Symptômes et Causes du leiomyosarcome

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ici, à L’hôpital pour enfants de Boston, nous nous spécialisons dans les soins innovants et centrés sur la famille. Dès votre première visite, vous travaillerez avec une équipe de professionnels qui s’engagent à répondre à tous les besoins physiques et psychosociaux de votre famille. Nous comprenons que vous voulez probablement apprendre tout ce que vous pouvez sur le léiomyosarcome de votre enfant pour déterminer vos prochaines étapes.

qu’est-Ce que léiomyosarcome?

Léiomyosarcome est un cancer du muscle, en particulier des tissus mous., C’est un type de sarcome des tissus mous, et peut apparaître dans de nombreux endroits dans le corps, mais chez les enfants, il se produit généralement dans le tractus gastro-intestinal, qui comprend l’estomac, l’intestin grêle, le côlon, l’appendice, le rectum et l’anus. Il peut se propager (métasize) à d’autres zones du corps s’il n’est pas enlevé, mais s’il est complètement enlevé, il ne réapparaît presque jamais dans d’autres parties du corps. Dans l’ensemble, il ne s’agit pas d’une forme de cancer très agressive et n’est généralement pas considéré comme mettant la vie en danger s’il est traité tôt.

Quels sont les différents types de léiomyosarcome?,

• léiomyosarcome des tissus mous
  • chez les enfants, le léiomyosarcome des tissus mous se trouve généralement dans le tractus gastro-intestinal, qui comprend l’estomac, l’intestin grêle, le côlon, l’appendice, le rectum et l’anus.
  • Les symptômes comprennent une gêne abdominale et une perte de poids.
• cutanée (peau) léiomyosarcome
  • les Hommes sont deux fois plus susceptibles de développer un léiomyosarcome cutané. Chez les enfants, le risque est égal chez les filles et les garçons.
  • niveau de Surface le léiomyosarcome cutané est généralement Bénin et ne se déplace généralement pas vers d’autres parties du corps (métastases).,
  • petites taches violettes ou rouges (lésions) plus profondes dans la peau
• léiomyosarcome vasculaire
  • provenant des principaux vaisseaux sanguins
  • état très rare
  • seulement quelques centaines de cas signalés, jamais
  • se produit dans:
    • veines plus grandes
    • veine cave
      • veines qui transportent du « vieux” sang (sang désoxygéné) du corps au cœur pour être pompé et retrouver de l’oxygène.,les mors dans la veine cave provoquent le syndrome de Budd-Chiari, ce qui conduit à:
        • blocage de la veine (occlusion)
        • douleur abdominale
        • liquide abdominal accumulé (acites)
        • hypertrophie du foie (hépatomégalie)
        • décoloration jaune de la peau (jaunisse)
    • artère pulmonaire
      • essoufflement, gêne thoracique
• léiomyosarcome de l’hôte immunodéprimé
  • le VIH, Le sida et le virus d’eptstein-Barr (« mono”) compromettent le système immunitaire et peuvent rendre votre enfant plus vulnérable au léiomyosarcome.,
• léiomyosarcome osseux
  • extrêmement rare
    • seulement 90 cas signalés depuis 1965
  • se produit dans la métaphyse des os longs, où les plaques épiphysaires (« plaques de croissance”) sont
    • Les plaques « de croissance” commencent comme du cartilage et deviennent des os (ossifies) lorsque l’enfant a cessé de grandir.
  • des tumeurs dans les os longs, difficiles à trouver, comme ils apparaissent translucide dans radiographique de test (rayons x)

Est léiomyosarcome commun?

Non, ils sont rares., En tant que groupe, les sarcomes des tissus mous (autres que le rhabdomysarcome, qui est légèrement plus fréquent) représentent moins de 1% de tous les nouveaux cas de cancer chaque année et 3% de toutes les tumeurs infantiles. Plus précisément:

• le léiomyosarcome représente 7 à 11% de tous les sarcomes des tissus mous chez les adultes et les enfants.
• Chez les enfants, léiomyosarcome est le plus souvent trouvé dans le tractus gastro-intestinal.

mon enfant va-t-il bien?

le léiomyosarcome est extrêmement rare, et il n’y a pas de chiffres officiels sur la façon dont les enfants gèrent la maladie à long terme., Cependant, les médecins ont étudié les sarcomes des tissus mous (qui est la catégorie de cancer qui et constatent que le léiomyosarcome tombe sous) et constatent que si un sarcome des tissus mous est complètement réséqué ou enlevé, le taux de survie est de 80 pour cent ou plus.

Est-elle guérissable?

Oui. Si la tumeur est reconnue et enlevée assez tôt avant qu’elle ne devienne trop grande, elle peut être réséquée et enlevée avant qu’elle ne métastase ou ne se déplace vers d’autres régions du corps.

symptômes et Causes

Quels sont les symptômes du léiomyosarcome?,

étant donné que les sarcomes des tissus mous affectent les tissus élastiques et faciles à déplacer, une tumeur peut exister longtemps avant d’être découverte, grossir et repousser les tissus environnants. Les symptômes varient considérablement selon la taille ,l’emplacement et la propagation de la tumeur, mais peuvent inclure:

• gonflement indolore ou masse n’importe où sur le corps
• douleur ou douleur causée par des nerfs ou des muscles compressés
• boitant ou autre difficulté à utiliser les jambes, les pieds, les bras ou les mains

Si un enfant est atteint de léiomyosarcome, les symptômes n’apparaissent généralement pas avant l’adolescence, car ils surviennent généralement chez les adultes.

quelles sont les causes du léiomyosarcome?

La cause exacte de léiomyosarcome n’est pas entièrement comprise. Cependant, des études ont indiqué que la génétique pourrait jouer un rôle dans la formation de tous les sarcomes des tissus mous. En outre:

• les Chercheurs ont étudié un petit nombre de familles qui contiennent plusieurs membres d’une génération, qui ont développé des sarcomes des tissus mous.,
• Des études limitées ont montré un lien possible entre les sarcomes des tissus mous et le développement d’autres types de cancer.
• Certaines maladies héréditaires ont également été liée à un risque accru de développer des sarcomes des tissus mous.
• Il semble y avoir un lien entre le léiomyosarcome et l’infection par le virus D’Epstein-Barr.
• Les enfants atteints du SIDA et ceux qui suivent un traitement d’immunosuppression pour la transplantation d’organes solides courent également un risque accru de développer un léiomyosarcome.,
• Les enfants atteints d’autres formes de cancer, comme le rétinoblastome, peuvent être plus à risque de développer un léiomyosarcome à l’âge adulte.

Questions à poser à votre médecin

Après que votre enfant a reçu un diagnostic de léiomyosarcome, vous pouvez vous sentir submergé d’informations. Il peut être facile de perdre la trace des questions qui se posent à vous.

beaucoup de parents trouvent utile de noter les questions au fur et à mesure qu’elles se posent – de cette façon, lorsque vous parlez aux médecins de votre enfant, vous pouvez être sûr que toutes vos questions sont concernées., Si votre enfant est assez âgé, vous voudrez peut-être lui suggérer d’écrire ce qu’il veut demander à son fournisseur de soins de santé.

Voici quelques questions pour vous aider:

• Que puis-je faire pour aider mon enfant à se préparer pour la chirurgie?
• y a-t-il des aliments ou des boissons particuliers que mon enfant devrait éviter?
• L’un des médicaments actuels que mon enfant prend pourrait-il affecter son état?
• quelles sont les façons dont je peux répondre à la peur de mon enfant de la chirurgie, de la chimiothérapie ou de la radiothérapie?
• Comment saurai – je si la tumeur est complètement enlevée?,
• Comment puis-je aider mon enfant à récupérer après la chirurgie?
• quand mon enfant pourra-t-il reprendre une activité physique normale?
• comment le traitement pourrait-il affecter la vie scolaire et sociale de mon enfant?

  Glossaire des termes utiles

  Avez des questions au sujet de certains des termes mentionnés sur la page? Consultez notre glossaire sur les soins du Cancer pour en savoir plus.