V. O. Speights, DO, FCAP, war ein Pathologe an Scott & White Hospital in Temple, Texas. Dr. Speights starb, bevor er einen endgültigen Entwurf dieses Blogs einreichte. Sue Chang, MD, FCAP, praktizierende Pathologe und Assistant Clinical Professor für Pathologie an der City of Hope Comprehensive Cancer Center in Duarte, Kalifornien, bearbeitet und finalisiert den Inhalt zu seinen Ehren.,
Es gibt ein Mitglied des Gesundheitsteams, das eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Krebs und der Entwicklung eines Behandlungsplans spielt, den Sie möglicherweise nie persönlich treffen: den Pathologen. Dies ist der Arzt, der die Gewebeproben analysiert, um die richtige Diagnose zu stellen.
Zwei Pathologen beantworten Fragen, warum Krebs manchmal „in der Familie zu laufen scheint“ und was Sie über die Bewertung Ihres eigenen vererbten Krebsrisikos wissen müssen.
Kann Krebs vererbt werden?
Gene enthalten die Informationen, die Ihr Körper zum Wachsen und Funktionieren verwendet., Sie haben 2 Kopien jedes Gens, wobei 1 Kopie von jedem Elternteil geerbt wurde. Manchmal können bestimmte Mutationen oder Veränderungen an Genen das Krebsrisiko erhöhen. Diese Mutationen können eine sporadische, einmalige Veränderung sein, die während Ihres Lebens auftritt. Oder die Mutationen können von Ihren Eltern vererbt werden.
Wenn eine bestimmte Krebsart in einer Familie häufig zu sein scheint, können Ärzte möglicherweise die spezifische genetische Veränderung identifizieren, die das erhöhte Risiko verursacht.
Diese Arten genetischer Veränderungen werden als“ erbliche Krebserkrankungen „oder“ vererbte Krebssyndrome “ bezeichnet.,“Spezifische Labortests können diese Veränderungen identifizieren, bevor sich Krebs entwickelt.
Ein Beispiel für vererbte genetische Veränderungen, die das Krebsrisiko einer Person und in einem früheren Alter als andere Menschen erhöhen können, sind BRCA1-und BRCA2-Mutationen. Diese Mutationen erhöhen das Risiko von Brustkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Männern und Frauen, das Risiko von Eierstockkrebs bei Frauen und das Risiko von Prostatakrebs bei Männern.
Was sind die Anzeichen, dass ich eine geerbte Krebs-Syndrom?,
Oft ist das erste Instrument zur Erkennung eines vererbten Krebssyndroms eine Familienanamnese von Krebs. Die Kenntnis Ihrer Familienanamnese hilft Ihrem Arzt, darüber nachzudenken, ob vererbte Krebssyndrome eine Möglichkeit darstellen können. Wenn Sie ein Familienmitglied haben, bei dem bereits ein vererbtes Krebssyndrom diagnostiziert wurde, kennen diese möglicherweise die spezifische genetische Veränderung, die Ihr Arzt in Betracht ziehen sollte. Die ethnische Herkunft Ihrer Vorfahren kann auch eine Rolle bei der Bestimmung spielen, welche Krebsarten Sie eher erben.,
Einige Krebsarten sehen aufgrund einer genetischen Mutation spezifisch unter dem Mikroskop aus. Wenn Sie an Krebs leiden, warnt der Pathologe, der Ihre Gewebeprobe analysiert, Ihren Arzt vor der Möglichkeit, dass sie vererbt wurde. Zum Beispiel ist eine bestimmte Art von Schilddrüsenkrebs stark mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) assoziiert. Dieser genetische Zustand erhöht auch signifikant das Krebsrisiko im Dickdarm, Dünndarm und Magen. Wenn Sie über FAP Bescheid wissen, können ganze Familien an Screening-Programmen zur Früherkennung teilnehmen.,
Wie bekomme ich getestet für eine geerbte Krebs-Syndrom?
Die Diagnose eines vererbten Krebssyndroms vor oder nach der Entstehung von Krebs erfordert eine Kombination aus Familienanamnese, genetischer Beratung, Gentests und Labortests. Ein genetischer Berater oder klinischer Genetiker kann Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob Gentests für Sie nützlich sind.
Genetische Tests können an einer Probe von frischem Blut oder an konserviertem Gewebe durchgeführt werden, das zuvor in einer Biopsie oder Operation entnommen wurde. Testtechniken können variieren,und die Technologie entwickelt sich schnell., Einige detaillierte Labortests können sogar Jahre nach einer ersten Krebsdiagnose durchgeführt werden.
Was bedeutet es, wenn ich ein vererbtes Krebssyndrom habe?
Ein vererbtes Krebssyndrom bedeutet ein erhöhtes Krebsrisiko, aber es bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Krebs entwickeln. Alle Geschwister oder Kinder, die Sie haben, können dieselben genetischen Veränderungen aufweisen und ein erhöhtes Risiko haben., Wenn Ärzte wissen, dass 1 Person in einer Familie ein vererbtes Krebssyndrom hat, kann dies dazu beitragen, andere in der Familie auf ihr potenzielles persönliches Krebsrisiko aufmerksam zu machen.
Die gute Nachricht ist, dass die medizinische Gemeinschaft viele Möglichkeiten hat, vererbte Krebsrisiken zu bewältigen. Sie können Beratung und Aufklärung, erhöhte Screening-Tests und Risikominderungsstrategien wie medizinische und chirurgische Behandlung umfassen. Möglicherweise haben Sie auch Anspruch auf klinische Studien oder Forschungsstudien, die auf Ihr spezifisches vererbtes Krebssyndrom abzielen.,
Dieser Inhalt wurde in Zusammenarbeit mit dem College of American Pathologen erstellt und bereitgestellt.