absztrakt
kevés nem-fagocitikus sejtről ismert, hogy reaktív oxigén intermediereket generál. Alapján torma peroxidáz-függő, kataláz-gátló oxidációja fluoreszcopoletin, hét humán tumorsejt vonalak alkotmányosan kidolgozott H2O2 sebességgel (legfeljebb 0,5 nmol/104 sejtek / h) elég nagy ahhoz, hogy kumulatív mennyiségben 4 óra összehasonlítható volt a H2O2 által termelt forbol-észter által kiváltott neutrofilek., Superoxide dismutase-inhibitable ferricytochrome c reduction was detectable at much lower rates. H2O2 production was inhibited by diphenyleneiodonium, a flavoprotein binder (concentration producing 50% inhibition, 0.3 µm), and diethyldithiocarbamate, a divalent cation chelator (concentration producing 50% inhibition, 3 µm), but not by cyanide or azide, inhibitors of electron transport, or by agents that inhibit xanthine oxidase, polyamine oxidase, or cytochrome P450., A humán fagocitákban és limfocitákban jelen lévő citokróm b559 érzékeny spektrofotometriás módszerrel nem volt kimutatható ezekben a tumorsejtekben. Egér fibroblasztok transzfektált humán tirozináz komplementer DNS készült melanin, de nem H2O2. A nagy mennyiségű reaktív oxigén intermedierek konstitutív generációja, ha in vivo előfordul, hozzájárulhat egyes daganatok mutációjához, gátolhatja az antiproteázokat, károsíthatja a helyi szöveteket, ezért premote tumor heterogenitása, invázió és metasztázis.