Caregiver-Syndrom

Caregiver-Syndrom wird verursacht durch eine kontinuierliche Betreuung ohne Unterbrechung eine chronische Patienten. Die körperlichen, emotionalen und wirtschaftlichen Schwierigkeiten der Pflegekräfte, die Funktionseinbußen des Patienten und das Fehlen der Freizeit der Pflegekraft wirken sich negativ auf die Lebensqualität der Pflegekräfte aus. Einige Probleme sind häufig auf die Gesundheit der Betreuer von chronischen psychischen Erkrankungen. Emotionale Erschöpfung und Depression können bei Betreuern gesehen werden., Eine der besten Möglichkeiten, wie eine Pflegekraft die Pflege übernimmt, besteht darin, den eigenen Pflegeplan der Pflegekraft zu entwickeln. Es gibt drei Schritte im Caregiver Self Care Plan. Der erste Schritt ist zu verstehen, dass das bitten um Hilfe ist normal. Der zweite Schritt besteht darin, die Hilfe zu definieren, die Sie benötigen. Der dritte Schritt besteht darin, nach Hilfsquellen zu suchen, die in Ihrer Nähe zu finden sind. Die Stärkung der Hausbesuche und Betreuer von Krankenschwestern ist angesichts des Syndroms, das Pflegepersonal versorgt, sehr wichtig.,

Eine Pflegeperson ist eine Person, die mit dem Patienten zusammenlebt, die Zeit mit dem Patienten verbringt, den Patienten beobachtet, den Patienten betreut, den Einsatz der Medikamente unterstützt, den Patienten zur Kontrolle ins Krankenhaus bringt, den Patienten unterstützt und körperliche, emotionale und soziale Unterstützung leistet . Die Pflege ist in das tägliche Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt eingetreten, unabhängig von Sprache, Kultur oder Land. Millionen von Pflegekräften betreuen Patienten, ältere oder behinderte Familienmitglieder, ihre Ehepartner oder Freunde ., Da die primäre Pflegeperson im Mittelpunkt des täglichen Lebens des Patienten steht und die Verantwortung für die Pflege des Patienten zunimmt, wird sie zu einer Einbahnstraße, die süchtig macht, intensive und dauerhafte Verpflichtung, die das Leben der Pflegeperson in Schwierigkeiten bringt . Die Betreuerrolle ist eine unvorhersehbare Erfahrung, die harte Arbeit, Anstrengung und Anstrengung erfordert. Die körperlichen, emotionalen und wirtschaftlichen Schwierigkeiten der Pflegekräfte, der Funktionsverlust des Patienten und das Fehlen der Freizeit der Pflegekraft wirken sich negativ auf die Versorgungsqualität der Pflegekräfte aus .,

Schwierigkeiten der Pflegekräfte

Mit der Verlängerung des menschlichen Lebens und der zunehmenden Anzahl medizinischer Eingriffe bei chronischen Krankheiten wird in Krankenhäusern die Versorgung von Einzelpersonen kostspielig. Aus diesem Grund ist die Betreuung durch Familienmitglieder noch wichtiger geworden . Wenn diese Tatsache berücksichtigt wird, wird das Ausmaß der Pflege (einschließlich der Bedingungen und Bedürfnisse der Pflegekraft) intensiver untersucht, um die Auswirkungen der Pflege auf die Pflegekraft besser zu verstehen., Die im letzten Jahrzehnt durchgeführte Forschung konzentrierte sich darauf, wie Pflege zu Stress, Depressionen und Angstzuständen bei der Person führt . Psychosoziale und wirtschaftliche Schwierigkeiten können in Familien auftreten, die bei chronischen psychischen Erkrankungen langfristig betreut werden müssen. Diese Schwierigkeiten können zu emotionalen Problemen wie Belastung, Depression, Angstzuständen, Burnout, körperlichen Gesundheitsstörungen, sozialer Isolation und wirtschaftlichen Schwierigkeiten, Stress, Scham, Schuldgefühlen, Verzweiflung, Angstzuständen, Angst, Stress, Wut, Verlust und Hoffnungslosigkeit führen .,

Obwohl Probleme im Zusammenhang mit der psychischen Gesundheit von Pflegekräften bei chronischen psychischen Erkrankungen häufig sind, kann eine Zunahme der Pflegekräfte bei Pflegekräften zu emotionaler Erschöpfung und Depressionen führen . Aufgrund all dieser Faktoren werden Pflegekräfte bei chronischen psychischen Erkrankungen oft als Zweitpatienten bezeichnet, die nicht oft gesehen werden und für die Entwicklung der Lebensqualität der Patienten wichtig sind. Die Betreuung einer Person mit chronischer psychischer Erkrankung kann sich negativ auf die Pflegekraft auswirken., Betreuer von Personen mit chronischen psychischen Erkrankungen leiden unter hoher Belastung und psychischer Morbidität sowie sozialer Isolation, beeinträchtigter körperlicher Gesundheit und finanziellen Schwierigkeiten .

Die Auswirkungen einer Pflegekraft auf die psychische Gesundheit

Bei chronischen psychischen Erkrankungen beeinflusst die psychische Gesundheit der Pflegekraft eine Vielzahl von Faktoren wie die Beziehung zur Pflegekraft, den Zustand des Patienten, das Stadium der Krankheit und den Mangel an sozialer Unterstützung / sozialer Vernetzung ., Es ist schwierig, sich um einen nahen Verwandten zu kümmern, besonders wenn man eine Mutter oder einen Vater, eine Frau oder ein Geschwister betrachtet, die Verständnisfähigkeit und die körperlichen Fähigkeiten einer Person werden schwächer. Alzheimer-Krankheit wird immer schlimmer durch den Tag oder den Denkprozess wie Demenz, zu sehen, sie versuchten, die Namen und Gesichter der Menschen zu erinnern, sind verärgert . Mit fortschreitender Krankheit kann die Versorgung von Menschen mit neurologischen Störungen schwieriger sein . Bei neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer kann die Intensität der erforderlichen Pflege mit fortschreitender Krankheit aufgrund von Pflegepersonal oft überwältigend sein., Die zu betreuende Person wird zunehmend gleichgültig, unfähig zu kommunizieren und / oder behindert .

Pflegekräfte fühlen sich oft von Familie und Freunden isoliert, wenn sie ihre Verwandten betrachten. Betreuer haben oft keine Zeit, ihre Freundschaft und sozialen Beziehungen aufrechtzuerhalten. Mit zunehmendem Pflegebedarf des Menschen mit chronischen psychischen Erkrankungen kann die soziale Isolation der Pflegekraft zunehmen. Eine Pflegekraft, die von ihrer Familie und ihren Freunden keine angemessene soziale Unterstützung erhält, fühlt sich in diesem Job oft isoliert und einsam, was die Spannung erhöht ., Häusliche Konflikte verschärfen das Gefühl der Isolation und Einsamkeit, dass viele Betreuer Gefühle. Dies kann doppelt so schwierig sein, da die Bewohner des ländlichen Raums geografisch von Unterstützung und Dienstleistungen entfernt sind . Die Einnahme sozialer Unterstützung kann die Einstellung der Pflegekraft zur Krankheit ändern, auch wenn sie die tatsächliche Spannung, die durch die Krankheit entsteht, nicht beeinflusst. Durch die Verbesserung der psychologischen Reaktionen auf Stress und das Gefühl der Unterstützung von Familie und Freunden kann sich die Bezugsperson besser fühlen .,

Caregiver-Syndrom

Caregiver-Syndrom, auch als Caregiver-Stress bekannt, ist ein Zustand, der von einer informellen Pflegekraft verursacht wird, die bewusstlos plappert, Erschöpfung, Wut und Schuld ist. Man leidet eher an einem akuten Anfall von Pflegepersonenstress, wenn das Individuum von Schwierigkeiten wie Stuhlinkontinenz, Aggression, Schlafstörungen, Wandern und/oder Gedächtnis betreut wird. Die Pflegeperson neigt dazu, sich über Symptome wie Müdigkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schlaflosigkeit und Depressionen zu beschweren., Unerbittlicher Pflegestress kann sich auch auf die körperliche Gesundheit der Pflegekraft auswirken, was sich in Bluthochdruck, Diabetes, einem geschwächten Immunsystem und einer kürzeren Lebenserwartung äußern kann . Oft betrachten viele körperlich kranke Pflegekräfte die Behandlung nicht, da sie sich nicht bewusst sind, dass sie emotional erschöpft und körperlich krank sind. Dieses Burnout wird als „Caregiver-Syndrom“ bezeichnet, ohne dass es weltweit formell akzeptiert wird .

Das Caregiver-Syndrom wird durch ununterbrochene kontinuierliche Versorgung chronisch Kranker verursacht., Die Ursache dieses Syndroms ist der anhaltende Stress der Pflege, Stress und die daraus resultierende Angst aufgrund von Depressionen, Angstzuständen, finanziellen Verlusten, körperlicher Belastung und Pflege. Durch die Kontrolle von Stress, Ängsten oder Depressionen durch die Kontrolle können schwere Krankheiten wie das Caregiver-Syndrom verhindert werden .

Pflegeplan für Pflegeperson

Einer der besten Wege, die Sie für die Pflege von Pflegepersonen folgen können, entwickeln die Pflegepersonen ihren eigenen Pflegeplan. Betreuer verwenden effektive und ineffektive Bewältigungsmethoden, um die Schwierigkeiten zu bewältigen., Die von den Betreuern verwendeten Bewältigungsmethoden werden durch den erlebten Stress beeinflusst . Die Methoden der Pflegekräfte beziehen sich auf den Zustand des Patienten, die persönlichen Eigenschaften der Pflegekraft und die Beurteilung des Zustands des Patienten durch die Pflegekraft .

Die Information der Pflegekräfte durch Angehörige der Gesundheitsberufe hilft ihnen, mit Schwierigkeiten effektiver umzugehen. Zu diesem Zweck organisierte Interventionsprogramme sind wichtige Quellen für ihre Mitglieder, um die Schwierigkeiten, die sie erlebt haben, effektiv zu bewältigen ., Zum Beispiel wird angegeben, dass das Programm „First You Should Get Stronger“, das auf Pflegekräfte von Demenzkranken angewendet wird, sich positiv auf das gesunde Lebensstilverhalten und die Pflegekräfte der Pflegekräfte auswirkt und dass die Einbeziehung ähnlicher Programme für Pflegekräfte in kontinuierliche und regelmäßige Praxis für die Gesundheit der Pflegekräfte wichtig ist. Es wird auch vorgeschlagen, dass Krankenschwestern, die mit dementen Personen und anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe arbeiten, auch die Betreuer der Patienten beurteilen und im Rahmen des Programms „First You Should Get Stronger“ betreuen .,

„Care plan for caregiver“ bietet einen spezifischen Hintergrund, um positivere Dinge zu erfahren, während Sie sich um eine bestimmte Erstarbeit kümmern . Der Pflegeplan für die Pflegeperson sollte aus drei Teilen bestehen.

Der Selbstpflegeplan der Pflegekraft besteht aus drei Schritten:

Schritt 1

Verstehen Sie, dass es normal ist, um Hilfe zu bitten.

Menschen, die sich um jemand anderen kümmern, können die Menschen fragen, wie sie sich selbst helfen können, aber nur sehr wenige der Betreuer tun dies. Pflegekräfte können während der Pflegezeit eine Pflegepause einlegen, zum Beispiel können sie eine Woche frei nehmen., Pflegekräfte sollten um Hilfe bitten, um ihr geistiges und körperliches Wohlbefinden zu schützen, wenn sie dies für notwendig halten. Caregiver sollte gesagt werden, dass das Bitten um Hilfe keine Schwäche ist. Es sollte auch erklärt werden, dass es wichtig und möglich ist, dass die Pflegekraft die Hilfe erhält. Das erste, was in dieser Hinsicht zu tun ist, ist die Hilfe zu definieren, die die Pflegekraft benötigt .

Schritt 2

Identifizieren Sie die Hilfe die Sie benötigen.

Das Definieren der benötigten Hilfe ist ein sehr wichtiger Schritt und kann zunächst schwierig sein. Wie bei jedem Job besteht die Pflege aus einer Reihe unterschiedlicher Aufgaben mit der gleichen Bedeutung., Wichtig ist hier, alles, was getan wird, auch „kleine Dinge“ auf Papier zu gießen .

Schritt 3

Untersuchen Sie Ressourcen, mit denen Sie möglicherweise umgehen können.

Unterstützungsprogramme für Pflegekräfte variieren von Land zu Land und Kultur zu Kultur. In einigen Ländern sind Familien gesetzlich für den Schutz ihres älteren Alters verantwortlich . In den jüngsten Rechtsvorschriften im Vereinigten Königreich haben Pflegekräfte Anspruch auf Bedarfsbewertung, Unterstützungsdienste und flexible Arbeitszeiten. In anderen Ländern wird eine bezahlte Pflegekraft bezahlt .,

Infolgedessen ist die Stärkung der Pflegekräfte durch Hausbesuche von Krankenschwestern sehr wichtig. Pflegekräfte in der Gemeinde werden im Allgemeinen nicht geschätzt und erhalten von ihren Angehörigen keine angemessene Unterstützung. Pflegekräfte müssen jedoch geschätzt werden, an sozialen Umgebungen teilnehmen, Informationen erhalten, Unterstützung erhalten, die Gesundheit schützen und verbessern, Unterstützung aus finanziellen Gründen erhalten und ihre Bedürfnisse beseitigen. Aus diesem Grund sollten Krankenschwestern den Pflegekräften Informationen über die Probleme geben, die sie bei der Pflege benötigen., Das Wissen und die Unterstützung der Krankenschwester ermöglichen es dem Pflegepersonal, seinen Patienten effektiv und korrekt zu versorgen.

  1. Parker BA (1993) Leben mit psychischen Erkrankungen: die Familie als Betreuer. J Psychosoc Nurs Ment Health Serv 31: 19-21.
  2. Lauren G Collins, Kristine Swartz (2011) Caregiver care. Amerikanische Familie, Die Aerztin 83: 1309-1317.
  3. Murat Ilhan Atagün, Özlem Devrim Balaban, Zeliha Atagün, et al. (2011) Caregiver Burden in Chronischen Krankheiten. Umfang Med 3: 513-552.,
  4. Alejandra Caqueo-UrÍzar, José Gutiérrez-Maldonado, Claudia Miranda-Castillo (2009) Lebensqualität in der privaten Pflegepersonen von Patienten mit Schizophrenie: Eine überprüfung der Literatur. Gesundheit Qual Leben Ergebnisse 7: 1-5.
  5. Reda Al-Bahrani, Margaret K Danilovich, Ankit Agrawal, et al. (2016) Auf dem Weg zur informellen Identifizierung von Pflegepersonen in sozialen Medien. Healthcare Informatics (ICHI), 2016 IEEE International Conference.
  6. Sefa Lök, Neslihan Lök (2016) der Effizienz von Bewegung Programme, die auf Chronische Psychiatrie-Patienten: Eine Systematische Überprüfung. ScopeMed 8: 354-366.,
  7. Brodaty H, Donkin M (2009) Familie der pflegenden von Menschen mit Demenz. Dialogues Clin Neurosci 11: 217-228.
  8. DFK Wong (2000) Stressfaktoren und psychische Gesundheit der pflegenden mit Angehörigen mit Schizophrenie in Hong Kong: implications für kulturell sensible practices. British Journal of SOCIAL WORK 30: 365-382.
  9. Gülseren L (2002) Schizophrenie und Familie: Probleme, Belastungen, Gefühle, Bedürfnisse. Türkische Zeitschrift für Psychiatrie 13: 143-151.,
  10. Hülya Arslantas, Levent Sevinçok, Bülent Uygur (2009) Auswirkungen der Psychoedukation unter den Betreuern schizophrener Patienten sowohl auf den klinischen Krankheitsverlauf als auch auf das Ausmaß der ausgedrückten Emotionen bei Betreuern. Meandros 10: 3-10.
  11. Sugihara Y, Sugisawa H, Nakatani Y, et al. Längsschnittveränderungen im Wohlbefinden japanischer Pflegekräfte: Variationen in den Verwandtschaftsbeziehungen. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 59: 177-184.
  12. Kuşçu K (2000) Rehabilitationsprozess und Pflege: Ist es schädlich oder verbesserbar?, Zeitschrift für Psychiatrie, Psychologie Psychopharmakologie Dergisi 8: 30-34.
  13. EO Park, Schumacher KL (2014) Der Staat, die Wissenschaft von der Familie caregiver‐care-Empfänger Gegenseitigkeit: a systematic review. Nur Inq 21: 140-152.
  14. Kerime Bademlia, Neslihan Lökb, Ayten Kaya Kilic (2016) Beziehung Zwischen Pflegenden Last und die Wut, die Ebene in Primären Bezugspersonen von Menschen Mit Chronischen Psychischen Erkrankungen. Archiv der psychiatrischen Krankenpflege.
  15. Sefa Lök, Neslihan Lök (2015) Körperliche Aktivität und Bewegung bei Demenz. Aktuelle Ansätze für die Psychiatrie 7: 289-294.,
  16. Erica Smolcic, Shahrzad Mavandadi, Joel E Streim (2016) Die Assoziation zwischen Caregiver-Care Recipient Beziehung und Caregiver Burden and Depressive Symptome unter der Gemeinschaft Lebenden Älteren Erwachsenen mit Demenz. Die American Journal Of Geriatric Psychiatry 24: S104-S105.
  17. Adelman RD, Tmanova LL, Delgado D, et al. (2014) Caregiver Burden: eine klinische Überprüfung. JAMA 311: 1052-1060.
  18. Springate BA, Tremont G (2014) Abmessungen von caregiver burden in dementia: Auswirkungen des demographischen, Stimmung und Pflege Empfänger Variablen. Am J Geriatrie Psychiatrie 22: 294-300.,
  19. Patricia T Alpert (2014) Wer kümmert sich um die Pflegekraft? Home Health Care Management & Praxis 26: 266-268.
  20. Zhu CW, Scarmeas N, Ornstein K, et al. (2015) Gesundheit-Pflege nutzen und Kosten in dementia caregivers: Längs-Ergebnisse aus der Prädiktoren Caregiver Studie. Alzheimers Dement 11: 444-454.
  21. Ejem DB, Drentea P, Clay OJ (2015) Die Auswirkungen von caregiver emotionalen stress auf die depressive Symptomatik der Pflege-Empfänger. Alterung und Gesundheit 19: 55-62.,
  22. Kammern, M, Ryan, AA, Connor SL (2001) Exploring the emotional support-Anforderungen und Bewältigungsstrategien von pflegenden Angehörigen. J Psychiatr Ment Health Nurs 8: 99-106.
  23. Scazufca M, Kuipers E (1999) Bewältigungsstrategien bei Angehörigen von Menschen mit Schizophrenie vor und nach der psychiatrischen Aufnahme. Br J Psychiatrie 174: 154-158.
  24. Chen F, Greenberg JS (2004) Einen positiven Aspekt der pflegenden: der Einfluss der sozialen Unterstützung auf die pflegenden Vorteile für Mitglieder der Familie von verwandten mit Schizophrenie. Gemeinschaft für Gesundheit J 40: 423-435.,
  25. Lök N, Bademli K (2017) Pilotversuch des Programms „First You Should Get Stronger“ unter Betreuern älterer Erwachsener mit Demenz. Arch Gerontol Geriatr 68: 84-89.
  26. Hughes TB, Black BS, Albert M, et al. (2014) Korrelate objektiver und subjektiver Maßnahmen zur Belastung der Pflegekräfte unter Demenzbetreuern: Einfluss nicht erfüllter demenzbezogener Pflegebedürfnisse von Patienten und Pflegekräften. Int Psychogeriatr 21: 1875-1883.

Korrespondierende Autor

Dr. Kerime Badmeli, Assistant Professor, Faculty of Nursing, Psychiatric Nursing Department, Akdeniz University, Turkey.,

Urheberrecht

© 2017 Lök N, et al. Dies ist ein Open-Access-Artikel, der unter den Bedingungen der Creative Commons Attribution License vertrieben wird und die uneingeschränkte Verwendung, Verteilung und Reproduktion in jedem Medium ermöglicht, sofern der ursprüngliche Autor und die Quelle gutgeschrieben werden.

Articles

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.