kis nukleáris ribonukleoproteinek (vagy snRNPs) alkotják a funkcionális splicesome‑ot az mRNS előtti és katalizálja a splicinget.
a.” U ” RNS és kapcsolódó fehérjék. A kis nukleáris RNS-ek (snRNAs) körülbelül 100-300 nts hosszúak, és sejtenként akár 105-106 molekula is lehet. Ezek neve U, majd egy egész szám. A splicingben a legfontosabbak az U1, U2, U4/U6 és U5 snRNAs. Az élesztőtől az emberig megőrzik őket., Az snRNAs fehérjékhez kapcsolódik, hogy kis nukleáris ribonukleoprotein részecskéket vagy snRNPs-t képezzen. Az snrnp-ket az általuk tartalmazott snrnákról nevezték el, ezért a splicingben részt vevő főbb személyek az U1, U2, U4/U6, U5 snRNPs.
a sok snrnp-re jellemző fehérjék egyik osztálya az Sm fehérjék. Vannak 7 SM fehérjék, az úgynevezett B / B’, D1, D2, D3, E, F, G. Minden SM fehérje hasonló 3-D szerkezet, amely egy alfa hélix, majd 5 béta szálak. Az Sm-fehérjék kölcsönhatásba lépnek a béta-szálakon keresztül, és kör alakúak lehetnek az RNS körül.,
egy bizonyos szekvenciát, amely sok snrnára jellemző, az Sm fehérjék felismerik, és az úgynevezett”Sm RNS motívum”.
b. SLE-ben szenvedő betegek antitestjeinek alkalmazása., A gyakori snrnp‑k közül többet az anti-SM nevű autoimmun szérum ismer fel, amelyet eredetileg az autoimmun betegségben szenvedő betegek generáltak szisztémás Lupus Erythematosis. Az egyik kritikus korai kísérlet, amely kimutatta a snRNPs fontosságát a splicingben, azt mutatta, hogy az anti-SM antisera hatékony inhibitora a vitrosplicing reakcióknak. Így az antisera céljai, azaz az Sm fehérjék snRNPs-ben szükségesek a splicinghez.
c. A snRNPs össze rá a pre-mrns, hogy egy nagy fehérje-RNS összetett, úgynevezett spliceosome (Ábra 3.3.17)., A splicing katalízise a spliceoszómán belül történik. A legújabb tanulmányok alátámasztják azt a hipotézist, hogy a spliceosome snRNA komponensei valóban katalizálják a splicinget, egy másik példát adva a ribozimoknak.
d. U1 snRNP: az 5′ splice helyhez kötődik, az U1 RNS pedig egy bázispárosított struktúrát képez az 5′ splice helyével.
E. U2 snRNP: az ágponthoz kötődik, és rövid RNS-RNS duplexet képez., Ehhez a lépéshez segédtényezőre (U2AF) és ATP-hidrolízisre van szükség, és a pre-mRNS-t a splicing útvonalhoz köti.
F. U5 snRNP plusz az U4, U6 snRNP most kötődik össze a funkcionális spliceosome. A bizonyítékok azt mutatják, hogy az U4 snRNP disszociál az U6 snRNP-től a spliceosome-ban. Ez lehetővé teszi, hogy az U6 RNS új bázispárosított struktúrákat képezzen az U2 RNS-rel és a transzészterizációs reakciót katalizáló pre-mRNS-rel (foszfoészter transzferek)., Az egyik modell az U6 RNS párt az 5′ splice site, valamint a U2 RNS (amely maga is párosít a fióktelep pont), így a fióktelep A pont közelében az 5′ splice site. Az U5 RNS arra szolgálhat, hogy szorosan összetartsa az összekapcsolandó exonok végeit.