Was ist Sichelzellen-Beta-Thalassämie-Krankheit?
Hämoglobin C-Merkmal (Hämoglobin C-Träger) tritt auf, wenn eine Person ein Gen für Hämoglobin C und ein Gen für Hämoglobin A erbt Personen mit Hämoglobin C-Merkmal sind NICHT gefährdet, Sichelzellenkrankheit oder Hämoglobin C-Krankheit zu entwickeln. Sie haben im Allgemeinen keine medizinischen Probleme und führen ein normales Leben.
Um mehr über das Hämoglobin C-Merkmal zu erfahren, ist es hilfreich, etwas mehr über Hämoglobin zu verstehen.,
Was ist Hämoglobin?
Hämoglobin ist ein protein im Blut. Es wird in roten Blutkörperchen gefunden.
Was macht Hämoglobin?
Hämoglobin liefert Sauerstoff aus unseren Lungen in alle Teile unseres Körpers. Sauerstoff hilft dem Körper, Energie zu erzeugen.
Woher kommt Hämoglobin?
Hämoglobin wird aus einer Reihe von Anweisungen namens Gene hergestellt. Wir erben diese Anweisungen von unseren Eltern. Unsere Mutter und unser Vater tragen zu der Art von Hämoglobin bei, die wir erben.
Es gibt viele verschiedene Arten von Hämoglobin., Hämoglobin A ist die häufigste Form von Hämoglobin. Andere Arten von Hämoglobin werden auch mit Buchstaben benannt, einschließlich Hämoglobin C. Eine Person mit Hämoglobin C-Merkmal hat zwei Arten von Hämoglobin, A und C, und wird auch als Hämoglobin AC bezeichnet.
Wie häufig ist Hämoglobin C Merkmal?
Hämoglobin C wird am häufigsten bei Menschen afrikanischer Abstammung gesehen; Einer von 50 Afroamerikanern hat Hämoglobin C-Merkmal. Es kommt auch bei Menschen mittlerer östlicher und mediterraner Abstammung vor., Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Menschen aller Vorfahren ein Hämoglobin-C-Merkmal haben können.
Wie wird das Hämoglobin C-Merkmal vererbt?
Wie Größe und Augenfarbe erbt eine Person Gene, die Hämoglobin von jedem Elternteil produzieren. Jede Person hat zwei Kopien des Gens, das dem Körper mitteilt, wie Hämoglobin hergestellt wird. Eine Kopie kommt vom Vater und die andere Kopie kommt von der Mutter. Personen mit Hämoglobin C-Merkmal erbten das Gen für Hämoglobin A von einem Elternteil und das Gen für Hämoglobin C vom anderen Elternteil.,
Warum ist es wichtig zu wissen, ob ich ein Hämoglobin-C-Merkmal habe?
Es ist wichtig, Personen zu identifizieren, die Träger eines abnormalen Hämoglobins sind, einschließlich des Hämoglobin-C-Merkmals, damit sie sich ihres Risikos bewusst sind, Kinder mit einer schweren Hämoglobinerkrankung zu haben. Personen mit Hämoglobin-C-Merkmal können ein Kind mit Hämoglobin-C-Krankheit oder Hämoglobin-SC-Krankheit (eine Art Sichelzellenkrankheit) haben. Wenn beispielsweise eine Person mit Hämoglobin C-Merkmal ein Kind mit einer anderen Person mit Hämoglobin C-Merkmal hat, besteht eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind die Hämoglobin C-Krankheit erbt.,
Wenn beide Elternteile Träger des Sichelzellmerkmals oder einer anderen Hämoglobinveränderung (wie Hämoglobin C) sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 Prozent (oder einer von vier), dass sie ein Kind mit Sichelzellenkrankheit haben. Das Paar hat auch eine 25-prozentige Chance, ein Kind mit normalem Hämoglobin (AA) zu bekommen, und eine 50-prozentige Chance, ein Kind mit einem Hämoglobin-Merkmal wie die Eltern zu bekommen. Es wird empfohlen, dass sich jede Person, die ein Hämoglobin-Merkmal trägt, mit einem genetischen Berater trifft, um weitere Informationen zu erhalten.,
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