RFLPs nagyon hasznos volt markerként használni a genomikus DNS követéséhez, akár emberi, akár más állatokból. De mi az? Tehát alapvetően, ha követi a DNS-szekvenciát, bizonyos helyeket, egy négy-nyolc nukleinsavból álló sorozatot, akkor egy korlátozási helyet eredményez, ahol a baktériumokból származó enzim képes megkötni és hasítani a DNS-t. Akkor miért hasznos ez? Jól, kihasználhatjuk ezt a tényt, hogy valóban keressünk különbségeket az emberek között, ha van ilyen korlátozási enzimhelyük vagy sem., Tehát a két ember közötti egyetlen alapkülönbség a korlátozás helyének jelenlétét vagy hiányát eredményezheti. Tehát, ha elkülönítjük a helyet körülvevő DNS-t két embertől, az egyikből az enzim vágja le, a másikból pedig nem. és ez polimorfizmust eredményez, vagy különbséget a két ember között. Ezeket általában úgy látjuk, vagy megfigyeljük, hogy elkülönítjük a DNS-t, elvágjuk azzal a bakteriális restrikciós enzimmel,és elektroforézissel gélen futtatjuk., Egy személyben, az enzimhely nélkül egy sávot lát, és az a személy, akinek az enzim helye van, két sávot fog látni, amelyek a két hasított terméket képviselik. Tehát ezek a nukleinsavszekvenciák és a restrikciós enzimkötő helyek közötti különbségek csak azt jelentik, hogy különbség van a szekvenciában a két ember között. Ez a szekvenciakülönbség nem feltétlenül jelenti azt, hogy betegség társul hozzá. Ez egy polimorfizmus, amivel követhetjük a DNS örökségét.