NIAID van, lebonyolítása, valamint a finanszírozás kutatás számos kísérleti Ebola kezelések, azzal a céllal, hogy enyhíti a szenvedést, aztán megáll a kór terjedését.
2018 novemberében a NIAID és a Kongói Demokratikus Köztársaság Nemzeti Orvosbiológiai Kutatóintézete (INRB) 2/3-as fázisú klinikai vizsgálatot indított több vizsgálati Ebola-terápiával., A Palm néven ismert próbát (a “Pamoja Tulinde Maisha” rövidítése egy szuahéli kifejezés, amely nagyjából “együtt életmentést” jelent) az Egészségügyi Világszervezet által felügyelt kutatási konzorcium végezte, amely magában foglalta a nongovernment szervezeteket és a KDK egészségügyi Minisztériumát. Úgy tervezték, hogy összehasonlítsa a három vizsgálati gyógyszer (mAb114, REGN-EB3 és remdesivir) egyikét kapó betegek mortalitását a ZMapp vizsgálati monoklonális antitest-koktél kezelést kapó betegek kontroll csoportjával., A 2019 augusztusában bejelentett előzetes eredmények azt mutatták, hogy A REGN-EB3-at és a mAb114-et kapó betegeknél nagyobb a túlélési esély, mint a ZMapp-ot vagy a remdesivir-t kapó betegeknél. Az eredmények arra késztették a független adat-és biztonságossági monitoring Bizottságot, hogy javasolja a vizsgálat leállítását, és hogy minden jövőbeli beteget randomizáljanak REGN-EB3 vagy mAb114-kezelésben a vizsgálat kiterjesztési szakaszában. Lásd alább a NIAID által kutatott vizsgálati kezelésekkel kapcsolatos további információkat.,
mAb114
a Mab114 egy monoklonális antitest, amelyet a Kongói Demokratikus Köztársaságban az 1995-ös Ebola-járvány túlélőjétől izoláltak. A NIAID vakcina Kutatóközpontjának (VRC) kutatói fedezték fel, a KDK-ban az INRB-vel együttműködve. A VRC kezdetben kifejlesztette és gyártotta a mAb114 antitest terméket, amelyet most a Ridgeback Bioterapeutics számára engedélyeztek a fejlett fejlődéshez.,
a mAb114 egy rendkívül konzervált régióhoz kötődik az Ebola-víruson (különösen a Zaire vírusfajon), ezáltal gátolja az emberi sejtek receptorával való kölcsönhatását. Ez megakadályozza a vírus bejutását és a sejtek fertőzését. A mab114 egyetlen adagja öt nappal a halálos Ebola-vírusfertőzés után teljes mértékben védi a főemlősöket, és a Mab114 1. fázisú klinikai vizsgálatának eredményei azt mutatták, hogy a vizsgálati kezelés biztonságos.
ZMapp
a NIAID támogatta a ZMapp, három különböző monoklonális antitest “koktéljának” korai kifejlesztését és preklinikai vizsgálatát., Az antitestek az Ebola vírus glikoproteinjének három különböző régiójához kötődnek, gátolva a vírus replikációját.
a kezdeti kísérletek során az antitesteket dohánynövényekben termelték, kifejezetten bioenergetikusan, hogy nagy mennyiségű fehérjét termeljenek. Hörcsög petefészkekből (úgynevezett cho-sejtekből) származó sejtvonalban is előállíthatók.
a 2014-2016-os járvány idején a ZMapp-ot sürgősségi használati engedély alapján adták be Ebola-fertőzött betegeknek., A NIAID és a libériai egészségügyi minisztérium a partnerség keretében a ZMapp biztonságosságát és hatékonyságát vizsgáló 2.fázisú klinikai vizsgálatot is kezdeményezett. Az eredmények azt mutatják, hogy az antitest koktélt jól tolerálták és ígéretesnek mutatták, de nem volt elegendő adat annak végleges meghatározására, hogy az Ebola-vírus betegség jobb kezelése-e, mint a támogató ellátás önmagában.
röviddel azután, hogy a KDK 2018 augusztusában bejelentette az Ebola-vírus betegség kitörését, a ZMapp-ot az Ebola-betegek rendelkezésére bocsátották kiterjesztett hozzáférés vagy “együttérző felhasználás” keretrendszer alatt., A BARDA támogatta a ZMapp fejlett fejlesztését. A ZMapp-ot azonban már nem adják be Ebola-vírussal fertőzött betegeknek a Kongói Demokratikus Köztársaságban, miután a PALM vizsgálat előzetes eredményei azt mutatták, hogy a mAb114 és A REGN-EB3 jobb.
a NIAID Centers of Excellence for Translational Research (Cetr) program támogatja a vírus vérzéses lázakkal szembeni immunterápiás kutatásokat., A nyomozók finanszírozzák CETR programot azonosított ZMapp szerkezetét, hogyan kötődik az Ebola vírus, most pedig ők használják ezt a tudást, hogy teszteljék az új generációs antitestek a jobb kötelező, illetve hatékonyságát.
GS-5734 (remdesivir)
a GS-5734 vizsgálati vírusellenes szer, más néven remdesivir, a Gilead által kifejlesztett Ebola-vírus betegség kezelésére. A NIAID egy Libériai tanulmányban vizsgálja, hogy képes-e az Ebola-vírus RNS-ét az Ebola-túlélők spermájából a 4., A Remdesivir-t már nem adják be Ebola-vírusbetegségben szenvedő betegeknek a KDK-ban, miután bejelentették a PALM-vizsgálat előzetes eredményeit. A vírusellenes kezelést azonban kombinációs terápiának tekintik, amelyet először preklinikai vizsgálatokban kell megvizsgálni.
BCX4430
BCX4430 (más néven galidesivir) által kifejlesztett BioCryst Pharmaceuticals támogatásával NIAID, egy vizsgálati kis molekula gyógyszer széles spektrumú antivirális aktivitás, beleértve az Ebola ellen., A BCX4430 megvédte az állatokat az Ebola-és Marburg-vírusokkal való fertőzés ellen, a bcx4430 klinikai vizsgálata folyamatban van