• mennyire lábadozik kezelés
  • a jele, hogy a hajas sejtes leukémia lehet visszaeső
  • hogy nem fejlődő bármely késői hatások (mellékhatások alakulhatnak ki, hónappal vagy évvel a kezelés után).

ha bármikor aggódik az egészsége miatt, forduljon háziorvosához vagy orvosi csapatához. Ne várja meg a következő találkozót.,

vissza a tetejére

relapszusos és refrakter szőrös sejtes leukaemia

a szőrös sejtes leukémia első kezelése általában nagyon hatékony, és az emberek gyakran évekig remisszióban maradnak. A szőrös sejtes leukémia azonban előbb-utóbb visszatér (relapszusok), és több kezelésre van szüksége. Időnként a szőrös sejtes leukémia nem reagál jól az első kezelésre. Ez az úgynevezett “refrakter” szőrös sejt leukémia. Általában ugyanúgy kezelik, mint a visszaeső szőrös sejtes leukémiát.

a kezelés attól függ,hogy mennyi ideig tartott a remisszió.,

Ha az első kezelés után több mint 2 évvel visszaesést tapasztal, akkor valószínűleg ugyanaz a kezelés lesz, mint korábban, általában rituximabbal kombinálva.

Ha az első kezelés után kevesebb mint 2 évvel visszaesést tapasztal, az orvosi csapat javasolhatja:

  • a másik kemoterápiás gyógyszer, általában rituximabbal kombinálva. Ha például első kezelésekor pentosztatin volt, akkor valószínűleg kladribin (plusz rituximab) lesz, ha relapszust tapasztal.
  • egy másik célzott gyógyszer egy klinikai vizsgálat részeként.,

alkalmanként az orvoscsoport javasolhatja, hogy végezzen műtétet a lép eltávolítására (splenectomia). Ezt általában csak akkor veszik figyelembe, ha a lép nagyon megnagyobbodott, és súlyos problémákat okoz.

a visszaeső szőrös sejtes leukémiát általában sikeresen kezelik, és a legtöbb ember teljes választ kap. Ha azonban újabb visszaesést tapasztal, még mindig vannak jó kezelési lehetőségek. Ezek közé tartozik:

  • Rituximab egy másik kemoterápiás gyógyszerrel kombinálva (például fludarabin vagy bendamustin).,
  • Moxetumomab pasudotox, egy olyan típusú kezelés, amelyet antitest–toxin konjugátumnak neveznek. Ez egy toxinhoz csatlakozott antitest(természetes anyag, amely mérgező a sejtekre). Az antitest egy CD22 nevű fehérjéhez tapad a B-sejtek felszínén, és a toxint közvetlenül hozzájuk szállítja. Az írás idején a moxetumomab pasudotoxot értékelik annak eldöntése érdekében, hogy engedélyezni kell-e, és elérhetővé kell-e tenni az NHS-en relapszusos vagy refrakter szőrös sejtes leukémiában szenvedő emberek számára.,

vissza a tetejére

kutatási és célzott kezelések

a standard kezelések általában nagyon sikeresek a szőrös sejtes leukémia esetén. A klinikai vizsgálatok folytatják az új kezelések tesztelését, leggyakrabban a nehezen kezelhető szőrös sejtes leukémiában szenvedő emberek esetében.

A tudósok számos különböző célzott kezelést tesztelnek a klinikai vizsgálatokban, beleértve néhány olyan kezelést is, amelyeket már jóváhagytak más típusú rákokra., Új kezelések, amelyek tesztelik az emberek a hajas sejtes leukémia közé:

  • ibrutinib, ami blokkolja azt jelzi, hogy a B-sejtek küldenek, hogy segítsen nekik osztani, vagy életben maradni,
  • venetoclax, amely kikapcsolja a túlélés jelzi, hogy tartsa néhány rákos sejtek életben
  • trametinib, amely gátolja egy fehérje, az úgynevezett MEK, ami a rákos sejtek növekedését osztja.

ezek közül néhány elérhető lehet egy klinikai vizsgálat során. Ha érdekli a klinikai vizsgálatban való részvétel, kérdezze meg orvosát, hogy van-e olyan vizsgálat, amely alkalmas lehet az Ön számára., Ha többet szeretne megtudni a klinikai vizsgálatokról, vagy keressen egy olyan vizsgálatot, amely alkalmas lehet az Ön számára, látogasson el a Lymphoma TrialsLink oldalra.

vissza a tetejére

Szőrös sejtes leukémia variáns

Szőrös sejtes leukémia variáns (HCL-V) a szőrös sejtes leukémiához hasonló vérrák egyik típusa, bár valójában teljesen különálló betegség. A neve ellenére a nem-Hodgkin limfóma egyik formája. Nagyon ritka.

a klasszikus szőrös sejtes leukémiához hasonlóan a HCL-V kóros sejtjei mikroszkóp alatt szőrösnek tűnnek., A fő különbség az, hogy a klasszikus szőrös sejtes leukémia kóros sejtjeinek genetikai változása van, amelyet BRAF mutációnak neveznek, de a HCL-V rendellenes sejtjei nem.

a HCL-V-ben szenvedő betegeknél gyakran duzzadt lép alakul ki. Ez fájdalmat, kellemetlenséget vagy teltségérzetet okozhat a hasában (has). A klasszikus szőrös sejtes leukémiával ellentétben a HCL-V általában nagyon magas fehérvérsejtszámot okoz. A monocitáknak (monocitopénia) nevezett fehérvérsejtek alacsony szintje szokatlan.

a HCL-V-T nehezebb kezelni, mint a szőrös sejtes leukémiát., Az első kezelés általában rituximab kombinált kemoterápiás gyógyszer (jellemzően kladribin vagy pentosztatin). Néhány embernek műtéte van a lép eltávolítására (splenectomia), ha nagyon megnagyobbodott. Egyéb kezelési lehetőségek közé tartoznak a célzott gyógyszerek.

vissza a tetejére

Articles

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük