas

en savoir plus

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