A funkciók antigén-bemutató sejtek (APC), a beavatás, a T-sejt aktiváció megvizsgálta a tenyésztés antigén-csapágy tengerimalac makrofágok (M phi) a T-sejtek nyert antigén-alapozott állatok. Bár az ilyen antigén-hordozó m phi stimulálta az alapozott syngeneic T-sejt DNS-szintézist, a tritiált timidin beépülésével, paraformaldehid rögzítéssel (0.,15% 1 percig 37 ° C-on) eltörölte ezt a kapacitást. Az akridin narancssárga festéssel végzett elemzés azt mutatta, hogy a rögzített antigéntartalmú m phi nem válthatja ki az alapozott szingén T-sejteket a G0-tól a sejtciklus G1 fázisáig. A kontroll nem antigént hordozó syngeneic vagy allogén m phi, de nem interleukin 1 vagy 2 hozzáadása a T-sejtek tenyészeteihez és a rögzített APC lehetővé tette a proliferatív választ. Bár a rögzített antigént hordozó m phi és a reagáló T-sejtek közötti kölcsönhatás genetikailag korlátozott volt, az M phi kiegészítő kontrollra vonatkozóan nem volt hasonló korlátozás., Valójában a teljesen Ia-negatív endothel sejtek (EC) és a fibroblasztok (FB) visszaállíthatják az antigén érzékenységét a rögzített antigént hordozó m phi és a szingénre reagáló T-sejtek tenyészeteire, bár közvetlenül nem tudták bemutatni az antigént. Sőt, metabolikusan ép tartozék sejtek, beleértve Ia-negatív EK FB, akár pedig a folyamat, antigén, hogy egy immunogén rész, amely rögzített Ia-pozitív M phi is jelen alapozott T sejtek., Ezek az adatok azt mutatják, hogy az antigén-Ia komplex APC-n történő felismerése szükséges, de nem elegendő a frissen kapott alapozott T-sejtek proliferációjának kiváltásához. Az eredmények továbbá alátámasztják azt a következtetést, hogy az APC legalább két különálló funkciót végez, amelyek szükségesek az antigén által indukált T-sejt aktiválás megkezdéséhez. Az APC-nek nemcsak az antigén-ia komplexet kell megjelenítenie, hanem egy másik szükséges hatást is közvetítenie kell., Ez a hatás, amely nyilvánvalóan a sejt-sejt kapcsolat létrejöttét jelentette, nem volt sem Ia, sem antigénfüggő,és csak egy metabolikusan érintetlen sejt biztosítható. Ezzel szemben a genetikailag korlátozott antigén-megjelenítés egy fix Ia-pozitív sejt segítségével valósítható meg. Csak akkor, ha mind az antigén-ia komplexet, mind az érintetlen kiegészítő sejt hatását ugyanaz vagy más kiegészítő sejt szolgáltatta, T-sejtek indították el a sejtciklusba való belépést.