La Gelélectrophorèse est une méthode de laboratoire utilisée pour séparer des mélanges d’ADN, D’ARN ou de protéines en fonction de la taille moléculaire. Dans l’électrophorèse sur gel, les molécules à séparer sont poussées par un champ électrique à travers un gel qui contientpetits pores. Les molécules traversent les pores du gel à une vitesse quiest inversement lié à leurs longueurs. Cela signifie qu’une petite molécule D’ADN parcourra une plus grande distance à travers le gel qu’une molécule d’ADN plus grande.,
comme mentionné précédemment, l’électrophorèse sur gel implique un champ électrique; en particulier,ce champ est appliqué de telle sorte qu’une extrémité du gel a une charge positive etl’autre extrémité a une charge négative. Parce que L’ADN et L’ARN sont chargés négativementmolécules, ils seront tirés vers l’extrémité chargée positivement du gel.Les protéines, cependant, ne sont pas chargées négativement; ainsi, lorsque les chercheurs veulent séparer les protéines en utilisant l’électrophorèse sur gel, ils doivent d’abord mélanger les protéinesavec un détergent appelé dodécylsulfate de sodium., Ce traitement rend lesprotéines se déplier dans une forme linéaire et les enduit d’une charge négative,ce qui leur permet de migrer vers l’extrémité positive du gel et beseparated. Enfin, une fois que les molécules D’ADN, D’ARN ou de protéines ont été séparées par électrophorèse sur gel, des bandes représentant des molécules de différentes tailles peuvent être détectées.