AUF DIESER SEITE finden Sie eine Liste gängiger Tests und Verfahren, mit denen Ärzte die Ursache eines medizinischen Problems ermitteln. Verwenden Sie das Menü, um andere Seiten anzuzeigen.

Ärzte verwenden viele Tests, um Mastozytose zu finden oder zu diagnostizieren. Ärzte können auch Tests durchführen, um zu erfahren, welche Behandlungen am besten funktionieren könnten.

Eine Biopsie ist der einzige sichere Weg für den Arzt zu wissen, ob ein Bereich des Körpers Mastozytose hat. Bei einer Biopsie nimmt der Arzt eine kleine Gewebeprobe zum Testen in einem Labor., Wenn eine Biopsie nicht möglich ist, kann der Arzt andere Tests vorschlagen, die bei der Diagnose helfen.

Diese Liste beschreibt Optionen zur Diagnose dieses Zustands. Nicht alle unten aufgeführten Tests werden für jede Person verwendet. Ihr Arzt kann diese Faktoren bei der Auswahl eines diagnostischen Tests berücksichtigen:

  • Ihre Anzeichen und Symptome

  • Ihr Alter und Ihr Gesundheitszustand

  • Die Ergebnisse früherer medizinischer Tests

Zusätzlich zu einer körperlichen Untersuchung können die folgenden Tests zur Diagnose der Mastozytose verwendet werden:

  • Blut-und Urintests., Das Blut und der Urin des Patienten werden getestet, um einen hohen Gehalt an Mastzellen und Histamin zu finden. Blutuntersuchungen können auch zeigen, wie gut Leber, Nieren und andere Organe funktionieren. Der Blutspiegel eines Enzyms namens Tryptase kann bei Menschen mit systemischer Mastozytose höher als normal sein. Ein hoher Tryptase-Spiegel kann jedoch auch als Folge anderer nicht krebsartiger oder reaktiver Zustände auftreten. Aus diesem Grund bedeuten höhere Tryptase-Spiegel nicht unbedingt, dass eine Person eine systemische Mastozytose hat.
  • Biopsie. Hautbiopsien werden häufig zur Diagnose von Mastozytose verwendet., Eine Biopsie ist die Entfernung einer kleinen Menge Gewebe zur Untersuchung unter dem Mikroskop. Andere Tests können darauf hindeuten, dass eine Mastozytose vorliegt, aber nur eine Biopsie kann eine eindeutige Diagnose stellen. Ein Pathologe analysiert dann die während der Biopsie entfernten Proben. Ein Pathologe ist ein Arzt, der sich auf die Interpretation von Labortests und die Bewertung von Zellen, Geweben und Organen zur Diagnose von Krankheiten spezialisiert hat.
  • Knochenmark-aspiration und Biopsie. Diese 2 Verfahren sind ähnlich und werden oft gleichzeitig durchgeführt, um das Knochenmark zu untersuchen. Knochenmark hat sowohl einen festen als auch einen flüssigen Teil., Eine Knochenmarkaspiration entfernt eine Probe der Flüssigkeit mit einer Nadel. Eine Knochenmarkbiopsie ist die Entfernung einer kleinen Menge festen Gewebes mit einer Nadel. Ein Pathologe analysiert dann die Probe (en), um eine systemische Mastozytose zu diagnostizieren.

    Eine häufige Stelle für eine Knochenmarkaspiration und-biopsie ist der Beckenknochen, der sich im unteren Rückenbereich an der Hüfte befindet. Die Haut in diesem Bereich ist vorher mit Medikamenten betäubt. Andere Arten der Anästhesie können auch verwendet werden, um das Schmerzbewusstsein zu blockieren.

  • Molekulare Prüfung., Ihr Arzt kann empfehlen, Labortests an Gewebeproben und/oder Knochenmarkproben durchzuführen, um bestimmte Gene, Proteine und andere für die Mastzellen einzigartige Faktoren zu identifizieren. Die Ergebnisse dieser Tests helfen bei der Entscheidung, ob Ihre Behandlungsoptionen eine Art von Behandlung umfassen, die als gezielte Therapie bezeichnet wird (siehe Behandlungsoptionen).

Nachdem diese diagnostischen Tests durchgeführt wurden, wird Ihr Arzt alle Ergebnisse mit Ihnen überprüfen. Wenn die Diagnose Mastozytose ist, helfen diese Ergebnisse dem Arzt, die Art zu identifizieren und die Behandlung zu planen. Dies nennt man Inszenierung.,

Der nächste Abschnitt in diesem Handbuch ist Stufen. Es erklärt das System, mit dem Ärzte das Ausmaß von Krebserkrankungen beschreiben. Sie können das Menü verwenden,um einen anderen Abschnitt in diesem Handbuch zu lesen.

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