Tanulási Célok

  • Leírni a lytic, valamint lysogenic élet ciklus
  • Leírni a replikációs folyamat az állati vírusok
  • írja le egyedi jellemzők retroviruses, látens vírusok
  • Megvitassák az emberi vírusok, illetve a vírus-fogadó sejt kölcsönhatások
  • Magyarázza a folyamat transzdukciós
  • Leírni a replikációs folyamat a növényi vírusok

a vírusok függ sejtek, szaporodás, illetve az anyagcsere-folyamatokat., A vírusok önmagukban nem kódolják a vírusreplikációhoz szükséges összes enzimet. De egy gazdasejten belül a vírus képes több vírusrészecskét előállítani. A bakteriofágok csak a citoplazmában replikálódnak, mivel a prokarióta sejteknek nincs magja vagy organellája. Az eukarióta sejtekben a legtöbb DNS-vírus replikálhat a mag belsejében, kivéve a nagy DNS-vírusokban, például a poxvirusokban, amelyek a citoplazmában replikálódhatnak. Az állati sejteket megfertőző RNS-vírusok gyakran replikálódnak a citoplazmában.,

A prokaryote Gazdaszervezetekkel rendelkező vírusok életciklusa

a bakteriofágok életciklusa jó modell volt annak megértéséhez, hogy a vírusok hogyan befolyásolják az általuk megfertőzött sejteket, mivel hasonló folyamatokat figyeltek meg az eukarióta vírusok esetében, amelyek a sejt azonnali halálát okozhatják, vagy látens vagy krónikus fertőzést okozhatnak. A virulens fágok általában a sejt halálához vezetnek sejtlízis útján., A mérsékelt fágok viszont gazdaszervezeti kromoszóma részévé válhatnak, és addig replikálódnak a sejtgenommal, amíg újonnan összeállított vírusok vagy utódvírusok nem keletkeznek.

a litikus ciklus

a virulens fág litikus ciklusa alatt a bakteriofág átveszi a sejtet, új fágokat reprodukál, és elpusztítja a sejtet. A t-még a fág is jó példa a virulens fágok jól jellemzett osztályára. A bakteriofág-litikus ciklusban öt szakasz van (lásd az 1.ábrát)., A kötődés a fertőzési folyamat első szakasza, amelyben a fág kölcsönhatásba lép a specifikus bakteriális felületi receptorokkal (pl. lipopoliszacharidokkal és OmpC fehérjével a gazdafelületeken). A legtöbb fágnak szűk gazdaszervezete van, és megfertőzhet egy baktériumfajt vagy egy törzset egy fajon belül. Ez az egyedülálló felismerés kihasználható a bakteriális fertőzés célzott kezelésére fágterápiával vagy fág gépeléssel, hogy azonosítsa az egyedi bakteriális alfajokat vagy törzseket. A fertőzés második szakasza a belépés vagy a behatolás., Ez a farokhüvely összehúzódásával történik, amely úgy viselkedik, mint egy injekciós tű, hogy a vírusgenomot a sejtfalon és a membránon keresztül fecskendezze be. A fágfej és a többi komponens a baktériumokon kívül marad.

1.ábra. A virulens fág csak az itt ábrázolt litikus ciklust mutatja. A litikus ciklusban a fág replikálja és lizálja a gazdasejtet.

a fertőzés harmadik szakasza az új víruskomponensek bioszintézise., Miután belépett a gazdasejtbe, a vírus szintetizálja a vírus által kódolt endonukleázokat a bakteriális kromoszóma lebontására. Ezután eltéríti a gazdasejtet, hogy lemásolja, átírja és lefordítsa az új vírusok összeszereléséhez szükséges víruskomponenseket (capsomerek, köpeny, alaplemezek, farokrostok és vírusenzimek). A polimeráz géneket általában a ciklus elején fejezik ki, míg a kapszidot és a farokfehérjéket később fejezik ki. Az érlelési fázisban új virionok jönnek létre. A szabad fágok felszabadítása érdekében a bakteriális sejtfalat fágfehérjék, például holin vagy lizozim zavarják., Az utolsó szakasz a kiadás. Az érett vírusok lízisnek nevezett folyamat során törnek ki a gazdasejtből, és az utódvírusok felszabadulnak a környezetbe, hogy új sejteket fertőzzenek meg.

a lizogén ciklus

egy lizogén ciklusban a fággenom a kötődésen és a behatoláson keresztül is belép a sejtbe. Az ilyen típusú életciklusú fág kiváló példája a lambda fág. A lizogén ciklus alatt a gazdaszervezet elpusztítása helyett a fággenom integrálódik a baktérium kromoszómájába, és a gazdaszervezet részévé válik. Az integrált fággenomot prófétának nevezik., A prófétával rendelkező bakteriális gazdaszervezetet lizogénnek nevezik. Az a folyamat, amelyben a baktérium mérsékelt fággal fertőzött, lizogénnek nevezik. Jellemző, hogy a mérsékelt fágok látens vagy inaktívak a sejten belül. Ahogy a baktérium replikálja a kromoszómáját, a fág DNS-ét is replikálja, és a szaporodás során átadja az új lánysejteknek. A fág jelenléte megváltoztathatja a baktérium fenotípusát, mivel extra géneket (például toxin géneket, amelyek növelhetik a bakteriális virulenciát) hozhat létre., A gazdafenotípus ezen változását lizogén konverziónak vagy fág konverziónak nevezik. Egyes baktériumok, mint például a Vibrio cholerae és a Clostridium botulinum, kevésbé virulensek a prophage hiányában. Az ezeket a baktériumokat megfertőző fágok hordozzák genomjukban a toxin géneket, és fokozzák a gazdaszervezet virulenciáját a toxingének expresszálásakor. V. kolera esetén a fág kódolt toxin súlyos hasmenést okozhat; C. botulinumban a toxin bénulást okozhat., A lizogénezés során a prophage az indukcióig fennmarad a gazdaszervezet kromoszómájában, ami a vírusgenom kivágását eredményezi a gazdaszervezet kromoszómájából. Az indukció után a mérsékelt fág egy litikus cikluson keresztül haladhat, majd egy újonnan fertőzött sejtben lizogénen megy keresztül (lásd a 2.ábrát).

2.ábra. A mérsékelt bakteriofágnak mind litikus, mind lizogén ciklusa van. A lizogén ciklusban a fág DNS beépül a gazdaszervezet genomjába, amely egy prófétát képez, amelyet továbbítanak a sejtek következő generációi számára., A környezeti stresszorok, például az éhezés vagy a mérgező vegyi anyagoknak való kitettség miatt a prophage kivágható, és beléphet a litikus ciklusba.

Ez a videó bemutatja a bakteriofág lizogén életciklusának szakaszait és a litikus fázisra való áttérést.

Gondolj bele

  • egy látens fág kimutathatatlan egy baktériumban?

transzdukció

transzdukció akkor fordul elő, amikor egy bakteriofág bakteriális DNS-t továbbít egyik baktériumból a másikba szekvenciális fertőzések során., Kétféle transzdukció létezik: általánosított és speciális transzdukció. A vírusreplikáció litikus ciklusa alatt a vírus eltéríti a gazdasejtet, lebontja a gazdasejt kromoszómáját, és több vírusgenomot hoz létre. Ahogy összegyűjti és csomagolja a DNS-t a fágfejbe, a csomagolás időnként hibát követ el. A vírus DNS csomagolása helyett egy véletlenszerű gazdaszervezeti DNS-t vesz be, és beszúrja a kapszidba. A felszabadulás után ez a virion ezután az egykori gazdaszervezet DNS-ét egy újonnan fertőzött gazdaszervezetbe injektálja., A genetikai információ aszexuális átadása lehetővé teszi a DNS rekombináció előfordulását, így új gazdaszervezetet biztosít Új génekkel (például antibiotikum-rezisztencia gén vagy cukor-metabolizáló gén).

általánosított transzdukció akkor fordul elő, amikor a bakteriális kromoszóma DNS véletlenszerű darabját a fág átadja a litikus ciklus alatt. A speciális transzdukció a lizogén ciklus végén történik, amikor a prófétát kivágják, a bakteriofág pedig belép a litikus ciklusba. Mivel a fág integrálódik a gazdaszervezet genomjába, a prophage a gazdaszervezet részeként replikálhat., Azonban, bizonyos feltételek (pl. ultraibolya fény expozíció vagy kémiai expozíció) serkentik a prophage alávetni indukciós, ami a kórokozók ellen a jövedékiadó a genom, adja meg a lytic ciklus, valamint készítsen új fágok, hogy hagyja el a fogadó sejt. A gazdaszervezet kromoszómájából történő kivágás során a fág alkalmanként eltávolíthat néhány bakteriális DNS-t a vírusintegráció helyén. Az integrációs oldal egyik vagy mindkét végén található fág és gazdaszervezet DNS-e a kapszidba van csomagolva, és átkerül az új, fertőzött gazdaszervezetbe., Mivel a fág által átadott DNS nem véletlenszerűen van csomagolva, hanem egy speciális DNS-darab az integráció helyén, ezt a géntranszfer mechanizmust speciális transzdukciónak nevezik (lásd a 3.ábrát). A DNS ezután rekombinálhat a gazdaszervezet kromoszómájával, így ez utóbbi új tulajdonságokkal rendelkezik. Úgy tűnik, hogy a transzdukció fontos szerepet játszik a baktériumok evolúciós folyamatában, amely mechanizmust biztosít számukra a genetikai információ szexuális cseréjéhez.

3.ábra., Ez a folyamatábra szemlélteti a speciális transzdukció mechanizmusát. Egy integrált fág excises, így vele egy darab a DNS mellett a beillesztési pont. Egy új baktérium újrafertőzésekor a fág DNS integrálódik az előző gazdaszervezetből szerzett genetikai anyaggal együtt.

gondolj bele

  • melyik fág életciklus kapcsolódik a transzdukció mely formáihoz?,

életciklusa Vírusok Állat Házigazdák

Lytic állati vírusok kövesse hasonló fertőzés szakaszban, hogy a bakteriofágok: mellékletet, penetráció, bioszintézis, érés, majd engedje fel (lásd a 4.Ábra). A penetráció, a nukleinsav bioszintézis és a felszabadulás mechanizmusai azonban különböznek a bakteriális és állati vírusok között. Miután kötelező, hogy a fogadó receptorok, állati vírusok adja át endocytosis (engulfment, amelyet a fogadó sejt), vagy membrán fusion (vírusos borítékot a fogadó sejt membrán)., Sok vírus gazdaspecifikus, ami azt jelenti, hogy csak egy bizonyos típusú gazdasejtet fertőz meg; és a legtöbb vírus csak bizonyos típusú sejteket fertőz meg a szöveteken belül. Ezt a specifitást szöveti tropizmusnak nevezik. Erre példa a poliovírus, amely tropizmust mutat az agy és a gerincvelő szöveteiben, vagy az influenza vírus, amely elsődleges tropizmussal rendelkezik a légzőrendszer számára.

4.ábra. Az influenza vírusfertőzésben a vírusos glikoproteinek a vírust egy gazdaszervezet epiteliális sejtjéhez kötik. Ennek eredményeként a vírus elnyelődik., A virális RNS-t és a vírusfehérjéket új virionokká alakítják, amelyeket a bimbózás szabadít fel.

az állati vírusok nem mindig fejezik ki génjeiket a genetikai információ normál áramlásával—a DNS-től az RNS-ig a fehérjéig. Egyes vírusoknak dsDNS genomjuk van, mint a sejtes organizmusoknak, és képesek követni a normális áramlást. Másoknak azonban lehetnek ssDNA, dsRNA vagy ssRNA genomjai. A genom jellege határozza meg, hogy a genom hogyan replikálódik és virális fehérjékként expresszálódik., Ha egy genom ssDNA, akkor a gazdaenzimeket egy második szál szintetizálására használják, amely kiegészíti a genomszálat, ezáltal dsDNS-t termel. A dsDNA most replikálható, átírható és lefordítható a gazdaszervezet DNS-éhez hasonlóan.

Ha a vírusgenom RNS, más mechanizmust kell alkalmazni. Az RNS genomnak három típusa van: dsrna, pozitív (+) egyszálú (+ssRNA) vagy negatív (-) egyszálú RNS (−ssRNA). Ha egy vírusnak + ssRNA genomja van, akkor közvetlenül lefordítható vírusfehérjék előállítására. A vírus genomikus + ssRNA úgy viselkedik, mint a celluláris mRNS., Ha azonban egy vírus a-ssrns genomot tartalmaz, a gazdaszervezet riboszómák nem tudják lefordítani, amíg a −ssrns-t +ssrns-re nem replikálják vírusos RNS-függő RNS polimeráz (RdRP) (lásd az 5.ábrát). Az RdRP-t a vírus hozza be, és felhasználható +ssRNA előállítására az eredeti-ssRNA genomból. Az RdRP szintén fontos enzim a dsrna vírusok replikációjához, mivel a kettős szálú Genom negatív szálát sablonként használja a +ssRNA létrehozásához. Az újonnan szintetizált + ssRNA másolatokat ezután celluláris riboszómákkal lehet lefordítani.,

5.ábra. Az RNS-vírusok + ssrns-t tartalmazhatnak ,amelyet a riboszómák közvetlenül olvashatnak a vírusfehérjék szintetizálására. A −ssRNA-t tartalmazó vírusoknak először a-ssRNA-t kell használniuk a +ssrns szintézisének sablonjaként, mielőtt a vírusfehérjék szintetizálhatók lennének.

a vírus nukleinsav szintézisének alternatív mechanizmusa figyelhető meg a retrovírusokban, amelyek +ssrns vírusok (lásd a 6.ábrát)., Az egyszálú RNS-vírusok, például a HIV, egy speciális enzimet hordoznak, amelyet reverz transzkriptáznak neveznek a kapszidon belül, amely egy kiegészítő ssDNA (cDNA) másolatot szintetizál a +ssRNA Genom mint sablon segítségével. Az ssDNA ezután dsDNA-ba kerül, amely integrálható a gazdaszervezet kromoszómájába, és a gazdaszervezet állandó részévé válik. Az integrált vírusgenomot provírusnak nevezik. A vírus hosszú ideig maradhat a gazdaszervezetben, hogy krónikus fertőzést hozzon létre. A provírus szakasz hasonló a bakteriális fertőzés prófétálási szakaszához a lizogén ciklus alatt., A prophage-tól eltérően azonban a provírus nem esik ki a genomba való illesztés után.

6.ábra. Kattintson a nagyobb képért. A HIV, egy beburkolt, icosaéderes retrovírus, egy immunsejt sejtfelszíni receptorához kötődik, és a sejtmembránnal összeolvad. A vírus tartalma felszabadul a sejtbe, ahol a vírusenzimek az egyszálú RNS genomot DNS-be konvertálják, és beépítik a gazdaszervezet genomjába., (hitel: a NIAID, NIH munkájának módosítása)

gondolj rá

  • az RNS-függő RNS polimeráz vírusgénből vagy gazdagénből készül?

perzisztens fertőzések

perzisztens fertőzés akkor fordul elő, ha a vírus nem teljesen tisztul meg a gazdaszervezet rendszeréből, hanem a fertőzött személy bizonyos szöveteiben vagy szerveiben marad. A vírus csendben maradhat, vagy produktív fertőzésen megy keresztül anélkül, hogy súlyosan károsítaná vagy megölné a gazdaszervezetet., A perzisztens fertőzés mechanizmusai magukban foglalhatják a vírus-vagy gazdagén-kifejezések szabályozását vagy a gazdaszervezet immunválaszának megváltozását. A tartós fertőzések két elsődleges kategóriája a látens fertőzés és a krónikus fertőzés. A látens fertőzéseket okozó vírusok közé tartozik a herpes simplex vírus (orális és genitális herpesz), a varicella-zoster vírus (bárányhimlő és övsömör), valamint az Epstein-Barr vírus (mononukleózis). A Hepatitis C vírus és a HIV a hosszú távú krónikus fertőzéseket okozó vírusok két példája.,

látens fertőzés

nem minden állati vírus replikálódik a litikus ciklusban. Vannak olyan vírusok, amelyek képesek rejtett vagy alvó állapotban maradni a sejt belsejében egy késleltetésnek nevezett folyamatban. Az ilyen típusú vírusokat látens vírusoknak nevezik, és látens fertőzéseket okozhatnak. A késleltetésre képes vírusok kezdetben akut fertőzést okozhatnak, mielőtt alvó állapotba kerülnek.

például a varicella-zoster vírus sok sejtet fertőz meg a szervezetben, bárányhimlőt okoz, amelyet a bőrt borító hólyagok kiütése jellemez., Körülbelül 10-12 nappal a fertőzés után a betegség megszűnik, és a vírus elalszik, évek óta idegsejt ganglionokban él. Ez idő alatt a vírus nem öli meg az idegsejteket, vagy folytatja a replikációt. Nem világos, hogy a vírus miért nem replikálódik az idegsejteken belül, és kevés vírusfehérjét fejez ki, de egyes esetekben, jellemzően sok éves nyugalmi időszak után, a vírus újra aktiválódik, és új betegséget, az úgynevezett zsindelyt okoz (7.ábra)., Míg a bárányhimlő a test számos területét érinti, a zsindely egy idegsejt-specifikus betegség, amely a ganglionokból származik, amelyben a vírus szunnyadt.

7.ábra. a) A Varicella-zoster, a bárányhimlőt okozó vírusnak van egy borítékolt ikozaéderes kapszidja, amely látható ebben a transzmissziós elektron mikrográfban. Kettős szálú DNS-genomja beépül a gazdaszervezet DNS-be. b) a késleltetés után a vírus újraaktiválódhat zsindely formájában, amely általában fájdalmas, lokalizált kiütésként jelentkezik a test egyik oldalán., (credit A: módosítása munka Erskine Palmer és B. G. Partin—skála-bar adatok Matt Russell; credit b: módosítása munka Rosmarie Voegtli)

látens vírusok maradhat szunnyadó meglévő körkörös vírus genom molekulák kívül a gazdaszervezet kromoszóma. Mások provirusokká válnak a gazdaszervezet genomjába való integrálással. A nyugalmi állapotban a vírusok nem okoznak betegség tüneteit, ezért nehezen észlelhetők. Lehet, hogy a beteg nem tudja, hogy vírust hordoz, kivéve, ha vírusdiagnosztikai tesztet végeztek.,

krónikus fertőzés

a krónikus fertőzés olyan betegség, amelynek tünetei hosszú idő alatt ismétlődnek vagy tartósak. Egyes vírusfertőzések krónikusak lehetnek, ha a szervezet nem képes megszüntetni a vírust. A HIV egy olyan vírus példája, amely krónikus fertőzést okoz, gyakran hosszú késleltetés után. Amint egy személy HIV-fertőzött lesz, a vírus ezután folyamatosan kimutatható a szövetekben, de a kezeletlen betegek gyakran évek óta nem tapasztalnak tüneteket., Azonban a vírus fenntartja a krónikus, tartósan keresztül több mechanizmusok, amelyek zavarják az immunrendszer működését, beleértve megakadályozza a kifejezés a vírus antigének a felszínen a fertőzött sejtek, megváltoztatva az immunsejtek magukat, korlátozó kifejezés vírusos gének, valamint a gyorsan változó vírus antigének mutáció. Végül az immunrendszer károsodása a betegség progresszióját eredményezi, ami szerzett immunhiányos szindrómához (AIDS) vezet., A különféle mechanizmusokat, amelyeket a HIV az immunrendszer elkerülésére használ, más krónikusan fertőző vírusok is használják, beleértve a hepatitis C vírust is.

gondolj rá

  • milyen két módon képes egy vírus fenntartani a tartós fertőzést?

A növényi Gazdaszervezetekkel rendelkező vírusok életciklusa

a növényi vírusok jobban hasonlítanak az állati vírusokhoz, mint a bakteriofágokhoz. A növényi vírusok burkolhatók vagy nem burkolhatók. Mint sok állati vírus, a növényi vírusok DNS-vagy RNS-genommal is rendelkezhetnek, és egyszálúak vagy kettős szálúak lehetnek., A legtöbb növényi vírusnak azonban nincs DNS-genomja; a többségnek +ssRNA genomja van, amely úgy működik, mint a messenger RNS (mRNS). A növényi vírusoknak csak egy kisebbsége rendelkezik más típusú genomokkal.

a növényi vírusok szűk vagy széles gazdaszervezeti tartományúak lehetnek. Például a citrus tristeza vírus csak a citrusfélék nemzetségének néhány növényét fertőzi meg, míg az uborka mozaik vírus különböző növénycsaládok több ezer növényét fertőzi meg. A legtöbb növényi vírust a növények közötti érintkezés útján továbbítják, vagy gombák, fonálférgek, rovarok vagy más ízeltlábúak, amelyek mechanikus vektorokként működnek., Egyes vírusokat azonban csak egy bizonyos típusú rovarvektorral lehet átvinni; például egy adott vírust levéltetvek továbbíthatnak, de nem fehérvirágok. Bizonyos esetekben a vírusok sebeken keresztül egészséges növényekbe is beléphetnek, mint a metszés vagy az időjárási károsodás miatt.

a növényeket megfertőző vírusokat biotróf parazitáknak tekintik, ami azt jelenti, hogy fertőzést hozhatnak létre anélkül, hogy megölnék a gazdaszervezetet, hasonlóan a bakteriofágok lizogén életciklusaihoz. A vírusfertőzés tünetmentes lehet (látens), vagy sejthalálhoz vezethet (litikus fertőzés)., Az életciklus a vírusnak a gazdasejtbe való behatolásával kezdődik. Ezután a vírus bevonatlan a sejt citoplazmájában, amikor a kapszid eltávolításra kerül. A nukleinsav típusától függően a sejtkomponenseket a vírusgenom replikálására és vírusfehérjék szintézisére használják új virionok összeszerelésére. A szisztémás fertőzés megállapításához a vírusnak be kell lépnie a növény érrendszerének egy részébe, például a floembe. A szisztémás fertőzéshez szükséges idő néhány naptól néhány hétig változhat a vírustól, a növényfajoktól és a környezeti feltételektől függően., A vírus életciklusa teljes, ha fertőzött növényről egészséges növényre kerül.

gondolj bele

  • mi egy tipikus növényi vírus szerkezete és genomja?

virális növekedési görbe

a bakteriális populáció növekedési görbéjétől eltérően a víruspopuláció növekedési görbéje az életciklusa alatt nem követi a sigmoid görbét. A kezdeti szakaszban a vírus inokuluma fertőzést okoz. Az eclipse fázisban a vírusok megkötődnek és behatolnak a sejtekbe, a tápközegben nem észleltek virionokat., A legfontosabb különbség, hogy a következő jelenik meg a vírus növekedési görbe képest bakteriális növekedési görbe akkor jelentkezik, amikor virionok szabadulnak fel a lizált gazdasejt egyidejűleg. Az ilyen előfordulást burstnek nevezik, a felszabaduló baktériumonkénti virionok számát pedig a tört méretnek nevezik. Egy lépés szorzás görbe bacteriophage, a fogadó sejt lyse, felszabadító sok vírusos részecskék a közeg, amely ahhoz vezet, hogy egy nagyon meredek emelkedése vírus titer (száma virions egységnyi mennyiség)., Ha nem maradnak életképes gazdasejtek, a vírusrészecskék a tenyészet csökkenése során elkezdenek lebomlani (lásd a 8.ábrát).

8.ábra. A bakteriofágpopuláció egylépcsős szorzási görbéje három lépést követ: 1) beoltás, amelynek során a virionok a gazdasejtekhez kapcsolódnak; 2) napfogyatkozás, amely során a vírusgenom belép; és 3) burst, amikor elegendő számú új virion keletkezik és kilép a gazdasejtből. A tört méret a baktériumonként termelt virionok maximális száma.,

gondolj rá

  • a vírus életciklusának milyen aspektusa vezet a növekedési görbe hirtelen növekedéséhez?

nem regisztrált kezelések

az Ebola gyógyíthatatlan és halálos. A nyugat-afrikai járvány 2014-ben példátlan volt, eltörölve más emberi Ebola-járványokat a halálozás szintjén. A bejelentett 24 666 gyanús vagy megerősített esetből 10 179 ember halt meg.

az Ebola kezelésére nem állnak rendelkezésre jóváhagyott kezelések vagy vakcinák., Míg egyes gyógyszerek potenciált mutattak laboratóriumi vizsgálatokban és állatmodellekben, embereken nem vizsgálták biztonságosságukat és hatásosságukat. Nem csak ezek a gyógyszerek nem teszteltek vagy nem regisztráltak, hanem hiányosak is.

tekintettel a nagy szenvedésekre és a magas halálozási arányokra, jogos a kérdés, hogy a nem regisztrált és nem tesztelt gyógyszerek jobbak-e, mint egyáltalán. Ki kell-e adni ezeket a gyógyszereket, és ha igen, ki kapja meg őket, tekintettel a rendkívül korlátozott készleteikre? Etikus-e az Ebola-ban szenvedő betegek nem tesztelt gyógyszereinek kezelése?, Másrészt etikus-e visszatartani a potenciálisan életmentő gyógyszereket a haldokló betegektől? Vagy a gyógyszereket esetleg a betegség megfékezésén dolgozó egészségügyi szolgáltatók számára kell fenntartani?

2014 augusztusában két fertőzött amerikai segélymunkást és egy spanyol papot kezeltek ZMapp-mal, egy nem regisztrált gyógyszerrel, amelyet majmokon teszteltek, de emberben nem. A két amerikai segélymunkás felépült, de a pap meghalt. Később abban a hónapban, a WHO kiadott egy jelentést az etika a betegek kezelésére a kábítószert., Mivel az Ebola gyakran halálos kimenetelű, a testület úgy érvelt, hogy etikus, ha a nem regisztrált gyógyszereket etikátlanul visszatartják biztonsági aggályok miatt. Ez a helyzet a jól bevált szabályozási és kezelési rendszeren kívüli “együttérző felhasználás” példája.

Ebola az usa-ban

szeptember 24, 2014, Thomas Eric Duncan megérkezett a Texasi Egészségügyi Presbiteriánus Kórház Dallasban panaszkodik, láz, fejfájás, hányás, hasmenés—a tünetek gyakran megfigyelhető a betegek a megfázás vagy az influenza., A vizsgálat után a mentőszolgálat orvosa orrmelléküreg-gyulladást állapított meg nála, antibiotikumot írt fel neki, majd hazaküldte. Két nappal később Duncan mentővel visszatért a kórházba. Állapota romlott, és további vérvizsgálatok is igazolták, hogy Ebola-vírussal fertőződött meg.

további vizsgálatok azt mutatták, hogy Duncan éppen visszatért Libériából, az egyik olyan országból, ahol súlyos Ebola-járvány volt., Szeptember 15-én, kilenc nappal azelőtt, hogy megjelent a dallasi kórházban, Duncan segített egy Ebola-sújtotta szomszéd szállításában egy Libériai kórházba. A kórház továbbra is kezelte Duncant, de néhány nappal a befogadás után meghalt.

9.ábra. Az Ebola-vírussal foglalkozó kutatók a véletlen fertőzés elleni védekezési rétegeket használják, beleértve a védőruházatot, a légzőrendszert és a negatív légnyomású szekrényeket a padok munkájához. (hitel: a munka módosítása Randal J., Schöpp)

a Duncan-ügy idővonala az Ebola-vírus életciklusára utal. Az Ebola inkubációs ideje 2 naptól 21 napig terjed. Kilenc nap telt el Duncan vírusfertőzésnek való kitettsége és tünetei megjelenése között. Ez részben megfelel a víruspopuláció növekedésének napfogyatkozási időszakának. A napfogyatkozás fázisában Duncan nem tudta volna továbbítani a betegséget másoknak. Azonban, ha egy fertőzött személy tüneteket mutat, a betegség nagyon fertőzővé válik., Az Ebola-vírus közvetlenül érintkezik a testnedvek cseppjeivel, például nyállal, vérrel és hányással. Duncan elképzelhetően továbbította a betegséget másoknak bármikor, miután tüneteket kezdett, feltehetően egy ideig, mielőtt megérkezett a dallasi kórházba. Amint egy kórház rájön, hogy egy olyan beteg, mint Duncan, Ebola-vírussal fertőzött, a beteget azonnal karanténba helyezik, és a közegészségügyi tisztviselők hátsó nyomot kezdeményeznek, hogy azonosítsák mindazokat, akikkel egy Duncan-hez hasonló beteg kapcsolatba léphetett abban az időszakban, amikor tüneteket mutatott.,

a közegészségügyi tisztviselők 10 magas kockázatú személyt (a Duncan családtagjait) és 50 alacsony kockázatú személyt tudtak nyomon követni a fertőzés jeleinek megfigyelésére. Egyik sem fertőzte meg a betegséget. A Duncan gondozásával megbízott egyik nővér azonban megfertőződött. Ez Duncan kezdeti téves diagnózisával együtt világossá tette, hogy az amerikai kórházaknak kiegészítő képzést kell biztosítaniuk az orvosi személyzet számára az esetleges Ebola-járvány megelőzése érdekében az Egyesült Államokban.

  • milyen típusú képzés képes felkészíteni az egészségügyi szakembereket a feltörekvő járványok, például a 2014-es Ebola-járvány megfékezésére?,
  • mi a különbség egy fertőző kórokozó és egy fertőző kórokozó között?

kulcsfogalmak és összefoglaló

  • sok vírus specifikus gazdákat vagy szöveteket céloz meg. Néhány lehet, hogy több, mint egy gazda.
  • sok vírus több lépcsőben fertőz gazdasejteket. Ezek a szakaszok közé tartozik a kötődés, a penetráció, a bevonat nélküli, a bioszintézis, az érés és a felszabadulás.
  • a bakteriofágok litikus vagy lizogén ciklussal rendelkeznek. A litikus ciklus a gazdaszervezet halálához vezet, míg a lizogén ciklus a fág integrációjához vezet a gazdaszervezet genomjába.,
  • a bakteriofágok DNS-t fecskendeznek a gazdasejtbe, míg az állati vírusok endocitózissal vagy membránfúzióval lépnek be.
  • az állati vírusok késleltetésen mennek keresztül, hasonlóan a bakteriofág lizogénjéhez.
  • a növényi vírusok többsége pozitív szálú ssRNA, és késleltetési, krónikus vagy litikus fertőzésen eshet át, amint azt az állati vírusok esetében megfigyelték.
  • a bakteriofág populációk növekedési görbéje egylépcsős szorzási görbe, nem pedig sigmoid görbe a bakteriális növekedési görbéhez képest.,
  • a bakteriofágok genetikai információt továbbítanak a gazdaszervezetek között generalizált vagy speciális transzdukcióval.

feleletválasztós

az alábbiak közül melyik vezet a gazdasejtek megsemmisítéséhez?

  1. lizogén ciklus
  2. litikus ciklus
  3. prophage
  4. mérsékelt fág
válasz

válasz b. a lytic ciklus a gazdasejtek megsemmisítése.

egy vírus megszerzi a borítékot, amely alatt a következő fázisok?,

  1. attachment
  2. penetration
  3. assembly
  4. release

válasz

válasz d. a vírus a kiadás során megszerzi a borítékot.

a következő összetevők közül melyiket hozza be egy sejtbe a HIV?

  1. a DNS-függő DNS-polimeráz
  2. RNS polimeráz
  3. riboszóma
  4. reverz transzkriptáz
Show Válasz

Válasz d. Reverz transzkriptáz hozta a sejt által HIV.,

a pozitív szálú RNS vírus:

  1. először át kell alakítani mRNS-re, mielőtt lefordítható.
  2. közvetlenül használható a vírusfehérjék lefordítására.
  3. gazdaenzimek lebontják.
  4. a host riboszómák nem ismerik fel.
válasz megjelenítése

válasz b. a pozitív szálú RNS vírus közvetlenül használható a vírusfehérjék lefordítására.

mi a neve annak, hogy a genetikai információt egy baktériumról egy másik baktériumra fág útján továbbítják?,

  1. transzdukciós
  2. penetráció
  3. kimetszés
  4. fordítás
Show Válasz

Válaszolni. Transzdukciós az a név, az átruházás, a genetikai információ egy baktérium, hogy még egy baktérium állítja elő, amelyet egy fág.

gondolj bele

  1. röviden ismertesse a t-even bakteriofág és egy állatvírus belépési mechanizmusa közötti különbséget.
  2. beszélje meg a különbséget az általánosított és a speciális transzdukció között.,
  3. különbséget tesz a lizogén és a lizogén ciklusok között.
  4. a bakteriofágok lizogén és lizogén ciklusokkal rendelkeznek. Beszélje meg a fág előnyeit és hátrányait.
  5. hogyan segíti a reverz transzkriptáz a retrovírust a krónikus fertőzés kialakulásában?
  6. beszélje meg azokat a módszereket, amelyekkel a növényi vírusokat egy beteg növényről egészségesre továbbítják.
  7. a bakteriofág fertőzés öt szakaszát tüntesse fel az ábrán:

Articles

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük