quelques personnes héritent de gènes défectueux qui augmentent leur risque de développer un cancer du rein. Les Cancers causés par ces gènes défectueux sont appelés cancer du rein héréditaire ou familial.
Les changements dans l’ADN qui compose le gène défectueux le font se comporter d’une manière anormale. Les scientifiques découvrent quels gènes portent ces erreurs dans l’ADN. À l’avenir, cela pourrait aider les médecins à prédire qui risque de contracter un cancer du rein héréditaire.,
les personnes atteintes d’un cancer du rein qui ont ces conditions génétiques ont souvent un cancer des deux reins (cancer du rein bilatéral). Ils peuvent également avoir plusieurs tumeurs dans chaque rein. Ils développent souvent le cancer à un plus jeune âge que les personnes atteintes de cancers non héréditaires.
affections héréditaires qui augmentent le risque de cancer du rein
syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL)
Il s’agit d’un syndrome cancéreux héréditaire. Le gène Von Hippel-Lindau (VHL) traverse les familles touchées.,
Les personnes porteuses du gène ont un risque accru de développer plusieurs cancers assez rares dans le cerveau, la colonne vertébrale, le pancréas, les yeux et l’oreille interne.
sclérose tubéreuse
Il s’agit d’une autre affection causée par un gène défectueux. Les personnes atteintes de sclérose tubéreuse ont un risque accru de kystes rénaux et de cancer du rein.
Il peut causer des problèmes de peau, de cerveau et de cœur, ainsi que des maladies rénales.
syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Cette affection héréditaire provoque le développement de nombreuses tumeurs non cancéreuses (bénignes) dans les follicules pileux de la peau., Ces se développent habituellement sur le visage, le cou et le tronc. Les personnes qui portent ce gène ont un risque accru de cancer du rein.
cancer héréditaire des cellules claires et du rein papillaire
le cancer héréditaire du rein à cellules claires et le cancer héréditaire du rein papillaire sont tous deux causés par des gènes défectueux héréditaires. Ils sont maladies génétiques. Cela signifie que vous n’avez qu’à hériter du gène défectueux d’un seul parent. Malgré tout, ils sont tous deux très rares.