Leiomyosarkom Symptome & Ursachen

In-Depth

Hier im Children ‚ s Hospital Boston sind wir auf innovative, familienzentrierte Versorgung spezialisiert. Von Ihrem ersten Besuch an arbeiten Sie mit einem Team von Fachleuten zusammen, die sich für die Unterstützung aller körperlichen und psychosozialen Bedürfnisse Ihrer Familie einsetzen. Wir verstehen, dass Sie wahrscheinlich alles über das Leiomyosarkom Ihres Kindes lernen möchten, um Ihre nächsten Schritte zu bestimmen.

Was ist Leiomyosarkom?

Leiomyosarkom ist ein Muskelkrebs, insbesondere von Weichteilen., Es ist eine Art Weichteilsarkom und kann an vielen Stellen im Körper auftreten, aber bei Kindern tritt es normalerweise im Magen-Darm-Trakt auf, zu dem Magen, Dünndarm, Dickdarm, Blinddarm, Rektum und Anus gehören. Es kann sich auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten (metasisieren), wenn es nicht entfernt wird, aber wenn es vollständig entfernt wird, erscheint es fast nie wieder in anderen Teilen des Körpers. Insgesamt ist es keine hochaggressive Form von Krebs und wird normalerweise nicht als lebensbedrohlich angesehen, wenn es frühzeitig behandelt wird.

Was sind die verschiedenen Arten von leiomyosarcoma?,

• Leiomyosarkom des Weichgewebes
  • Bei Kindern findet sich normalerweise ein Leiomyosarkom des Weichgewebes im Magen-Darm-Trakt, zu dem Magen, Dünndarm, Dickdarm, Blinddarm, Rektum und Anus gehören.
  • Zu den Symptomen gehören Bauchbeschwerden und Gewichtsverlust.
• kutanes (Haut -) Leiomyosarkom
  • Männer entwickeln doppelt so häufig kutanes Leiomyosarkom. Bei Kindern ist das Risiko bei Mädchen und Jungen gleich.
  • Oberflächenniveau Das kutane Leiomyosarkom ist normalerweise gutartig und bewegt sich normalerweise nicht in andere Körperteile (metastasieren).,
  • Kleine violette oder rote Flecken (Läsionen) tiefer in der Haut
• vaskuläres Leiomyosarkom
  • aus großen Blutgefäßen
  • sehr seltener Zustand
  • Es wurden nur wenige hundert Fälle gemeldet, aber
  • tritt auf in:
    • größere Venen
    • Hohlvene
      • Venen, die „altes“ Blut tragen, dem Sauerstoff fehlt (desoxygeniertes Blut) vom Körper zum Herzen gepumpt werden und wieder Sauerstoff.,mors in der Hohlvene verursachen Budd-Chiari-Syndrom, das führt zu:
        • Verstopfung der Vene (Okklusion)
        • Bauchschmerzen
        • angesammelte Bauchflüssigkeit (acites)
        • vergrößerte Leber (Hepatomegalie)
        • gelbe Verfärbung der Haut (Gelbsucht)
    • Lungenarterie
      • Kurzatmigkeit Atembeschwerden, Brustbeschwerden
• immungeschwächtes Wirtsleiomyosarkom
  • HIV, AIDS und das Eptstein-Barr-Virus („mono“) beeinträchtigen das Immunsystem und können Ihr Kind anfälliger für Leiomyosarkom machen.,
• Knochenleiomyosarkom
  • extrem selten
    • nur 90 seit 1965 gemeldete Fälle
  • tritt in der Metaphyse langer Knochen auf, wo Epiphyseplatten („Wachstumsplatten“)
    • “ Wachstumsplatten “ sind beginnen als Knorpel und werden Knochen (verknöchert), wenn das Kind aufgehört hat zu wachsen.
  • Tumore in den langen Knochen schwer zu finden, da sie bei Röntgenuntersuchungen (Röntgenaufnahmen) durchscheinend erscheinen

Ist Leiomyosarkom häufig?

Nein, Sie sind selten., Als Gruppe machen Weichteilsarkome (mit Ausnahme des etwas häufigeren Rhabdomysarkoms) weniger als 1 Prozent aller neuen Krebsfälle pro Jahr und 3 Prozent aller Tumoren im Kindesalter aus. Genauer gesagt:

• Leiomyosarkom macht 7 bis 11 Prozent aller Weichteilsarkome bei Erwachsenen und Kindern aus.
• Bei Kindern ist das Leiomyosarkom das am häufigsten im Magen-Darm-Trakt vorkommende.

Geht es meinem Kind gut?

Leiomyosarkom ist extrem selten, und es gibt keine offiziellen Zahlen darüber, wie gut Kinder die Krankheit langfristig behandeln., Ärzte haben jedoch Weichteilsarkome untersucht (dies ist die Kategorie von Krebs, unter die Leiomyosarkom fällt) und festgestellt, dass die Überlebensrate 80 Prozent oder mehr beträgt, wenn ein Weichteilsarkom vollständig reseziert oder entfernt wird.

Ist es heilbar?

ja. Wenn der Tumor früh genug erkannt und entfernt wird, bevor er zu groß wird, kann er reseziert und entfernt werden, bevor er metastasiert oder sich in andere Körperregionen bewegt.

Symptome und Ursachen

Was sind die Symptome des Leiomyosarkoms?,

Da Weichteilsarkome Gewebe beeinflussen, das elastisch ist und sich leicht bewegen lässt, kann ein Tumor lange Zeit existieren, bevor er entdeckt wird, groß wird und das umgebende Gewebe beiseite schiebt. Die Symptome variieren stark mit der Größe, Lage und Ausbreitung des Tumors, können jedoch Folgendes umfassen:

• schmerzlose Schwellung oder Masse irgendwo am Körper
• Schmerzen oder Schmerzen durch komprimierte Nerven oder Muskeln
• Hinken oder andere Schwierigkeiten bei der Verwendung der Beine, Füße, Arme oder Hände

Wann werden Symptome bemerkt?,

Wenn ein Kind ein Leiomyosarkom hat, treten die Symptome normalerweise erst im Jugendalter auf, da sie normalerweise bei Erwachsenen auftreten.

Was verursacht Leiomyosarkom?

Die genaue Ursache des Leiomyosarkoms ist nicht vollständig geklärt. Studien haben jedoch gezeigt, dass die Genetik eine Rolle bei der Bildung aller Weichteilsarkome spielen kann. Darüber hinaus:

• Forscher haben eine kleine Anzahl von Familien untersucht, die mehrere Mitglieder einer Generation enthalten, die Weichteilsarkome entwickelt haben.,
• Begrenzte Studien haben einen möglichen Zusammenhang zwischen Weichteilsarkomen und der Entwicklung anderer Krebsarten gezeigt.
• Einige Erbkrankheiten wurden auch mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Weichteilsarkomen in Verbindung gebracht.
• Es scheint einen Zusammenhang zwischen Leiomyosarkom und Epstein-Barr-Virus-Infektion zu geben.
• Kinder mit AIDS und solche, die sich einer Immunsuppressionstherapie für eine feste Organtransplantation unterziehen, haben ebenfalls ein erhöhtes Risiko, ein Leiomyosarkom zu entwickeln.,
• Kinder mit anderen Formen von Krebs, wie Retinoblastom, können ein höheres Risiko für die Entwicklung von Leiomyosarkom als Erwachsene haben.

Fragen an Ihren Arzt

Nachdem bei Ihrem Kind ein Leiomyosarkom diagnostiziert wurde, fühlen Sie sich möglicherweise von Informationen überwältigt. Es kann leicht sein, den Überblick über die Fragen zu verlieren, die Ihnen einfallen.

Viele Eltern finden es hilfreich, Fragen aufzuschreiben, wenn sie auftauchen – auf diese Weise können Sie sicher sein, dass alle Ihre Fragen betroffen sind, wenn Sie mit den Ärzten Ihres Kindes sprechen., Wenn Ihr Kind alt genug ist, möchten Sie vielleicht vorschlagen, dass es aufschreibt, was es auch von seinem Arzt verlangen möchte.

Hier sind einige Fragen für den Einstieg:

• Was kann ich tun, um meinem Kind zu helfen, sich auf eine Operation vorzubereiten?
• Gibt es bestimmte Lebensmittel oder Getränke, die mein Kind meiden sollte?
• Könnte eines der aktuellen Medikamente, die mein Kind einnimmt, seinen Zustand beeinflussen?
• Was sind einige Möglichkeiten, wie ich die Angst meines Kindes vor Operationen, Chemotherapie oder Bestrahlung angehen kann?
• Woher weiß ich, ob der Tumor vollständig entfernt ist?,
• Wie kann ich meinem Kind helfen, sich nach der Operation zu erholen?
• Wann kann mein Kind wieder normal Sport treiben?
• Wie könnte die Behandlung das akademische und soziale Leben meines Kindes beeinflussen?

  Glossar nützlicher Begriffe

  Haben Sie Fragen zu einigen der auf der Seite genannten Begriffe? Besuchen Sie unsere Cancer Care Glossar für weitere Informationen.