résumé
peu de cellules non phagocytaires sont connues pour générer des intermédiaires réactifs en oxygène. Sur la base de l’oxydation de la scopolétine fluorescente dépendante de la peroxydase du raifort et inhibitrice de la catalase, sept lignées de cellules tumorales humaines ont élaboré constitutivement du H2O2 à des vitesses (jusqu’à 0,5 nmol/104 cellules/h) suffisamment grandes pour que les quantités cumulées à 4 h soient comparables à la quantité de H2O2 produite par les neutrophiles déclenchés par l’ester de phorbol., Superoxide dismutase-inhibitable ferricytochrome c reduction was detectable at much lower rates. H2O2 production was inhibited by diphenyleneiodonium, a flavoprotein binder (concentration producing 50% inhibition, 0.3 µm), and diethyldithiocarbamate, a divalent cation chelator (concentration producing 50% inhibition, 3 µm), but not by cyanide or azide, inhibitors of electron transport, or by agents that inhibit xanthine oxidase, polyamine oxidase, or cytochrome P450., Le Cytochrome b559, présent dans les phagocytes et lymphocytes humains, était indétectable dans ces cellules tumorales par une méthode spectrophotométrique sensible. Des fibroblastes de souris transfectés avec de l’ADN complémentaire de tyrosinase humaine ont fait de la mélanine, mais pas de H2O2. La génération Constitutive de grandes quantités d’intermédiaires réactifs de l’oxygène, si elle se produit in vivo, pourrait contribuer à la capacité de certaines tumeurs à muter, à inhiber les antiprotéases, à blesser les tissus locaux et, par conséquent, à favoriser l’hétérogénéité tumorale, l’invasion et les métastases.