ciklohexanol kémiai tulajdonságok, felhasználás, gyártás
kémiai tulajdonságok
színtelen folyadék
kémiai tulajdonságok
A ciklohexanol ragadós szilárd anyag (25℃ /77℃ F felett)vagy színtelen, viszkózus folyadék. Halvány kámfor szag.
fizikai tulajdonságok
tiszta, színtelen vagy halványsárga, viszkózus, higroszkópos folyadék kámforszerű szaggal. A Punter (1983) 64 µg/m3 (155 ppbv) detectionodor küszöbkoncentrációt jelentett.,
előfordulás
nyilvánvalóan nem számoltak be a természetben
oldószer olajokhoz, gyantákhoz, etilcellulózhoz; szappan, műanyagok gyártása
Ciklohexanolt használnak adipinsav és kaprolaktám előállítására makingnylon előállításához. Ftalátszármazékait használjákplasztikátorok. Ezt használják, mint egy stabilizátor szappanokés mosószerek; oldószerként lakkok, lakkok, sellak; és mint festék oldószera textíliák.
oldószer alkidgyanták, alkohol-szol fenol gyanták, etil-cellulóz. celluloid gyártása; befejező textíliák; inszekticidek.,
definíció
ChEBI: olyan alkohol, amely egyetlen hidroxi-szubsztituenssel ellátott ciklohexánból áll. A ciklohexanolok osztályának szülője.
előkészítés
ciklohexanon csökkentésével vagy fenol hidrogénezésével katalizátor jelenlétében (Arctander, 1969).
előállítási módszerek
A Ciklohexanolt a ciklohexán katalitikus levegő oxidációjával vagy fenol katalitikus hidrogénezésével állítják elő. A ciklohexanol legfontosabb felhasználása a termelésbenadipinsav, amelyet a kaprolaktám előállításához használnak.,A ciklohexanolt észterek gyártásához használjákmint lágyítók; kémiai közbenső, asztabilizáló, homogenizáló különböző szappanokhoz és mosószerekhez, valamint lakkok és lakkok oldószereként is használják .A foglalkozási expozíció elsődleges módja a dermális ésinhaláció.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 97, p. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
tetraéder betűk, 21, p. 2305, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Általános leírás
színtelen folyadék kámforszerű szag. A legtöbb szerves folyadékban oldódik., A 154°F lobbanáspont belélegzéssel vagy bőr expozícióval mérgező lehet. A gőzök nagy koncentrációban narkotikusak. Irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyát. Szappan, lakkok és műanyagok készítéséhez használják.
levegő & Vízreakciók
kevésbé sűrű, mint a víz, és vízben enyhén oldódik.
reaktivitási profil
A ciklohexanol egy alkohol. Gyúlékony és / vagy mérgező gázokat alkálifémekkel, nitridekkel és erős redukálószerekkel alkotott alkoholok kombinációjával állítanak elő. Oxoacidokkal és karbonsavakkal reagálnak, hogy észtereket és vizet képezzenek., Az oxidálószerek aldehidekké vagy ketonokká alakítják őket. Az alkoholok mind gyenge savas, mind gyenge bázis viselkedést mutatnak. Az izocianátok és epoxidok polimerizációját kezdeményezhetik. Erőszakos reakció salétromsavval. Nem kompatibilis az erős oxidálószerekkel (króm-trioxid, salétromsav stb.).
veszély
lenyeléssel mérgező.
egészségügyi veszély
narkózis-a központi idegrendszer depressziója, amely alvást vagy eszméletlenséget okoz.
egészségügyi veszély
A ciklohexanol mérsékelten mérgező. A Targetorgans a szem, a bőr és a légzőrendszer., Nagy koncentrációban a bőrön keresztül felszívódó ciklohexanol az agyat, a vesét és a szívet is károsíthatja.
LD50 érték, egyszeri orális adag (patkányok): 2060 mg/kg
LD50 érték, egyszeri intravénás adag (egerek):270 mg/kg
A gőzök belélegzése irritációt okozhat a szem, az orr és a torok számára. Az alacsony gőznyomás (1,12 torrat 25°C) miatt azonban az inhaláció okozta egészségügyi veszélyalacsony. A lenyelés hányingert,remegést és gyomor-bélrendszeri zavarokat okozhat.Az ismételt bőrrel való érintkezés erythemát okozhatés ödéma.,
kémiai reaktivitás
reakcióképesség vízzel: nincs reakció; reakcióképesség közös anyagokkal: nincs reakció; stabilitás szállítás közben: stabil; savak és Maróanyagok semlegesítő szerei: nem releváns; polimerizáció: nem releváns; polimerizáció inhibitora: nem releváns.
potenciális expozíció
Ciklohexanolt használnak plac-ticizers, vegytisztítás, dyebath; és textil befejező formu-kationok készítéséhez; oldószerként etil-cellulózhoz és más gyantákhoz; ia szappangyártásban használják; nyersanyagként használjákadipinsavgyártás; nejlon közbenső anyagként.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,a szekciót a légkörben lévő ciklohexanol Oh-gyökökkel való reakciójára becsülték (Atkinson, 1987).
kémiai / fizikai. A ciklohexanol nem hidrolizál vízben, mert nem tartalmaz hidrolizálható funkcionális csoportot (Kollig, 1993).
a levegő teljes elégetése szén-dioxidot és vízgőzt eredményez.
metabolizmus
A ciklohexanol és származékai in vivo általában nem ízesítettek; nagy mennyiségű ciklohexanol ürülhet húgyúti glükuronidként (Williams, 1959), anélkül, hogy a szervezetben hosszabb ideig megmaradna (Browning, 1965)., A ciklohexanolt kutyáknak Bernhard (1937), aki 0,29 g/kg sc adagot adott be, vagy Weitzel (1950) nem mutatott ki húgyúti metabolitokat. Glükuronsavat találtak egy kutya vizeletében ciklohexanol orális adagolását követően (Treon, 1963). Szájon át vagy belélegezve nyulaknak történő alkalmazást követően a ciklohexanol kénsavval és glükuronsavval való konjugációban ürült a vizelettel., Amikor 1-2 g ciklohexanolt/kg-ot (a minimális halálos dózis felét) szájon át adtak nyulaknak, 45-50% – ot glukuronsavval konjugáltak, a vizelet szervetlen szulfátok csökkent aránya az összes szulfáthoz képest. A legkisebb halálos dózis 33% – át orálisan (treon et al. 1943a, b)., Elliott, Parke & Williams (1959) arról számolt be, hogy a 0-25 g ciklohexanol/kg adag több mint 65%-a ürült nyulakban glükuronidként, elsősorban ciklohexil-glükuronidként,és további 6%-a választódott ki konjugált frarcs-ciklohexán-l, 2-diol formájában., A ciklohexanol a nátrium-ciklamát metabolitjaként érdekes, mivel a patkányok vizeletében metabolitként azonosították (Kojima & Ichibagase, 1968), nyulak (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & ichibagase, 1968), tengerimalacok (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) és Humán alanyok (Kojima & ichibagase, 1969) szájon át adott nátrium-ciklamát., Amikor a nyulak egyszeri orális adagként 50 mg ciklohexanolt kaptak, a vizelet a változatlan alkohol 25%-át és a
szállítás
UN1986 alkoholokat tartalmazta, mérgező, gyúlékony, veszélyességi osztály: 3; címkék: 3-gyúlékony folyadék,6,1-mérgezési veszély, MŰSZAKI megnevezés szükséges.
tisztítási módszerek
frissen meggyújtott CaO-val Visszafolytassa, vagy Na2CO3-Mal szárítsa meg, majd frakcionálisan desztillálja. Redistil azt Na. Ezt tovább tisztítjuk frakcionált kristályosítással az olvadékból száraz levegőben., Peroxidok, valamint aldehidek lehet távolítani előzetes mosás vas-szulfát vízzel, majd lepárlás alatt nitrogén a 2,4-dinitrophenylhydrazine segítségével egy rövid fractionating oszlop: víz desztilláltak, mint a azeotrope. A száraz ciklohexanol nagyon higroszkópos. A 3,4-dinitrobenzoát M 111-112o (EtOH vagy vizes EtOH) mérgező gőzökkel rendelkezik.
Inkompatibilitások
robbanásveszélyes keveréket képez a levegőben.Nem kompatibilis az oxidálószerekkel (klorátok, nitrátok,peroxidok, permanganátok, Perklorátok, klór, bróm,fluor stb.); az érintkezés tüzet vagy robbanást okozhat., Tartsa távol lúgos anyagokból, erős bázisokból, erős savakból, OXO-cidekből, epoxidokból. Megtámad néhány műanyagot.
hulladék ártalmatlanítása
az anyagot éghető oldószerrel oldjuk fel vagy keverjük össze, majd az utóégetővel és súrolóval felszerelt kémiai égés során elégetjük. Minden szövetségi,állami és helyi környezetvédelmi előírást be kell tartanimegfigyelték.