Cyclohexanol Kjemiske Egenskaper,Bruk,Produksjon
Kjemiske Egenskaper
fargeløs væske
Kjemiske Egenskaper
Cyclohexanol er en klebrig solid (over 25 ° c /77 ° c * F)eller fargeløs, tyktflytende væske. Svak kamfer lukt.
Fysiske egenskaper
Klar, fargeløs til lys gul, tyktflytende, hygroskopisk væske med en kamfer-lignende lukt. En detectionodor terskelen konsentrasjon av 64 µg/m3 (155 ppbv) ble rapportert av Gamblere (1983).,
Forekomsten
Har tydeligvis ikke vært rapportert å forekomme i naturen
Bruker
Løsemiddel for oljer, harpikser, ethyl cellulose;produksjon av såpe, plast
Bruker
Cyclohexanol brukes for productionof adipic acid og caprolactam for makingnylon. Dens ftalat derivater benyttes forplasticizers. Det er brukt som stabilisator for soapsand vaskemidler; som et løsemiddel for lakk,lakk, og shellacs, og som fargestoff solventfor tekstiler.
Bruker
Løsemiddel for alkyd harpiks, alkohol-sol fenoliske harpiks, ethyl cellulose. produksjon av celluloid; etterbehandling av tekstiler; insektmidler.,
Definisjon
ChEBI: En alkohol som består av cyclohexane lager en enkelt hydroxy substituent. Foreldrene i klassen av cyclohexanols.
Forberedelse
Ved reduksjon av cyclohexanon eller ved hydrogenering av fenol i nærvær av en katalysator (Arctander, 1969).
produksjonsmetoder
Cyclohexanol er utarbeidet av katalytisk air oksidasjon ofcyclohexane eller ved katalytisk hydrogenering av fenol. Den viktigste bruken av cyclohexanol er i producingadipic syre som brukes i framstillingen av caprolactam.,Cyclohexanol er brukt i fremstillingen av estere for useas mykgjørere; det er også brukt som en kjemisk middels, astabilizer, en homogenizer for ulike såpe og detergentemulsions, og som et løsemiddel for lakk og lakk .Den primære ruter av yrkesmessig eksponering er dermal andinhalation.
Syntese Referanse(s)
Journal of American Chemical Society, 97, s. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Tetrahedrons Bokstaver, 21, s. 2305, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Generell Beskrivelse
En fargeløs væske med en kamfer-lignende lukt. Løselig i de fleste organiske væsker., Flammepunkt 154°C. Kan være giftig ved innånding eller hudkontakt eksponering. Damper er narkotiske i høye konsentrasjoner. Irriterer hud, øyne og slimhinner. Brukes til å lage såpe, lakk og plast.
Air & Vann Reaksjoner
Mindre tetthet enn vann, lett løselig i vann.
Reaktivitet Profil
Cyclohexanol er en alkohol. Brannfarlige og/eller giftige gasser er generert ved hjelp av en kombinasjon av alkoholer med alkaliske metaller, nitrides, og reduksjonsmidler. De reagerer med oxoacids og karboksylsyre syrer for å danne estere pluss vann., Oksiderende agenter konvertere dem til aldehyder eller ketoner. Alkoholer utstilling både svak syre og en svak base atferd. De kan starte polymerisering av isocyanater og epoxides. Voldsom reaksjon med salpetersyre. Inkompatible med sterke oksiderende midler (krom trioxide, salpetersyre, etc.).
Fare
Giftig ved svelging.
helsefare
Narkose-depresjon av sentralnervesystemet en tendens til å produsere sove eller bevisstløshet.
helsefare
Cyclohexanol er moderat giftig. Targetorgans er øyne, på huden, og respiratorysystem., Ved høye konsentrasjoner cyclohexanolabsorbed gjennom huden kan possiblyinjure hjernen, nyrene og hjerte.
LD50 verdi, enkelt oral dose (rotte): 2060mg/kg
LD50 verdi, enkel intravenøs dose (mus):270 mg/kg
Innånding av damper kan føre til irritationof øyne, nese og svelg. Imidlertid,på grunn av lavt damptrykk (1.12 torrat 25°C), helse fare på grunn av inhalationis lav. Svelging kan forårsake kvalme,skjelving og gastrointestinale forstyrrelser.Gjentatt hudkontakt kan føre til erythemaand ødem.,
Kjemisk Reaktivitet
Reaktivitet med Vann: Ingen reaksjon; Reaktivitet med Vanlige Materialer: Ingen reaksjon, Stabilitet Under Transport: Stabil; Nøytraliserende Agenter for Syrer og Caustics: Ikke relevant; Polymerisasjon: Ikke relevant; Inhibitor av Polymerisering: Ikke relevant.
Potensiell Eksponering
Cyclohexanol er brukt i å lage plac-ticizers, renseri, dyebath; og tekstil etterbehandling formuleringer, som et løsemiddel for bly cellulose og andre harpiks; itis brukt i såpe produksjon; det brukes som råstoff foradipic syre produksjon; som en nylon middels.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sek wasestimated for reaksjon av cyclohexanol med OH-radikaler i atmosfæren (Atkinson, 1987).
Kjemisk/Fysiske. Cyclohexanol vil ikke hydrolyze i vann, fordi det ikke inneholder ahydrolyzable funksjonell gruppe (Kollig, 1993).
Fullstendig forbrenning i luft gir karbondioksid og vanndamp.
Metabolisme
Cyclohexanol og dets derivater er generelt ikke aromatized in vivo; store mengder cyclohexanol kan skilles ut som urin glucuronides (Williams, 1959), uten langvarig oppbevaring i organismen (Browning, 1965)., Ingen urin metabolitter ble oppdaget når cyclohexanol ble gitt til hunder av Bernhard (1937), som administreres en sc dose av 0.29 g/kg, eller ved Weitzel (1950). Glucuronic syre ble funnet i urinen av en hund etter oral administrasjon av cyclohexanol (Treon, 1963). Følgende administrasjon kaniner muntlig eller ved innånding, cyclohexanol var utskilles i urinen i tre med svovelsyre og glucuronic syrer., Når 1-2 g cyclohexanol/kg (halv minimum dødelig dose) ble gitt muntlig til kaniner, 45-50% ble utskilt conjugated med glucuronic syre, med en redusert ratio i urin uorganiske sulfater til total sulfater. Ingen cyclohexanon ble gjenopprettet fra urinen til en kanin får 33% av minimum dødelig dose oralt (Treon et al. 1943a,b)., Elliott, Parke ‘ & Williams (1959) rapportert at mer enn 65% av en dose av 0-25 g cyclohexanol/kg var skilles ut av kaniner som glucuronides, hovedsakelig cyclohexyl glucuronide, og ytterligere 6% ble utskilt som conjugated frarcs-cyclohexane-l,2-diol., Cyclohexanol er av interesse som en metabolitt av natrium cyclamate, etter å ha blitt identifisert som en metabolitt i urinen av rotter (Kojima & Ichibagase, 1968), harer (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), guinea-griser (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) og menneskelige motiver (Kojima & Ichibagase, 1969) gitt sodium cyclamate muntlig., Når kaniner fikk 50 mg cyclohexanol som en enkelt oral dose, urinen inneholdt 25% av uendret alkohol og
Shipping
UN1986 Alkoholer, giftig, brannfarlig, n.o.s.,Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brannfarlig væske, 6.1-PoisonInhalation Fare, Teknisk Navn Nødvendig.
Rensing Metoder
Reflux det med fersk antent CaO, eller tørk den med Na2CO3, så fractionally falle det. Redistil det fra Na. Det er videre renset ved brøk krystallisasjon fra den smelte i tørr luft., Peroksider og aldehyder kan tas av før vask med jernholdig sulfat og vann, etterfulgt av destillasjon under nitrogen fra 2,4-dinitrophenylhydrazine, ved hjelp av et kort fractionating kolonne: vann distils som azeotrope. Tørr cyclohexanol er svært hygroskopisk. Den 3,4-dinitrobenzoate har m 111-112o (EtOH eller vandig EtOH) Den har GIFTIGE damper.
Inkompabiliteter
Danner eksplosive blandingen i luften.Inkompatible med oksyder (chlorates, nitrater, peroksider,permanganates, perchlorates, klor, brom, fluor,etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjon., Holde awayfrom alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oxoa-cids, epoxides. Angrep noen plast.
Avfall
Oppløse eller blande materialwith et brennbart løsemiddel og brenne i en kjemisk forbrenningsovn utstyrt med en etterbrenner og scrubber. Alle føderale,statlige og lokale miljøbestemmelser må beobserved.