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Es ist bekannt, dass nur wenige nicht-phagozytische Zellen reaktive Sauerstoffintermediate erzeugen. Basierend auf der Meerrettichperoxidase-abhängigen, katalasehemmenden Oxidation von fluoreszierendem Scopoletin erarbeiteten sieben menschliche Tumorzelllinien konstitutiv H2O2 mit Raten (bis zu 0,5 nmol/104 Zellen/h), die groß genug waren, dass kumulative Mengen bei 4 h mit der Menge an H2O2 vergleichbar waren, die von Phorbolester-ausgelösten Neutrophilen produziert wurde., Superoxide dismutase-inhibitable ferricytochrome c reduction was detectable at much lower rates. H2O2 production was inhibited by diphenyleneiodonium, a flavoprotein binder (concentration producing 50% inhibition, 0.3 µm), and diethyldithiocarbamate, a divalent cation chelator (concentration producing 50% inhibition, 3 µm), but not by cyanide or azide, inhibitors of electron transport, or by agents that inhibit xanthine oxidase, polyamine oxidase, or cytochrome P450., Cytochrom b559, das in menschlichen Phagozyten und Lymphozyten vorhanden ist, war in diesen Tumorzellen durch eine empfindliche spektrophotometrische Methode nicht nachweisbar. Mausfibroblasten, die mit menschlicher Tyrosinase-komplementärer DNA transfektiert wurden, machten Melanin, aber nicht H2O2. Die konstitutive Erzeugung großer Mengen reaktiver Sauerstoffintermediate kann, wenn sie in vivo auftritt, zur Fähigkeit einiger Tumoren beitragen, zu mutieren, Antiproteasen zu hemmen, lokales Gewebe zu verletzen und daher Tumorheterogenität, Invasion und Metastasierung vorzubeugen.