Bevezető

a Hosszan tartó időtartama, a QRS-komplexus (QRSd) a 12 elvezetéses EKG társul kedvezőtlen prognózis a betegek kardiológiai betegség,1-4 de a lakosság, a jelentősége QRSd nem is létrehozott., Jobb köteg-branch blokk (RBBB) tekinthető jóindulatú megállapítás hiányában szívbetegség,5,6 de néhány korábbi vizsgálatok azt sugallták, hogy a betegek bal köteg-branch blokk (LBBB) nagyobb a kockázata a szívhalál.7,8

klinikai perspektíva a P 710-en

a hosszú távú QRSd és a nemspecifikus intraventrikuláris vezetési késleltetés (IVCD) hosszú távú prognosztikai jelentőségét vizsgálták egy általános populációban., Ezért végeztünk egy közösségi alapú tanulmány egy nagy középkorú lakosság átlagos utánkövetési 30 év felmérni a jelentőségét, hosszan tartó QRSd, valamint IVCD a bármely okból bekövetkező halálozás, szív halandóság, a zavara a halál.

módszerek

vizsgálati populáció

a vizsgálati populáció a finn Társadalombiztosítási Intézet coronaria Heart Disease Study (CHD-vizsgálat) alanyaiból áll, akik 1966 és 1972 között klinikai alapvizsgálaton estek át., A CHD tanulmány része volt egy nagy, prospektív mobil klinika egészségügyi felmérés, amelyet végeztek 35 populációk különböző földrajzi területeken Finnország képviselője a középkorú Finn lakosság. A vizsgálati kohorsz összesen 10 957, 30 és 59 év közötti alanyt foglal magában, de 58 olyan ECG-t zártunk ki, amelyek hiányzó adatokkal rendelkeztek, vagy egyébként olvashatatlanok voltak. Így végső tanulmányozócsoportunk 10 899 alanyt tartalmazott (akiknek 52% – a férfi volt; átlagos életkor 44,0±8,5 év) az eredeti kohorszból.,

korábban részletesen beszámoltak a vizsgálat megindításakor elvégzett vizsgálati indokokról és eljárásokról.9 röviden, amellett, hogy a standard 12-ólom EKG venni, vérnyomás, testtömeg-index, valamint a szérum koleszterin mértük. Az alanyok kitöltöttek egy kérdőívet egészségügyi szokásaikról, gyógyszereikről, ismert betegségeikről vagy betegségeikről. Egy speciálisan képzett nővér ezután ellenőrizte a kérdőívet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az összes kérdésre megfelelően válaszoltak-e. A kardiovaszkuláris betegség minden tünetét dokumentálták a vizsgálat során.,

EKG Mérés

A standard 12 elvezetéses EKG rögzített, a téma, a többi egy papír használata sebesség 50 mm/s (normál papír sebesség Finnország) kalibrálása 1 mV / 10 mm. A jelenléte vagy hiánya a bundle-ág blokk (BBB), valamint a bal kamrai hypertrophia szerint a Sokolow-Lyon kritériumok alapján értékelték, valamint a QT-intervallum (korrigált a szíve szerint Bazett képlete) volt mérve 9 képzett olvasók abban az időben a kiindulási vizsgálatok., Minden kiindulási Ekg később önállóan újra megvizsgáltuk egy csoport 5 orvosok jelenlétére a BBB pedig IVCD, valamint időtartama a QRS komplexum, valamint JTc intervallum (korrigált QT-intervallum−QRSd) mértük, ahol a legszélesebb komplex leghosszabb QT-intervallum látták. A teljes és hiányos LBBB és RBBB diagnosztizálására Standard EKG kritériumokat alkalmaztak.10 qrsd ≥110 ms a teljes vagy nem teljes LBBB vagy RBBB kritériumai nélkül és előexcitáció nélkül IVCD besorolást kapott., Bár a qrsd mérését manuálisan végezték, az 50 mm/s papírsebesség lehetővé tette a QRSd megbízható meghatározását. Az értékelési folyamat hibáinak további minimalizálása érdekében 270 ECG-t vizsgáltunk az interobserver és az intraobserver variációkra (κ-érték a QRSd 0.66, illetve 0.68 esetén). A ≥110 ms qrsd-vel rendelkező összes ECG-t kétszer ellenőrizték, és a BBB és IVCD jelenlétét konszenzussal állapították meg. Az alapvizsgálat mellett az alanyok többsége 1973 és 1976 között ellenőrző látogatást tett, amelynek során az ECGs-t a fent leírtakhoz hasonló módon rögzítették.,

követés

az 1966 és 1972 közötti kiindulási vizsgálatból az alanyokat átlagosan 30±11 évig követték 2007 végéig. Az elsődleges végpontok az aritmia, a szívhalál és bármilyen ok okozta halál voltak. A halálozási adatokat a finn Statisztikai Hivatal által vezetett halálozási nyilvántartásból szerezték be. Az alanyok kevesebb mint 2%-a veszítette el a nyomon követést a külföldre költözés következtében, de még ebben a csoportban is meghatározható a túlélési állapot az alanyok többségénél., Finnországban a kiterjedt adminisztratív nyilvántartások miatt minden halálesetet rögzítenek az országban, és ezeknek a nyilvántartásoknak a minőségét és megbízhatóságát korábban jól érvényesítették.11 a szívbetegségek okozta halált a betegségek vonatkozó nemzetközi osztályozása (ICD) kódokból határozták meg. Az aritmia okozta hirtelen halálozás eseteinek azonosítása érdekében a tapasztalt kardiológusok (O. A., H. V. H.) megvizsgálták a szívritmuszavar kísérleti tanulmányában bemutatott definíciók alapján, 12 a csoportunk által korábban leírtak szerint.,13 áttekintése Után rendelkezésre álló adatok a halotti bizonyítványok, illetve kórházi zárójelentés, a szív halálesetek sorolták, mint valószínű zavara haláleset vagy halálesetek, hogy valószínűleg nem jár a ritmuszavar., Az aritmia okozta halált úgy határozták meg, mint a légzés és a vérkeringés spontán megszűnését eszméletvesztéssel az alábbi helyzetek közül 1-ben: tanúja és pillanatnyi, új vagy gyorsuló tünetek nélkül; tanúja és előzte meg, illetve kíséri a szívelégtelenség hiányában a myocardialis ischaemiának tulajdonítható tünetek; tanúja és előzi meg a szívritmuszavarnak (pl. syncope) tulajdonítható tünetek; és kezeletlen, de más azonosítható halálok nélkül., Súlyos pangásos szívelégtelenség jelenlétében az aritmiát csak akkor tekintették a halál közvetlen okának, ha úgy ítélték meg, hogy a beteg valószínűleg legalább 4 hónapig életben maradt volna, ha az aritmia nem fordul elő.

Statisztikai Elemzés

A vevő működési jellemző görbe QRSd számították ki a bármely okból bekövetkező halálozás, szívhalál, majd hirtelen zavara a halál, mint végpontok, hogy ellenőrizze, hogy a vágási 110 ms QRSd, amely tartalmazza IVCD együtt részleges vagy teljes BBBs is a legjobb megjósolta az eredmények ebben a populációban., Ezt a vágást ezután dichotomizált változóként alkalmazták a relatív hazárd és a 95% – os konfidencia intervallum (CIs) értékelésében a Cox arányos veszélyességi modell végpontjai esetében. Külön elemzéseket végeztünk az elhúzódó QRSd, azaz az LBBB, az RBBB vagy az IVCD morfológiája szerint. Ezeknek a modelleknek az elsődleges kiigazításai az életkorra és a nemre vonatkoztak, további kiigazításokkal a kovariánsok esetében, amelyek különböznek a csoportok között, vagy amelyekről ismert, hogy megjósolják a kardiovaszkuláris mortalitást., Kor, szérum koleszterin és JTc adunk folyamatos változók, és a szex, a dohányzás, kronotróp gyógyszert, kórtörténetében angina vagy miokardiális infarktus, és jelenléte vagy hiánya EKG jelei bal kamrai hipertrófia, koszorúér-betegség, vagy infarktus adunk kategorikus változók. Az általános lineáris modellt a folyamatos változók kor – és nem-korrigált átlagértékeinek, valamint a csoportok közötti kategorikus változók előfordulásának összehasonlítására használták. Minden folyamatos adat átlag±SD-ként jelenik meg., Az életkorral és nemmel korrigált Kaplan-Meier túlélési görbéket az IVCD–re és az elhúzódó QRSd-re tervezték, és a log-rang teszt segítségével hasonlították össze. A statisztikai elemzéseket a SAS 9.1.3-as verziójával (SAS Intézet) és a Társadalomtudományi statisztikai csomag 14.0-s verziójával (SPSS) végezték. P<0,05 statisztikai szignifikanciát jeleztek.,

eredmények

kiindulási jellemzők

a qrsd< 110 ms és a qrsd ≥110 ms-os betegek kiindulási jellemzői az 1.táblázatban láthatók. A vizsgálati alanyok összesen 1,9% – ánál volt qrsd ≤70 ms, 43,6% – ánál volt QRSd 80-89 ms, 40,0% – ánál volt QRSd 90-99 ms, 13,1% – ánál volt QRSd 100-109 ms. a QRSd ≥110 ms volt jelen 147-ben (1,3%) 10 899 betegből. Ezen betegek közül 84-nél (0, 8%) volt qrsd ≥120 ms és 39-nél (0, 4%) volt qrsd ≥140 ms. részleges vagy teljes LBBB 33-ban (0, 3%), részleges vagy teljes RBBB 44-ben (0.,4%), és IVCD a 147, QRSd ≥110 ms-os beteg közül 67-ben (0,6%). a fennmaradó 3, hosszan tartó QRSd-ben szenvedő beteg esetében az ECGs-ben preexcitációs minta volt, és kizárták őket. Az elhúzódó QRSd-ben szenvedő betegek idősebbek és gyakrabban férfiak voltak, magasabb volt a szisztolés vérnyomás, és rövidebb volt a JTc-intervallum. A korábbi myocardialis infarctus történetében nem volt különbség a 2 csoport között, de az angina pectoris története kevésbé volt gyakori a hosszantartó QRSd-vel rendelkező csoportban.

IVCD az elhúzódó QRSd-ben szenvedő 147 beteg közül 67-ben (a teljes populáció 0, 6% – ában) volt jelen., Az IVCD-vel vagy anélkül szenvedő betegek kiindulási jellemzőit az 1. táblázat mutatja. Az IVCD-ben szenvedő betegek idősebbek és túlnyomórészt férfiak voltak, alacsonyabb koleszterinszinttel rendelkeztek, és rövidebb JTc-intervallummal rendelkeztek. Nem volt különbség az angina pectoris vagy a korábban diagnosztizált miokardiális infarktus történetében.

ismételt EKG mérés

a 147, ≥110 ms kiindulási qrsd-vel rendelkező beteg közül 114-nél (78%) állt rendelkezésre egy második EKG mérés (átlagosan 5 évvel a kiindulási vizsgálat után)., Ezek 114 tantárgyak, 107 (94%) is volt QRSd ≥110 ms a második EKG, valamint az átlagos QRS időtartamát meghosszabbították a 122±13 128±18 ms. Ötven-három tárgyból a IVCD az előzetes vizsgálat során volt egy kontroll EKG rendelkezésre IVCD ismét megfigyelhető 47 (89%) ezek az alanyok. A QRSd a tárgyak IVCD a utókezelés EKG-ra nőtt a 114±9 120±12 ms. A 27 személyek LBBB, aki átesett a második EKG, LBBB jelen volt a 25 (93%), a QRSd nőtt 133±11 144±14 ms., A 31 egyéneknél RBBB a kiindulási EKG, akinek volt egy második EKG-n elérhető, 27 (87%) is volt RBBB során nyomon követése, a QRSd nőtt 128±13 133±14 ms.

halálozás Kockázata

2. Táblázat mutatja a relatív kockázat a halál miatt, bármilyen okból, kardiális okok, illetve szívritmuszavar kapcsolódó tartós QRSd. Témák QRSd ≥110 ms volt magasabb, bármely okból bekövetkező halálozás (többváltozós korrigált relatív kockázat 1.48, 95% CI 1.22–1.81, P<0.001), magasabb szív mortalitás (RR 1.94, CI 1.44–2.63, P<0.,001), de nagyobb a kockázata a hirtelen zavara halál (RR 2.14, CI 1.38–3.33, P=0.002). QRSd ≥110 ms teljes vagy hiányos LBBB minta előre hirtelen zavara halál (RR 2.71, CI 1.20–6.11., P=0.04), de nem szív-vagy bármely okból bekövetkező halálozás. A részleges vagy teljes RBBB nem járt a főbb végpontok fokozott kockázatával. Korban – a szex-korrigált Kaplan–Meier görbék minden-mert halandóság, halál miatt szív okoz, halál miatt szívritmuszavar, a tárgyak, a hosszan tartó QRSd kerülnek bemutatásra 1. Ábra.,

1.ábra. Az életkorhoz és nemhez igazított Kaplan-Meier túlélési telkek az összes halálozási ok, a szívhalál és a hirtelen arrhythmiás halál esetén, hosszan tartó QRS–ben szenvedő betegeknél. Tantárgyak időtartama QRS komplexum legalább 110 ms a standard 12 elvezetéses EKG volt egy emelkedett a halálozás kockázata, mint azoknál, a QRS-duration <110 ms, egy többváltozós korrigált relatív kockázata 1.48 (95% – os konfidencia-intervallum 1.22–1.81, P<0.001; A). Ugyanezek az alanyok relatív kockázata 1 volt.,94 (95% confidence interval 1.44–2.63, P<0.001) for cardiac death (B) and 2.14 (95% confidence interval 1.38–3.33, P=0.002) for arrhythmic death (C).

Figure 2. Age- and sex-adjusted Kaplan–Meier survival plots for all-cause mortality, cardiac death, and sudden arrhythmic death in subjects with intraventricular conduction delay., Témák intraventrikuláris vezetési késedelem a standard 12 elvezetéses EKG volt egy emelkedett a halálozás kockázata, mint azoknál, anélkül, hogy az intraventrikuláris vezetési késedelem, a relatív kockázata 2.01 (95% – os konfidencia-intervallum 1.52–2.66, P<0.001; A). Ugyanaz az alany relatív kockázata 2.53 (95% – os konfidencia-intervallum 1.64–3.90, P<0.001) a szívhalál (B), a relatív kockázata 3.11 (95% – os konfidencia-intervallum 1.74–5.54, P=0,001) a zavara a halál (C).,

Vita

a jelen vizsgálat fő megállapítása az, hogy az EKG-ban a nem specifikus intraventrikuláris vezetési zavar (IVCD) fokozott mortalitással és a hirtelen aritmiás halálozás jelentősen megnövekedett kockázatával jár egy általános populációban. Ez a kapcsolat számos olyan tényezőtől független volt, amelyek várhatóan megjósolják a szívhalált, és a hirtelen aritmiás halál kockázata a többváltozós beállítás után is háromszorosára nőtt., Ezen túlmenően a ≥110 ms hosszú QRS-komplex időtartama, beleértve a BBBs-t és az IVCD-t is, ebben a populációban az aritmiás, szív-és allokális mortalitás szignifikáns előrejelzője volt.

már régóta felismerték, hogy ha szívbetegséggel társul, az EKG-ban az elhúzódó QRSd a kedvezőtlen kimenetel független előrejelzője. A szisztolés bal kamrai diszfunkcióban szenvedő betegek többségében a QRS-megnyúlás LBBB, 14-ként jelenik meg, és ezeknél a betegeknél a megnövekedett QRSd rosszabb prognózissal jár.,1,2 a szívkoszorúér-betegségben, valamint a depressziós kamrai funkcióban és a nem összehúzódó kamrai tachycardiában szenvedő betegek esetében az LBBB vagy az IVCD okozta QRS-megnyúlás mind az aritmiás, mind a teljes mortalitás kockázatának 50% – os növekedésével járt.3 a myocardialis ischaemia noninvazív értékelésére hivatkozott, feltételezett koszorúér-betegségben szenvedő betegek esetében a QRSd a szívhalál és a nem halálos infarktus független előrejelzője volt, 15, akut koronária szindróma gyanúja esetén pedig a QRS-megnyúlás várható kórházi és 1 éves mortalitás.,16 a BBB-ben nem szenvedő betegek általános orvosi fekvőbeteg-és járóbeteg-csoportjában a QRSd ≤110-ről >130 ms-ra történő növekedése a cardiovascularis halálozás kockázatának 1,8-szorosával járt.17 továbbá a bal kamrai hipertrófiában szenvedő hypertoniás betegeknél az elhúzódó QRSd előre jelezte az összes okot és a cardiovascularis mortalitást18, és nagyobb a hirtelen szívhalál kockázata.19 az elhúzódó QRS időtartam, különösen a BBB, ismert, hogy korrelál az életkorral.,20 azonban, még a lehetséges zavaró tényezők kiigazítása után is, a jelen vizsgálatban az elhúzódó QRSd-vel rendelkező alanyok kétszer olyan valószínűek voltak, és az IVCD-vel rendelkezők 3-szor nagyobb valószínűséggel szenvedtek aritmiás halált, mint a többi populáció. Hagyományosan, és különösen szívbetegségekkel összefüggésben a QRSd >120 ms abnormálisnak tekinthető. Azonban a cutoff 110 ms, hogy meghatározza egy hosszabb QRSd, mint kockázati tényező volt optimális a lakosság minta, valószínűleg azért, mert ez is tartalmazza az összes Ekg-val IVCD, majd részleges BBBs az elemzéseket.,

a BBB prognosztikai jelentőségére vonatkozó vizsgálatok egészséges populációkban ellentmondásos eredményeket hoztak, talán a viszonylag kis minta mérete és a rövid követési idő miatt.6,20 a jelen vizsgálatban elsősorban a ≥110 ms qrsd prognosztikai jelentőségével foglalkoztunk, így a részleges és teljes BBB-ket együtt elemeztük. A korábbi vizsgálatokkal összhangban az 5-7 RBBB nem járt együtt a megnövekedett cardiovascularis vagy teljes mortalitással., Azonban néhány tanulmány arra utal, hogy az alanyok, akik tartják, hogy egészséges legyen, de LBBB magasabb szív halálozás,7,21, bár más tanulmányok nem mutattak ki különbséget a cardiovascularis halálozás kapcsolatos LBBB.5,20,22 a jelen vizsgálatban a részleges vagy teljes LBBB megjósolta az aritmiás halál előfordulását, de nem mutattak ki különbséget a szív-vagy az Általános mortalitásban.

Ez az első jelentés az IVCD-vel összefüggő szív-és aritmiás halálozás fokozott kockázatáról egy általános populációban., Bár nem voltak különbségek, a történelem, a szívinfarktus vagy a angina pectoris a csoportok között, lehetséges, hogy LBBB, valamint IVCD csupán markerek a mögöttes szubklinikai koszorúér-betegség előrehaladtával a kedvezőtlen eredmények. Számos tanulmány azonban nem talált összefüggést a koszorúér stenosis helye és a BBB,23,24 jelenléte között, és egy Framingham-tanulmány kohorszban a QRSd nem volt a koszorúér-betegség prekurzora 18 év utánkövetés alatt.,25 a bradyarrhythmiák nem feltétlenül a legvalószínűbb magyarázat az elhúzódó QRSd-vel járó megnövekedett mortalitásra. Bár a jövőbeli magas fokú pitvar-kamrai blokk erősen összefügg a jelenléte BBB, különösen LBBB,7 a kockázatot, a hirtelen halál miatt bradyarrhythmia alacsony, sem magas kockázatú BBB, valamint pacemaker kezelés nem csökkenti a halálozás kockázatát ezeknél a betegeknél.,26-28 a koszorúér-betegségtől eltérő, nem diagnosztizált szerkezeti szívbetegség, mint például dilatált vagy hipertrófiás kardiomiopátia és aritmogén jobb kamrai kardiomiopátia, jól magyarázhatja az IVCD és a hirtelen aritmiás halál kockázata közötti összefüggést. A korábban említett kardiomiopátia minden formája hosszú ideig klinikailag csendes maradhat, de gyakran összefüggésbe hozható intraventrikuláris vezetési rendellenességekkel.,4,29,30 a QRSd különbségeinek másik magyarázata a genetikai hajlamhoz kapcsolódhat, mivel a közelmúltban az emberi genom számos Loki-ját társították a QRS intervallum időtartamához.31 a megnövekedett QRSd és IVCD kedvezőtlen prognosztikai hatásának potenciális kórélettani mechanizmusa összefüggésben lehet a bal kamra markánsan rendellenes elektromos és mechanikai aktivációjával. Bár a BBB a vezetési rendszer zavarának jele, az ivcd-ben elhúzódó QRSd tükrözi a szívizom abnormális depolarizációját., A depolarizáció ezen változásai közvetlen szerepet játszhatnak az aritmiák kialakulásában a reentráns tachyarrhythmiák megkönnyítésével. Ezenkívül a depolarizáció rendellenességei a sebezhető repolarizációs fázis megváltozásához vezethetnek, ami viszont az egyént a hirtelen kamrai tachyarrhythmiák fokozott kockázatának teheti ki.

a jelen vizsgálat hatáserősségei közé tartozik a nagy számú vizsgálati alany és ezen alanyok hosszú és teljes nyomon követése, de a vizsgálatnak vannak bizonyos korlátai is., Az echokardiográfia általában nem volt elérhető a kiindulási vizsgálat idején, így a bal kamrai ejekciós frakcióra vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre. A szívkoszorúér-betegség ritka volt a vizsgálati populációban, de a diagnózis csak a korábbi kórelőzményeken és klinikai vizsgálatokon alapult. A betegek egy részének ezért olyan strukturális szívbetegsége lehetett, amely a klinikai vizsgálat során nem volt nyilvánvaló, de a QRSd megnyúlását okozta a 12 ólomú EKG-jukban.,

összefoglalva, közösségi alapú Vizsgálatunk azt mutatja, hogy egy általános középkorú populációban a 110 ms vagy annál hosszabb QRS időtartam független a több kiindulási prognosztikai változótól, ami a megnövekedett szív-és allokális mortalitáshoz kapcsolódik. Különösen, IVCD egy 12-ólom EKG hordoz jelentős a kockázata a későbbi szívhalál és a hirtelen aritmiás halál, és jelenléte figyelmezteti az orvosokat, hogy szükség van egy alapos értékelést, beleértve echokardiográfia, szubklinikai szívbetegség még tünetmentes alanyok., A jövőbeli vizsgálatok indokoltak arra, hogy feltárják azokat a pontos mechanizmusokat, amelyek meghatározzák, hogy a depolarizáció EKG-meghosszabbítása hogyan teszi ki az egyént az aritmia kockázatának, végül pedig stratégiákat dolgoz ki az ilyen egyének korai halálának megelőzésére.

finanszírozási források

ezt a tanulmányt a Päijät-Häme Központi Kórház speciális szövetségi támogatása támogatta; a finn orvosi Alapítvány ösztöndíja; a Sigrid Juselius Alapítvány, Helsinki, Finnország (Dr Huikuri); valamint a finn kardiovaszkuláris Kutatási Alapítvány, Helsinki, Finnország (Dr Huikuri).,

közzétételek

nincs.

lábjegyzetek

levelezés az Aapo Aro-val, MD,

kardiológiai osztály, orvosi osztály, Helsinki Egyetem Központi kórháza, Haartmaninkatu 4, PL 340, 00029 HUS, Helsinki, Finnország

. E-mail aapo.fi

  • 1. Kashani A, Barold SS. A QRS komplex időtartam jelentősége szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. J Am Coll Cardiol. 2005; 46:2183–2192..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 2., Wang NC, Maggioni AP, Konstam MA, Zannad F, Krasa HB, Burnett JC, Grinfeld L, Swedberg K, Udelson JE, szakács t, Traver B, Zimmer C, Orlandi C, Gheorghiade M; a vasopresszin antagonizmus hatékonysága szívelégtelenség Eredményvizsgálatában a tolvaptán (EVEREST) nyomozókkal. A QRS időtartamának klinikai következményei súlyosbodó szívelégtelenségben és csökkent bal kamrai ejekciós frakcióban kórházba került betegeknél. JAMA. 2008; 299:2656–2666..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 3. Zimetbaum PJ, Buxton AE, Batsford W, Fisher JD, Hafley GE, Lee KL, O ‘ Toole MF, Page RL, Reynolds M, Josephson ME., Az aritmiás halál és a totális mortalitás elektrokardiográfiás előrejelzői a multicentrikus, nem kívánt tachycardia vizsgálatban. Keringés. 2004; 110:766–769..LinkGoogle Scholar
  • 4. Bongioanni S, Bianchi F, Migliardi A, Gnavi R, Pron PG, Casetta M, Conte Mr.a QRS időtartamának összefüggése a mortalitással egy hipertrófiás kardiomiopátiával rendelkező közösségi kohorszban. J Kardiol Vagyok. 2007; 100:503–506..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 5. Rotman M, Triebwasser JH. A jobb és bal oldali kötegblokk klinikai és nyomon követési vizsgálata. Keringés. 1975; 51:477–484..,CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 6. Fahy GJ, Pinski SL, Miller DP, McCabe N, Pye C, Walsh MJ, Robinson K. az izolált kötegágblokk természeti története. J Kardiol Vagyok. 1996; 77:1185–1190..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 7. Eriksson P, Wilhelmsen L, Rosengren A. Bundle-branch block középkorú férfiak: a szövődmények kockázata és a halál több mint 28 éve: az elsődleges megelőzés tanulmány Goteborg, Svédország. EUR Heart J. 2005; 26:2300-2306..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 8. Molnár WL, Ballman KV, Hodge DO, Rodeheffer RJ, Hammill SC., Kockázati tényező következményei véletlenül felfedezett egyszerű köteg ág blokk. Mayo Clin Proc. 2005; 80:1585–1590..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 9. Reunanen a, Aromaa A, Pyorala K, Punsar S, Maatela J, Knekt P. a társadalombiztosítási intézmény szívkoszorúér-betegség vizsgálata: kiindulási adatok és 5 éves halálozási tapasztalat. Acta Med Scand Suppl. 1983; 673:1–120..MedlineGoogle Scholar
  • 10., Surawicz B, Childers R, Deal BJ, Gettes LS, Bailey JJ, Gorgels A, Hancock EW, Josephson M, Kligfield P, Kors JA, Macfarlane P, Mason JW, Mirvis DM, Okin P, Pahlm O, Rautaharju PM, van Herpen G, Wagner GS, Wellens H; American Heart Association Electrocardiography and Arrhythm Committee, Council on Clinical Cardiology, American College of Cardiology Foundation, Heart Rhythm Society., AHA/ACCF / HRS ajánlások az elektrokardiogram szabványosítására és értelmezésére: III.rész: intraventrikuláris vezetési zavarok: az American Heart Association elektrokardiográfia és aritmiák Bizottságának tudományos nyilatkozata, a klinikai kardiológia Tanácsa; az American College of Cardiology Alapítvány; és a szívritmus Társaság: a nemzetközi számítógépes Elektrokardiológiai Társaság jóváhagyta. J Am Coll Cardiol. 2009; 53:976–981..MedlineGoogle Scholar
  • 11., Pajunen P, Koukkunen H, Ketonen M, Jerkkola T, Immonen-Raiha P, Karja-Koskenkari P, Mahonen M, Niemela M, Kuulasmaa K, Palomaki P, Mustonen J, Lehtonen a, Arsenila M, Vuorenmaa t, Lehto S, Miettinen H, Torppa J, Tuomilehto J, Kesaniemi YA, Pyorala K, Salomaa V. A Finn Kórház mentesítési nyilvántartásának érvényessége és okai a halál nyilvántartási adatai a szívkoszorúér-betegségről. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2005; 12:132–137..MedlineGoogle Scholar
  • 12. Greene HL, Richardson DW, Barker AH, Roden DM, Capone RJ, Echt DS, Friedman LM, Gillespie MJ, Hallstrom AP, Verter J., A myocardialis infarktus utáni halálesetek aritmiás vagy nemarrhythmiás besorolása (a szívritmuszavar kísérleti vizsgálata). J Kardiol Vagyok. 1989; 63:1–6..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 13. Tikkanen JT, Anttonen O, Junttila MJ, Aro AL, Kerola T, Rissanen HA, Reunanen A, Huikuri HV. Az elektrokardiográfia korai repolarizációjával kapcsolatos hosszú távú eredmény. N Engl J Med. 2009; 361:2529–2537..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 14. Sandhu R, Bahler RC., A QRS-megnyúlás prevalenciája a szívelégtelenségben szenvedő betegek közösségi kórházi kohorszában és annak összefüggésében a bal kamrai szisztolés diszfunkcióval. J Kardiol Vagyok. 2004; 93:244–246..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 15. Schinkel Af, Elhendy A, van Domburg RT, Biagini e, Rizzello V, Veltman CE, Ten Kate GL, Sijbrands EJ, Akkerhuis KM, Geleijnse ML, Ten Cate FJ, Simoons ML, Bax JJ, Poldermans D. prognosztikai jelentősége QRS időtartam betegeknél feltételezett koszorúér-betegség említett noninvazív értékelése miokardiális ischaemia. J Kardiol Vagyok. 2009; 104:1490–1493..,CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 16. Baslaib F, Alkaabi S, Yan AT, Yan RT, Dorian P, Nanthakumar K, Casanova a, Goodman SG; Kanadai akut coronaria szindróma Registry nyomozók. QRS-megnyúlás akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél. Am Szív J. 2010; 159:593-598..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 17. Desai AD, Yaw TS, Yamazaki T, Kaykha A, Chun S, Froelicher VF. A kvantitatív QRS időtartam prognosztikai jelentősége. J Med Vagyok. 2006; 119:600–606..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 18., Oikarinen L, Nieminen MS, Viitasalo M, Toivonen L, Jern S, Dahlof B, Devereux RB, Okin PM; élet tanulmány nyomozók. A QRS időtartama és a QT-intervallum a mortalitást jósolja a bal kamrai hipertrófiában szenvedő hipertóniás betegeknél: a lozartán-beavatkozás a hipertóniás vizsgálat végpontjának csökkentésére. Magas vérnyomás. 2004; 43:1029–1034..LinkGoogle Scholar
  • 19. Morin DP, Oikarinen L, Viitasalo M, Toivonen L, Nieminen MS, Kjeldsen SE, Dahlof B, John M, Devereux RB, Okin PM. QRS időtartama jósolja hirtelen szívhalál hipertóniás betegek intenzív orvosi kezelés: a LIFE tanulmány., EUR Heart J. 2009; 30: 2908-2914..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 20. Eriksson P, Hansson PO, Eriksson H, Dellborg M. Bundle-branch blokk egy általános férfi populációban: az 1913-ban született férfiak vizsgálata. Keringés. 1998; 98:2494–2500..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 21. Molnár WL, Hodge DO, Hammill SC. A nem szövődményes elektrokardiográfiás vezetési blokkok társulása a későbbi szívbetegségekkel egy közösségi alapú populációban (Olmsted megye, Minnesota). J Kardiol Vagyok. 2008; 101:102–106..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 22., Hardarson T, Arnason A, Eliasson GJ, Palsson K, Eyjolfsson K, Sigfusson N. bal oldali blokk: prevalencia, incidencia, nyomon követés és eredmény. EUR Heart J. 1987; 8:1075-1079..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 23. Froelicher VF, Thompson aj, Wolthuis R, Fuchs R, Balusek R, Longo MR, Triebwasser JH, Lancaster MC. Angiográfiás eredmények tünetmentes repülőgépekenaz elektrokardiográfiás rendellenességekkel küzdő férfiak. J Kardiol Vagyok. 1977; 39:32–38..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 24. Freedman RA, Alderman EL, Sheffield LT, Saporito M, Fisher LD., Köteg elágazási blokk krónikus koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél: angiográfiás korrelációk és prognosztikai szignifikancia. J Am Coll Cardiol. 1987; 10:73–80..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 25. Kreger BE, Anderson KM, Levy D. QRS intervallum nem tudja megjósolni a koszorúér-betegség előfordulását: a Framingham-tanulmány. Arch Gyakornok Med. 1991; 151:1365–1368..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 26. McAnulty JH, Rahimtoola SH, Murphy ES, Kauffman S, Ritzmann LW, Kanarek P, DeMots H. a prospektív tanulmány a hirtelen halál “nagy kockázatú” köteg-ág blokk. N Engl J Med. 1978; 299:209–215..,CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 27. McAnulty JH, Rahimtoola SH, Murphy E, DeMots H, Ritzmann L, Kanarek PE, Kauffman S. Natural history of “high-risk” bundle-branch block: final report of a prospective study. N Engl J Med. 1982; 307:137–143..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 28. Peters RW, Scheinman MM, Modin C, O ‘ Young J, Somelofski CA, Mies C. profilaktikus állandó pacemakerek krónikus köteg elágazó blokkban szenvedő betegek számára. J Med Vagyok. 1979; 66:978–985..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 29. Baig MK, Goldman JH, Caforio AL, Coonar AS, Keeling PJ, McKenna WJ., Familiáris dilatált kardiomiopátia: tünetmentes rokonoknál gyakori a szívműködési rendellenesség, amely korai betegséget jelenthet. J Am Coll Cardiol. 1998; 31:195–201..CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 30. Cox MG, van der Smagt JJ, Noorman M, Wiesfeld AC, Volders PG, van Langen IM, Atsma de, Dooijes D, Houweling AC, Loh P, Jordaens L, Arens Y, Cramer MJ, Doevendans PA, van Tintelen JP, Wilde AA, Hauer RN. Aritmogén jobb kamrai dysplasia / cardiomyopathia diagnosztikai munkacsoport kritériumai: az új munkacsoport kritériumainak hatása. Circ Arrhythm Elektrofiziol. 2010; 3:126–133..,LinkGoogle Scholar
  • 31.,n AG, Volzke H, Spector TD, Liu FY, Boerwinkle E, Dominiczak AF, Rotter JI, van Herpen G, Levy D, Wichmann HE, van Gilst WH, Witteman JC, Kroemer HK, Kao WH, Heckbert SR, Meitinger t, Hofman A, Campbell H, Folsom AR, van Veldhuisen DJ, Schwienbacher C, O ‘ Donnell CJ, Volpato CB, Caulfield MJ, Connell JM, Launer l, Lu X, Franke l, FEHRMANN RS, te Meerman G, Groen Hj, Weersma RK, van den Berg LH, Wijmenga C, ophoff ra, navis G, Rudan I, Snieder h, Wilson JF, Pramstaller pp, Siscovick DS, Wang TJ, Gudnason V, van Duijn cm, Felix SB, Fishman gi, Jamshidi y, Stricker Bh, Samani NJ, Kaab s, arking de., Common variants in 22 loci are associated with QRS duration and cardiac ventricular conduction. Nat Genet. 2010; 42:1068–1076..CrossrefMedlineGoogle Scholar

Articles

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük