Gelelectrophoresis er et laboratorium metode som brukes til å skille en blanding av DNA, RNA eller proteiner i henhold til molekylær størrelse. I gel elektroforese, den moleculesto bli separert er presset av et elektrisk felt gjennom en gel som containssmall porene. Molekylene reise gjennom porene i gelen med en hastighet thatis omvendt relatert til deres lengder. Dette betyr at en liten DNA moleculewill reise en større avstand gjennom gelen enn vil en større DNA-molekylet.,
Som previouslymentioned, gel elektroforese innebærer et elektrisk felt; spesielt kan dette feltet brukes slik at den ene enden av gel har en positiv ladning andthe andre enden har en negativ ladning. Fordi DNA og RNA er negativt chargedmolecules, vil de bli trukket mot den positivt ladede slutten av gel.Proteiner, men er ikke negativt ladet, så når forskere ønsker toseparate proteiner ved hjelp av gelelektroforese, må de først bland proteinswith et vaskemiddel som kalles sodium dodecyl sulfate., Denne behandlingen gjør theproteins utfolde seg inn i en lineær form og strøk dem med en negativ ladning,som tillater dem å migrere mot den positive enden av gel og beseparated. Endelig, etter DNA, RNA eller protein molekyler har beenseparated ved hjelp av gelelektroforese, band som representerer molekyler av differentsizes kan bli oppdaget.