– egy középiskolás diák Michigan
augusztus 1, 2018
ha anyád apja kopasz, akkor van egy nagy esély akkor kopasz a jövőben! Ha az apád is kopasz, akkor ezek az esélyek még tovább emelkednek! De még ha a kopaszság nem is fut anyád családjában, még mindig lehetséges, hogy kopaszodsz.
(feltételezem, hogy férfi vagy, mivel ha nő vagy, akkor nem kell annyira aggódnia. A női haj elvékonyodása nagyon eltérő folyamat, amely különböző géneket foglal magában.,)
nehéz teljes bizonyossággal megjósolni, hogy gyermekei kopaszodnak-e, de kitalálhatunk néhány találgatást a kopaszság esélyei alapján.
kromoszómák és X-kapcsolt tulajdonságok
Minden sejtünkben a DNS-t hosszú, kromoszómáknak nevezett darabokra szervezzük. Minden embernek 46 kromoszóma van. A fele anyától származik, a fele pedig apától.
a 46 kromoszóma közül kettő határozza meg, hogy biológiailag nő vagy férfi.
emiatt “nemi kromoszómáknak” nevezik őket.,”A biológiai nőstényeknek két X kromoszómájuk van, míg a biológiai hímeknek egy X kromoszómájuk és egy Y kromoszómájuk. Az Y kromoszóma egyedülálló a férfiak számára.
mind a 23 pár kromoszóma egy emberi férfiban. Figyeld meg az X és a Y jelenlétét!
kép Wikimedia
Tehát mi köze ezeknek a nemi kromoszómáknak a férfi kopaszodáshoz? Nos, sok tanulmány kimutatta, hogy az X kromoszómán kritikus kopaszság gén található. Ez azt jelenti, hogy az ember kopaszodásának esélye kapcsolódik az X kromoszómán lévő génekhez!, Emiatt a kopaszság egy X-hez kapcsolódó tulajdonság példája.
Az X-hez kapcsolódó tulajdonságok öröklése
a lányok egy X kromoszómát kapnak apától, a másik pedig anyától. A fiúk anyától kapják az egyetlen X-kromoszómájukat, az egyetlen y-kromoszómájukat apától.
nemi kromoszóma öröklés.
nézzük meg annak lehetőségét, hogy anyád apja kopasz. Ez azt jelenti, hogy nagyapád egyetlen X kromoszómáján valószínűleg hordozza azt a döntő gént, amely a férfi kopaszsághoz kapcsolódik.
nagyapád ezután átadta az egyetlen X kromoszómáját anyádnak., Újabb X kromoszómát kapott a nagymamádtól. Most már biztosan tudjuk, hogy legalább az egyik anyukád X kromoszómája hordozza azt a kulcsfontosságú férfi mintás kopaszság gént.
amikor anyukád és apukád sejtjei összemosódtak, 50%-os esélyed volt arra, hogy megkapd az X-hez kapcsolt kopaszság gént az anyádtól.
miért van 50% esély? Ne feledd, anyukádnak két X kromoszómája van (XX), és csak az egyik kromoszóma hordozza a kopaszság gént. Mindegyik gyereke csak az X kromoszómákat kapja meg., Tehát 50% esély van arra, hogy megkapja az X kromoszómát a kopaszság génnel, és 50% esély arra, hogy megkapja a másik X kromoszómát.
Az X-hez kötött elsődleges kopaszság gént hordozó anya átadja a gyerekek felének. Minden fiú, aki örökli a gént, nagyon valószínű, hogy kopasz. Minden lány, aki örökli a gént, hordozók lesznek, mint az anyjuk.
most tegyük fel, hogy megkapta az X kromoszómát a kopaszság génekkel, és végül kopaszodik. Milyen lesz a gyermekeid haja?,
minden lányod a kopaszság vonásának hordozójává válik, mivel az egyik x kromoszómáját megkapja tőled. Ezt továbbadhatják a gyerekeiknek, kopasz unokákkal hagyva téged!
de a fiaid nem öröklik az X-kromoszómádat. Az X-kapcsolt kopaszság génje az anyjuktól függ.
azonban ez valójában még bonyolultabb, mint ez! Kiderült, hogy a kopaszság nem teljesen határozza meg, hogy mi van az X kromoszómán.