Les RFLP se sont avérés très utiles comme marqueurs pour suivre un ADN génomique, humain ou d’autres animaux. Qu’est-ce que ça, si? Donc, fondamentalement, si vous suivez la séquence de L’ADN, des sites particuliers, une série de quatre à huit acides nucléiques, se traduit par un site de restriction où une enzyme provenant de bactéries peut réellement se lier et cliver cet ADN. Alors, pourquoi est-il utile? Eh bien, nous pouvons profiter de ce fait pour rechercher des différences entre les personnes si elles ont ce site enzymatique de restriction ou non., Ainsi, une seule différence de base entre deux personnes pourrait entraîner la présence ou l’absence de ce site de restriction. Donc, si vous isolez ce morceau d’ADN autour de ce site de deux personnes, de l’une d’elles, il sera coupé par l’enzyme et de l’autre, il ne le sera pas. et cela se traduit par un polymorphisme, ou une différence entre ces deux personnes. Nous les voyons généralement, ou nous les surveillons, en isolant l’ADN, en le coupant avec cette enzyme de restriction bactérienne et en l’exécutant sur un gel par électrophorèse., Chez une personne, sans le site enzymatique, vous verrez une bande, et la personne qui a le site enzymatique, vous verrez deux bandes, représentant les deux produits clivés. Donc, ces différences dans les séquences d’acides nucléiques et les sites de liaison des enzymes de restriction signifient simplement qu’il y a une différence dans la séquence entre ces deux personnes. Cette différence de séquence ne signifie pas nécessairement qu’il y a une maladie associée. C’est un polymorphisme que nous pourrions utiliser pour suivre l’héritage de l’ADN.