Le funzioni di cellule presentanti l’antigene (APC) nell’avvio di attivazione delle cellule T è stato esaminato da coltura antigene-cuscinetto cavia macrofagi (M phi) con T cellule ottenute da innescato antigene animali. Sebbene tale M phi antigene-cuscinetto stimolato innescato sintesi del DNA delle cellule T syngeneic, come valutato mediante incorporazione timidina tritiato, fissazione paraformaldeide (0.,15% per 1 min a 37 gradi C) ha abolito questa capacità. L’analisi con colorazione arancione acridina ha indicato che l’M phi antigene-cuscinetto fisso non poteva innescare cellule T singeneiche innescate per progredire dalla fase G0 alla fase G1 del ciclo cellulare. L’aggiunta di M phi singeneico o allogenico non antigene di controllo ma non di interleuchina 1 o 2 a colture di cellule T e APC fisso ha permesso una risposta proliferativa. Sebbene l’interazione tra M phi portatore di antigene fisso e cellule T rispondenti fosse geneticamente limitata, non vi era alcuna restrizione simile per il controllo supplementare M phi., Infatti, le cellule endoteliali completamente Ia-negative (EC) e i fibroblasti (FB) potrebbero ripristinare la reattività dell’antigene alle colture di M phi portatori di antigene fisso e cellule T che rispondono singeneiche, sebbene non possano presentare direttamente l’antigene. Inoltre, le cellule accessorie metabolicamente intatte, tra cui IA-negative EC e FB, potrebbero assorbire e processare l’antigene in una porzione immunogenica, che la M phi fissa Ia-positiva potrebbe presentare alle cellule T innescate., Questi dati indicano che il riconoscimento del complesso antigene-Ia su un APC è necessario ma non sufficiente per innescare la proliferazione di cellule T innescate appena ottenute. I risultati supportano inoltre la conclusione che gli APC svolgono almeno due funzioni separate necessarie per l’avvio dell’attivazione delle cellule T indotte dall’antigene. Non solo l’APC deve visualizzare il complesso antigene-Ia, ma deve anche trasmettere un altro effetto richiesto., Questa influenza, che apparentemente implicava l’instaurazione del contatto cellula-cellula, non era né Ia né antigene dipendente e poteva essere fornita solo da una cellula metabolicamente intatta. Al contrario, la presentazione geneticamente limitata dell’antigene potrebbe essere realizzata da una cellula Ia-positiva fissa. Solo quando sia il complesso antigene-Ia che l’influenza di una cellula accessoria intatta sono stati forniti dalla stessa o diversa cellula accessoria, le cellule T sono state attivate per entrare nel ciclo cellulare.