Conférence internationale et exposition sur L’Orthopédie & Rhumatologie
13-15 août 2012 Hilton Chicago/Northbrook, USA
Hee-Jeong Im Sampen
pistes scientifiques résumés: rhumatologie & Orthopédie
résumé :
La consommation chronique d’alcool est un facteur de risque majeur de lésions hépatiques et cérébrales par endotoxémie., L’alcool affecte la santé osseuse reflétée par une faible masse osseuse, une diminution du taux de formation osseuse et une augmentation de l’incidence des fractures chez les alcooliques patients.In les études actuelles, nous avons examiné si l’abus chronique d’alcool augmente la sensibilité à l’arthrose (OA). L’arthrose est la maladie musculo-squelettique dégénérative la plus courante et une cause majeure de douleur et d’invalidité. Nous avons comparé la progression entre souris nourries avec un régime contenant de l’huile de poisson et de l’alcool (régime Nanji, 29% de calories pour les souris; 4,5% d’alcool v/V) ou un régime témoin contenant du dextrose pendant 10 semaines au total., Nos résultats ont révélé que la consommation chronique d’alcool augmente considérablement la perte de protéoglycanesdans le cartilage articulaire de l’articulation du genou. Mécaniquement, cette perte de protéoglycane induite par l’alcool est liée à l’activation d’une voie de facteur de transcription catabolickinase (par exemple, axe PKCy-RUNX2) et à la stimulation des enzymes de dégradation du cartilage en aval clés (MMP-13, ADAMTS5). En outre, le régime alcoolique supprime de manière significative le cartilage anabolique et / ou anti-inflammatoiremolécules telles que SOX9, SOCS2 (suppresseur de la signalisation cytokine-2), TIMP3 (inhibiteur tissulaire de la métalloprotéinase) et HMGB2., L’examen de la plasticité de la colonne vertébrale liée à la douleur dans la corne dorsale à partir de micro-alimentés en alcool établit que la consommation chronique d’alcool surexprime fortement la protéine chimiotactique monocytaire-1 (MCP-1) et son récepteur CCR2. Nos résultats suggèrent fortement que l’abus chronique d’alcool est un nouveau facteur de risque pour le développement de L’arthrose et peut altérer la perception de la douleur induite par L’arthrose par la plasticité de la colonne vertébrale.
Biographie :
le Dr, Hee-Jeong im Sampen est professeur agrégé au Département de biochimie avec des nominations conjointes dans les départements de Médecine Interne (section Rhumatologie) et de Chirurgie Orthopédique ainsi qu’une nomination auxiliaire au Département de bioingénierie, Université de L’Illinois à Chicago (UIC). Dr Sampen est récipiendaire de divers prix et honneurs, y compris le prix de chercheur de la Fondation Nationale de la recherche sur l’arthrite, le prix de chercheur OARSI et le prix Kappa Delta Elizabeth Winston Lanier., Ses recherches portent sur les voies de signalisation qui contrôlent le développement musculo-squelettique et l’homéostasie, les troubles liés à l’âge comme l’arthrose (OA). Elle a >70 publications et est membre du Comité de rédaction de 12 revues différentes