- Fiú, a Uttar Pradesh, két péniszek, majd egy puha, csontos tömeg’
- vették, hogy Sion kórházba, Mumbaiban, hogy a 6 órás korrekciós műtét
- A dolgozó farkuk volt, beleolvadt az egyik, majd egy anális út jött létre,
- az Orvosok azt mondták, hogy képes lesz arra, hogy a szex a termékenység nem érinti
Egy Indiai fiú született, három péniszek átesett úttörő műtét megfelelő a hihetetlenül ritka rendellenesség.,
a kétéves difalliában szenved, olyan állapotban, amikor egy ember két péniszgel születik, az orvosok azt állítják.
a továbbra is azonosítatlan fiúnak volt egy másik fejletlen pénisze is, amelyet “puha, csontos tömegnek” neveztek, napi hírek és elemzés (DNS) jelentések.
csak az egyiken tudta átadni a vizeletet.
Továbbá, miután született, az orvosok felfedezték, hogy nincs végbélnyílása.
abban az időben az otthoni orvosok kolosztómia néven ismert eljárást hajtottak végre, amelyben bemetszést végeztek a gyomrában, hogy az ürüléke egy csövön keresztül áthaladjon.
a múlt hónapban anyja Mumbaiba vitte, hogy hat órás műveletet végezzen az idegen függelékek eltávolítására.
a komplex műveletet a város Sion kórházában végezték.,
a péniszek közül csak kettőnek volt merevedési szövete.
“volt egy hatalmas lágy csontos tömeg és szövet, amelyhez a péniszeket csatolták” – tette hozzá Dr. Vishesh Dixit, a Sion Kórház gyermeksebésze.
az orvosok kivették a masszát, és a két péniszet egybe olvasztották.
“a két funkcionális pénisz egybe olvadt, a körülöttük lévő bőr tömegének csomagolásával” – folytatta Dr. Dixit.
ezután egy végbélnyílást hoztak létre a fiú végbélén keresztül, hogy normálisan áthaladjon az ürüléken – tette hozzá.,
augusztus végén, miután az új anus orvosok meggyógyultak, a fiút egy második műtétre veszik, hogy lezárják a metszést a gyomrában.
az orvosok azt mondták, hogy a fiú képes lesz normálisan szexelni, és felnőttként nem befolyásolja a termékenységét.,
“azt akarjuk, hogy a fiú normális életet éljen, és hálásak vagyunk azoknak az orvosoknak, akik sikeres műtétet végeztek” – mondta a fiú nagybátyja a DNS újságíróknak.
A Difallia ritka, öt-hat millió születés közül csak egyet érint, az iráni Journal of Paediatrics szerint.
1609 óta csak száz esetet jegyeztek fel az orvosi szakirodalomban.,
a normálisan fejlődő magzati szövetben az anyag, amely a péniszbe és a végbélbe kerül, elválik.
úgy gondolják, hogy a Difallia akkor fordul elő, amikor sérülés, stressz vagy hibás gén akadályozza ezt a folyamatot, ami abornmalitást eredményez.
általában más veleszületett rendellenességek kísérik.
mivel a difallia minden esete eltérő, a kezeléseket általában az egyes betegekhez igazítják.,
egynél több péniszgel született: a ritka állapot, amely hatmillió fiú közül egyet érint
- a Difallia ritka betegség, amikor egy fiú két vagy több péniszrel születik.
- gyakran kíséri más veleszületett rendellenességek, mint a csigolya vagy anorectalis (szerkezete a végbél és a végbél) duplikáció.,
- Ha egyet érint öt-hat millió születés szerint az Iráni Journal of Paediatrics
- Ott is nagyobb a kockázata a spina bifida, egy fejlődési veleszületett állapot, amelynek következtében egyes gerinces védi a gerincvelő nem teljes formában, továbbra is nyitott.
- a legtöbb esetben a farkuk azonos méretű, és egymás mellett ülnek. Egyes férfiaknál a kisebb pénisz a nagyobb felett ül.
- egy férfi két pénisz vizelni egy vagy mindkét.
- az első jelentett esetet Johannes Jacob Wecker orvos készítette 1609-ben., Azt mondta, hogy egy férfi holttestet észlelt az olaszországi Bolognában, azzal a feltétellel.