Les symptômes de différents types d’histiocytose sont similaires. Le sous-type de maladie est souvent mal diagnostiqué. Un diagnostic correct est important de s’assurer que le meilleur traitement est offert. Il existe des dizaines de sous-types d’histiocytose. Ce sont les plus communs.
Histiocytose à Cellules (LCH)
histiocytose à cellules (LCH) est plus fréquente chez les enfants, mais il peut également survenir chez les adultes. Le plus souvent, la LCH est une maladie bénigne affectant la peau ou seulement quelques os. Cependant, certaines personnes atteintes de LCH ont des tumeurs dans de nombreux organes.,
LCH de la peau peut causer une variété de conditions semblables à des éruptions cutanées. Ces troubles peuvent être extrêmement douloureux. LCH de la peau est souvent mal diagnostiquée comme un autre trouble de la peau jusqu’à ce qu’une biopsie (un échantillon du tissu) soit effectuée. LCH situé uniquement dans la peau peut survenir chez les enfants de moins de 1 an. Cette forme de la maladie disparaît souvent sur son propre.
LCH des os peut causer des douleurs et un gonflement du crâne, de la mâchoire, de la colonne vertébrale, des hanches ou d’autres zones.
dans de rares cas, la LCH peut affecter le cerveau, causant des problèmes d’équilibre, de parole et de coordination., Ces effets sont similaires à ceux observés dans la maladie D’Erdheim-Chester.
la LCH qui affecte des parties limitées du corps peut être traitée par des traitements localisés. Ceux-ci comprennent l’élimination des tumeurs et des traitements cutanés. Une LCH plus étendue peut nécessiter une chimiothérapie, une radiothérapie ou des médicaments ciblant des mutations génétiques particulières.
maladie D’Erdheim-Chester (ECD)
La maladie D’Erdheim-Chester (ECD) est un type d’histiocytose qui survient principalement chez l’adulte. Les Adolescents et les enfants sont rarement touchés., Comme toutes les maladies histiocytaires, le DPE peut être difficile à diagnostiquer car il peut affecter n’importe quelle partie du corps et provoquer une grande variété de symptômes. Une biopsie (un échantillon du tissu) peut être difficile à interpréter.
presque toutes les personnes atteintes D’ECD ont des tumeurs dans les os de la jambe. Environ la moitié d’entre eux ont également des douleurs dans les jambes ou d’autres os. Les symptômes généraux, tels que la fatigue et la faiblesse, sont extrêmement fréquents dans le DPE. Les problèmes d’équilibre, de pensée, de mémoire et d’humeur sont également fréquents., Le DPE est plus susceptible que les autres maladies histiocytaires d’affecter les reins, le cœur, la peau autour des paupières et la zone derrière les yeux.
certaines personnes atteintes de DPE ont une maladie bénigne. D’autres ont des symptômes graves et des difficultés à effectuer des activités quotidiennes normales. Le DPE est plus grave lorsqu’il affecte le cerveau. Cela peut causer des problèmes de marche, de parole, de coordination et d’autres problèmes. Le traitement est presque toujours nécessaire pour le DPE.
maladie de Rosai-Dorfman (RDD)
La maladie de Rosai-Dorfman (RDD) est habituellement trouvée chez les enfants mais peut également affecter des adultes., RDD peut se produire chez les personnes qui ont des maladies auto-immunes ou d’autres cancers du sang.
la DDR provoque généralement des ganglions lymphatiques enflés, mais elle peut affecter n’importe quelle partie du corps. Après les ganglions lymphatiques, les zones les plus fréquemment touchées du corps sont les os et la peau. Le cerveau et d’autres zones peuvent également être affectés.
certaines formes de DDR ne nécessitent pas de traitement et peuvent s’améliorer d’elles-mêmes. Pour ceux qui ne le font pas, les traitements comprennent la chirurgie, les médicaments stéroïdiens et, dans certains cas, la chimiothérapie ou des médicaments ciblés.,
Xanthogranulome juvénile (JXG)
Le Xanthogranulome juvénile (JXG) est une histiocytose qui survient chez les enfants et les adolescents. Il affecte principalement la peau, mais dans de rares circonstances, il peut affecter d’autres zones, y compris les os, la zone derrière les yeux et le cerveau. JXG qui est localisé à la peau peut se produire chez les nourrissons. Lorsque cela se produit, il disparaît généralement de lui-même.
Le xanthogranulome adulte est une histiocytose similaire qui affecte les adultes.
troubles Histiocytaires malins
Les histiocytoses malignes sont des maladies histiocytaires très rares et souvent agressives., Ceux-ci comprennent le sarcome histiocytaire, le sarcome cellulaire de Langerhans et d’autres. Ils peuvent affecter la peau, les ganglions lymphatiques, le cerveau et d’autres organes.