funksjoner av antigenpresenterende celler (APC) i initiering av T-celle aktivering ble undersøkt ved å dyrke antigen-rentebærende marsvin makrofager (M phi) med T-celler hentet fra antigen-primet dyr. Selv om slike antigen-rentebærende M phi stimulert primet syngeneic T celle DNA-syntese, som vurderes av tritiated thymidine inkorporering, paraformaldehyde fiksering (0.,15% for 1 min ved 37 grader C) avskaffet denne kapasiteten. Analyse med acridine oransje flekker indikert at fast antigen-rentebærende M phi kan ikke utløse primet syngeneic T-celler til fremgang fra G0 til G1 fasen av celle syklus. Tillegg av kontroll, ikke-antigen-rentebærende syngeneic eller allogen M phi, men ikke interleukin 1 eller 2 for å kulturer av T-celler og fast APC tillatt en proliferativ respons. Selv om samspillet mellom fast antigen-rentebærende M phi og svare T-celler var genetisk begrenset, var det ingen tilsvarende begrensning for supplerende kontroll M phi., Faktisk, helt Ia-negative endotelceller (EF) og fibroblaster (FB) kan gjenopprette antigen respons til kulturer av fast antigen-rentebærende M phi og syngeneic å svare T-celler, selv om de ikke kunne direkte presentere antigen. Videre, metabolically intakt tilbehør celler, inkludert Ia-negative EF og FB, kunne ta opp og behandle antigen til en immunogenic fraksjonen, som fast Ia-positive M phi kunne presentere primet T-celler., Disse dataene tyder på at anerkjennelse av antigen-Ia-kompleks på en APC er nødvendig, men ikke tilstrekkelig til å utløse spredning av ferskt fått fylt T-celler. Resultatene i tillegg støtter den konklusjon at APC gjennomføre minst to separate funksjoner som er nødvendige for initiering av antigen-indusert T-celle-aktivering. Ikke bare må APC vise antigen-Ia komplekse, men det må også formidle annen nødvendig effekt., Denne innflytelsen, som angivelig involvert i etableringen av celle til celle kontakt, var verken Ia eller antigen-avhengige og kan bare gis av en metabolically intakt celle. I kontrast, genetisk begrenset antigenpresentasjon kunne oppnås ved en fast Ia-positive celler. Bare når både antigen-Ia komplekse og påvirkning av et intakt tilbehør celle ble levert av samme eller forskjellig tilbehør cellen var T-celler aktiveres for å angi celle syklus.