V. O. Speights, DO, FCAP, a Scott & White Hospital in Temple, Texas. Dr. Speights meghalt, mielőtt benyújtotta a blog végleges tervezetét. Sue Chang, MD, FCAP, gyakorló patológus és asszisztens klinikai professzora patológia a City Of Hope átfogó rák Center Duarte, Kalifornia, szerkesztette és véglegesítette a tartalmat az ő tiszteletére.,
van egy tagja az egészségügyi csapatnak, aki létfontosságú szerepet játszik a rák diagnosztizálásában és a kezelési terv kidolgozásában, akivel soha nem találkozhat szemtől szemben: a patológus. Ez az orvos, aki elemzi a szövetmintákat a helyes diagnózis érdekében.
két patológus válaszol arra a kérdésre, hogy miért tűnik úgy, hogy a rák néha “a családban fut”, és mit kell tudni a saját örökölt rákkockázat értékeléséről.
örökölhető-e a rák?
a gének tartalmazzák azokat az információkat, amelyeket a szervezet a növekedéshez és a működéshez használ., Van 2 példányban minden gén, 1 példány örökölt minden szülő. Néha a gének bizonyos mutációi vagy változásai növelhetik a rák kialakulásának kockázatát. Ezek a mutációk lehetnek szórványos, egyszeri változás, amely az életed során jelentkezik. Vagy a mutációk örökölhetők a szüleidtől.
amikor egy bizonyos típusú rák úgy tűnik, hogy gyakori a családban, az orvosok képesek lehetnek azonosítani a megnövekedett kockázatot okozó specifikus genetikai változást.
az ilyen típusú genetikai változásokat” örökletes rákoknak “vagy” örökölt rák szindrómáknak ” nevezik.,”A specifikus laboratóriumi vizsgálatok azonosíthatják ezeket a változásokat, mielőtt a rák még kialakulna.
egy példa az öröklött genetikai változásokra, amelyek növelhetik az egyén rák kialakulásának kockázatát, és egy korábbi korban, mint más emberek, a BRCA1 és a BRCA2 mutációk. Ezek a mutációk növelik a mellrák és a hasnyálmirigyrák kockázatát mind a férfiak, mind a nők esetében, a petefészekrák kockázatát a nőknél, valamint a prosztatarák kockázatát a férfiaknál.
milyen jelek vannak arra, hogy örökletes rákos szindrómám lehet?,
sokszor az örökölt rák szindróma kimutatásának első eszköze a rák családi anamnézise. A családi anamnézis ismerete segít orvosának abban, hogy elgondolkodjon arról, hogy lehetséges-e az örökölt rák szindrómák. Ha olyan családtagja van, akit már diagnosztizáltak örökletes rák szindrómával, akkor ismerhetik azt a specifikus genetikai változást, amelyet orvosának figyelembe kell vennie. Az őseid etnikai származása is szerepet játszhat annak meghatározásában, hogy mely rákokat örökölheti nagyobb valószínűséggel.,
egyes rákok egy genetikai mutáció következtében a mikroszkóp alatt sajátos módon néznek ki. Ha rákja van, a szövetmintáját elemző patológus figyelmezteti orvosát arra a lehetőségre, hogy örökölte. Például egy adott típusú pajzsmirigyrák erősen kapcsolódik a családi adenomatózus polipózishoz (FAP). Ez a genetikai állapot is jelentősen növeli a rák kockázatát a vastagbélben, a vékonybélben, a gyomorban. A FAP ismerete azt jelenti, hogy egész családok csatlakozhatnak a szűrőprogramokhoz a korai felismerés érdekében.,
hogyan lehet tesztelni egy örökölt rák szindrómát?
az öröklött rák szindróma diagnosztizálása a rák kialakulása előtt vagy után a családi anamnézis, a genetikai tanácsadás, a genetikai tesztelés és a laboratóriumi vizsgálatok kombinációját igényli. A genetikai tanácsadó vagy klinikai genetikus segíthet eldönteni, hogy a genetikai tesztelés hasznos lenne-e az Ön számára.
a genetikai vizsgálatokat friss vér mintáján vagy tartósított szöveten lehet elvégezni, amelyet korábban biopsziában vagy műtétben vettek. A tesztelési technikák változhatnak, és a technológia gyorsan fejlődik., Néhány részletes laboratóriumi vizsgálat még a kezdeti rákdiagnosztika után is elvégezhető.
mit jelent, ha örökölt rák szindrómám van?
az öröklött rák szindróma azt jelenti, hogy fokozott a rák kialakulásának kockázata, de ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy rákot fog kialakulni. az Ön testvérei vagy gyermekei azonos genetikai változásokkal rendelkezhetnek, és fokozott kockázatnak is lehetnek kitéve., Ha az orvosok tudják, hogy egy családban 1 személy öröklött rákos szindrómával rendelkezik, segíthet abban, hogy a család többi tagja tisztában legyen a rák kialakulásának lehetőségeivel, személyes kockázatával.
a jó hír az, hogy az orvosi közösségnek számos módja van a rák örökletes kockázatainak kezelésére. Ezek közé tartoznak a tanácsadás és az oktatás, a fokozott szűrővizsgálatok, valamint a kockázatcsökkentő stratégiák, például az orvosi és sebészeti kezelés. Ön is jogosult lehet a klinikai vizsgálatok, vagy kutatási vizsgálatok, célzott az adott örökölt rák szindróma.,
ezt a tartalmat az amerikai patológusok Kollégiumával együttműködve hozták létre.