Arver en sykdom, tilstand eller anlegg er avhengig av kromosom berørt (nonsex eller sex-kromosomet). Det avhenger også av om den egenskap som er dominant eller recessiv.
En enkel unormalt gen på en av de første 22 nonsex (autosomal) kromosomer fra enten mor eller far kan føre til en autosomal lidelse.
Dominant arv betyr en unormal genet fra en av foreldrene kan forårsake sykdom. Dette skjer selv om det tilsvarende genet fra den andre forelderen er normal. Unormal genet dominerer.,
Denne sykdommen kan også oppstå som en ny tilstand i et barn når ingen av foreldrene har unormal genet.
En forelder med en autosomal dominant tilstand har en 50% sjanse for å få et barn med tilstanden. Dette er sant for hver graviditet.
Det betyr at hvert enkelt barns risiko for sykdom er ikke avhengig av om deres søskenbarn har sykdommen.
Barn som ikke arver unormal genet vil ikke utvikle eller pass på sykdom.
Hvis en person er diagnostisert med en autosomal dominant sykdom, deres foreldre bør også være testet for unormal genet.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.