enteric neurones
PRIMÆRE AFFERENTE NEURONES
Primære afferente neurones (også kalt enteric primære afferente neurones (EPANs) eller reelle primære afferente neurones (IPANs)) er til stede i begge myenteric og submucous knuter. De svarer til luminal kjemiske stimuli, mekanisk deformasjon av slimhinnen, og radial strekk og muskelspenninger., Det er ennå ikke klart om epitelceller som enterochromaffin celler utgivelsen stoffer, for eksempel serotonin, i respons til kjemiske eller mekaniske stimuli, for å aktivere avslutninger av de viktigste afferente neurones.7They representerer om lag 30% av myenteric neurones og 14% av submucosal neurones, har en tydelig Dogiel type II form og har en lang etter hyperpolarisation følgende tiltak potensialer. Alle disse neurones prosjekt for å villi og gren innenfor submucous og myenteric knuter lokalt., En andel av disse neurones (10% av primære afferente neurones) har også lang synkende anslag til aboral myenteric knuter.8 De får treg synaptic inngang (sannsynligvis mediert av tachykinins) fra andre primære afferente neurones å danne reciprocally innervated nettverk. De prosjektet circumferentially å synapse med myenteric stigende interneurones, synkende interneurones, langsgående muskel motorneurones, excitatory sirkelformet muskel motorneurones, og hemmende sirkelformet muskel motorneurones., Det er sannsynlig at ulike undergrupper av befolkningen er koblet separat, med stigende og synkende trasé.
EXCITATORY SIRKELFORMET MUSKEL MOTORNEURONES
Disse representerer den endelige motor utgang til den sirkulære muskler (14%), har en Dogiel type i form, får rask nikotin og sannsynligvis treg synaptic innspill fra lokale primære afferente neurones, og fra den eneste klassen av kolinerg stigende interneurones. De vises også til å motta excitatory innganger fra synkende interneurones., De prosjektet til den sirkulære muskler der de danner en tettere organisering av nerveender i dyp muskel plexus. De bruker acetylkolin og tachykinins sendere som handler direkte på glatt muskulatur og muligens indirekte via nettverket av interstitielle celler i dyp muskel plexus.9-11
– >
HEMMENDE SIRKELFORMET MUSKEL MOTORNEURONES
Disse Dogiel skriver jeg neurones (17%) får rask nicotinic innganger fra primær afferente neurones og ikke-kolinerg innganger fra den lange synkende primære afferente neurones., De prosjektet til den sirkulære muskler der deres axoner intimt forbundet med de av excitatory motorneurones i dyp muskel plexus. De bruker flere mekanismer av hemmende overføring inkludert nitrogenoksid, adenosin trifosfat, og peptider vasoactive intestinal peptid (VIP) og hypofysen å aktivere syklisk AMP peptid som handler direkte på glatt muskulatur eller indirekte via interstitielle celler.,911
LANGSGÅENDE MUSKEL MOTORNEURONES
Denne relativt stor klasse (25%) av små neurones med kort anslag til langsgående muskel motta synaptic innganger fra enteric primære afferente neurones og fra stigende og synkende trasé.12
STIGENDE INTERNEURONES
Dette lille (5%), men mest viktig klasse av enteric neurones tilhører Dogiel skriver jeg morfologi, og får rask synaptic innspill fra andre stigende interneurones som danner en kjede av stigende eksitasjon., De får også rask nikotin og treg synaptic innganger fra enteric primære afferente neurones. De prosjektet muntlig innen den myenteric plexus å synapse med den endelige excitatory sirkelformet muskel motor neurones via rask nikotin og ikke-kolinerg treg synaptic innganger. De inneholder ikke bare enzym for syntese av acetylkolin, men også tachykinins og opioide peptider.13
SYNKENDE INTERNEURONES
Det er flere klasser av synkende interneurones som utgjør ca 7% av det totale.,614 Tre av disse er trolig kolinerg som de inneholder enzymet for syntese av acetylkolin, kolin acetyltransferase (ChAT). Hver er forskjellig i sin neurochemistry. Somatostatin og ChAT inneholder synkende interneurones (4%) har en trådformede form, får rask og langsom synaptic innganger hovedsakelig fra ikke-primære afferente neurones, og danner en kjede av sammenhengende interneurones synapsing med andre somatostatin neurones og med andre myenteric og submucous neurones., Serotonin og ChAT inneholder neurones (2%) prosjektet aborally til andre myenteric og submucosal neurones men ikke hemmende motorneurones. Om disse neurones bruk serotonin i tillegg til acetylcholin gjenstår å bli bekreftet. Serotonin kan handle via rask ion-kanal gated reseptorer eller via treg G protein-koblede reseptorer. Nitrogenoksid syntase (NOS), VIP, og ChAT inneholder neurones også prosjektet aborally å synapse med andre myenteric neurones. Neurones med NOS og VIP, men uten ChAT, også prosjektet til andre aboral myenteric og sannsynligvis submucous knuter., Om disse ikke-kolinerg interneurones bruke andre fast synaptic sendere som adenosin trifosfat eller glutamat gjenstår å bli etablert.
dual projeksjon av noen av disse interneurones til både myenteric og submucous knuter representerer trolig funksjonell kobling mellom motor, secretory, og vasomotor trasé.
SECRETOMOTOR OG VASOMOTOR NEURONES
Det er to små klasser (1% hver) av secretomotor neurones i myenteric knuter. En er kolinerg og andre ikke-kolinerg inneholder VIP. De prosjekt til slimhinnen., Neurones med en lignende funksjon og neurochemistry er også til stede i submucous knuter hvor de utgjør 32% og 42%, henholdsvis. Noen av VIP submucous neurones også prosjektet til myenteric knuter og kan utgjøre grunnlag for en funksjonell sammenheng mellom sekresjon og motilitet. VIP secretomotor neurones motta hemmende synaptic signaler fra den ytre sympatisk neurones og fra uidentifiserte myenteric neurones. De fleste submucous neurones får rask og langsom synaptic innganger., En liten submucous neurone klasse av submucous kolinerg neurones (12%) prosjekt til slimhinnen og til lokale blodkar.
INTESTINOFUGAL NEURONES
Det er en liten andel av kolinerg neurones som får rask synaptic innganger, og prosjektet fra myenteric knuter til prevertebral knuter.,
ANDRE GASTROINTESTINALE REGIONER
Den bemerkelsesverdige polariteter av enteric motorneurones og interneurones, som ble avslørt i tynntarmen, utvidet også til spiserøret, magesekken og tykktarmen, noe som tyder på at det er en markant og varig funksjon av arrangement i enteric nervebaner. I ulike regioner det er også betydelige forskjeller i klasser representert, og i deres nevrokjemiske koding. For eksempel, det er svært få enteric primære afferente neurones av Dogiel type II i magen.