NEBENWIRKUNGEN

(alphabetisch unter jedem Unterabschnitt aufgeführt)

Die folgenden Nebenwirkungen können mit einer Kortikosteroidtherapie in Verbindung gebracht werden:

Allergische Reaktionen

Anaphylaxie einschließlich Tod, Angioödem.,

Herz-Kreislauf

Bradykardie, Herzstillstand, Herzrhythmusstörungen, Kardiacenlargement, Kreislaufkollaps, kongestive Herzinsuffizienz, Fettembolie, Hypertonie, hypertrophe Kardiomyopathie bei Frühgeborenen, Myokardruptur nach kürzlichem Myokardinfarkt (siehe WARNHINWEISE), Pulmonarödem, Synkope, Tachykardie, Thromboembolie, Thrombophlebitis, Vaskulitis.,

Dermatologisch

Akne, allergische Dermatitis, Haut-und Subkutanatrophie, trockene schuppige Haut, Ekchymosen und Petechien, Ödeme, Erytheme, Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, beeinträchtigte Wundheilung, erhöhtsüß, Lupus erythematodesartige Läsionen, Purpura, Hautausschlag,steriler Abszess, Striae, unterdrückte Reaktionen auf Hauttests, dünne zerbrechliche Haut, ausdünnendes Skalpell, Urtikaria.,

Endokrin

Verminderte Kohlenhydrat-und Glukosetoleranz, Entwicklungdes cushingoiden Zustands, Glykosurie, Hirsutismus, Hypertrichose,Erhöhtanforderungen an Insulin oder orale hypoglykämische Mittel bei Diabetes, Manifestationen von latentem Diabetes mellitus, Menstruationsunregelmäßigkeitenadrenokortikale und Hypophysenunempfindlichkeit (insbesondere in Zeiten von Stress,wie bei Traumata, Operationen oder Krankheiten), Unterdrückung des Wachstums bei pädiatrischen Patienten.,

Fluid and electrolyte disturbances

Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,

Gastrointestinal

Abdominale Dehnung, Darm – / Blasenfunktionsstörung (nach intrathekaler Verabreichung), Erhöhungin Serumleberenzymspiegeln (in der Regel reversibel nach Absetzen), Hepatomegalie, gesteigerter Appetit, Übelkeit, Pankreatitis, Magengeschwür mitmöglicher Perforation und Blutung, Perforation des kleinen und Großendarm (insbesondere bei Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung), Ulzerativösophagitis.

Metabolisch

Negative Stickstoffbilanz durch Proteinkatabolismus.,

Muskel-Skelett –

Aseptische Nekrose von femoralen und humeralen Köpfen, Kalzinose (nach intraartikulärer oder intralesionaler Anwendung), Charcot-artige Arthropathie, Verlust von Muskelmasse, Muskelschwäche, Osteoporose, pathologische Fraktur von Langknochen, Nachinjektionsflamme (nach intraartikulärer Anwendung), Steroidmyopathie, Sehnenruptur, Wirbelkompressionsfrakturen.,

Neurologisch / psychiatrisch

Krämpfe, Depressionen, emotionale Instabilität,Euphorie, Kopfschmerzen, erhöhter intrakranieller Druck mit Papilledem (Pseudotumorcerebri) in der Regel nach Absetzen der Behandlung, Schlaflosigkeit,Stimmungsschwankungen, Neuritis, Neuropathie, Parästhesien, Persönlichkeitsveränderungen, psychiatrische Störungen, Schwindel. Arachnoiditis, Meningitis, Paraparese/Querschnittslähmung und sensorische Störungen sind nach intrathekaler Verabreichung aufgetreten., Rückenmarkinfarkt, Querschnittslähmung, Quadriplegie, Kortikalblindheit und Schlaganfall (einschließlich Hirnstamm) wurden nach epiduraler Verabreichung von Kortikosteroiden berichtet(siehe WARNHINWEISE: Schwerwiegende neurologische Nebenwirkungen bei epiduraler Verwaltung und WARNHINWEISE: Neurologisch).

Ophthalmisch

Exophthalmus, Glaukom,erhöhter Augeninnendruck, posteriorer subkapsulärer Katarakt, seltene Fälle von Blindheit im Zusammenhang mitperiokularen Injektionen., Andere: Abnormale Fettdepots, verminderte Resistenz gegeninfektion, Schluckauf, erhöhte oder verminderte Motilität und Anzahl der Spermatozoen, Unwohlsein, Mondgesicht, Gewichtszunahme.

Lesen Sie die gesamten FDA-Verschreibungsinformationen für Kenalog-40 (Triamcinolonacetonid injizierbare Suspension)

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