Hver kreftpasient er unik. Og ved utvikling av kreft plan, våre leger vurdere alle de tingene som gjør pasienter unik, inkludert diagnose, sykehistorie og behandling. Målrettet terapi gjør det mulig for oss å tilpasse kreft enda lenger ved å skreddersy medisiner til de genetiske egenskapene til pasientens spesifikke svulst.,
«Målrettet terapi angrep den genetiske endringen innenfor kreft celle uavhengig av type svulst, så vi trenger ikke bekymre deg om det er brystkreft, lungekreft eller prostatakreft, sier Vivek Subbiah, M. D., klinisk medisinsk direktør ved MD Anderson’ s Kliniske Senter for Målrettet Terapi. «Vi fokuserer på DNA av kreft celler.»
noen Ganger referert til som presisjon medisin eller som personlig medisin, målrettet terapi har som mål å stoppe eller bremse veksten av kreft. Målrettet terapi legemidler er gitt enten som en pille eller gjennom en IV.,
Hvordan målrettet terapi tilpasser kreft
Kreft utvikler seg når en normal celle ‘ s gener endring, noe som gjør at cellen til raskt å dividere og multiplisere ut av kontroll. Endringen i cellenes gener kalles en mutasjon. 5-10% av kreft er forårsaket av genetiske mutasjoner gått fra foreldre til barn (for eksempel BRCA1 og BRCA2), men mange er forårsaket av faktorer som alder, solskader eller bruk av tobakk. Uansett hvordan mutasjonen former, målrettet terapi fungerer på samme måte.
Målrettet terapi er annerledes enn tradisjonell kjemoterapi., Mens cellegift dreper alle celler som formere raskt, uavhengig av om de er cancerous, målrettet terapi er utformet for å finne og langsom vekst av celler som har en bestemt mutasjon. Mutasjon er identifisert i en prosess som kalles neste generasjons sekvensering. I løpet av denne prosessen, en liten vevsprøve fra svulsten er fjernet og testet.
Målrettet terapi bivirkninger
Fordi målrettet terapi angripe kreftceller, kan noen pasienter oppleve færre bivirkninger enn med kjemoterapi., Selv om det avhenger av målrettet behandling du får, mulige bivirkninger kan omfatte diaré, hudforandringer, for eksempel kløe, utslett og endringer i huden pigmentering, og problemer med blødninger, blodpropp og høyt blodtrykk.
Fase i kliniske studier fokus på å lage målrettet terapi tilgjengelig for flere pasienter
Målrettet terapi kan ikke være et alternativ for alle. Ikke hver pasients svulst bærer en genetisk mutasjon som har blitt identifisert som kreftfremkallende, eller som har et potensial for alternativ behandling., Og akkurat som kjemoterapi, er det ikke garantert å virke i alle pasienter.
i Dag, målrettet terapi som er godkjent av U.S. Food and Drug Association (FDA) er tilgjengelig for pasienter med BRCA, BRAF, EGFR, ALK, ROS1 og HER2 genetiske mutasjoner. Disse mutasjonene har vært knyttet til brystkreft, tykktarmskreft, lungekreft og melanom, blant flere andre.
Men forskere er stadig jobber for å identifisere mer kreft-forårsaker gener, og i sin tur, utvikling av ny målrettet terapi gjennom Fase i kliniske studier., Målet er å bygge videre på suksessen til eksisterende målrettet terapi ved å kombinere dem med andre målrettede terapier, samt andre behandlinger som kjemoterapi, immunterapi og strålebehandling.
«Vi ønsker å vite om et stoff som virker i behandling av disse kreftformene, men vi ønsker også å vite om medisiner som ikke og vi ønsker å vite hvorfor ikke,» Subbiah sier.
Fasen jeg er målrettet terapi kliniske studier tilbyr mer tid
Med noen brukte FDA-godkjent kreft narkotika, bare 2% til 20% av pasientene se et svar., «Noen ganger, disse stoffene er bare å legge dager til pasientens liv,» Subbiah sier. Men i en tidlig fase av kliniske forsøk for å teste nye, eksperimentelle målrettet terapi legemidler, Subbiah og hans team har sett på 35% til 77% av pasienter responderer godt.
«Disse mutasjonene kan være sjeldne, som å plukke en nål ut av en høystakk. Men det er et tema her — responsen priser er høyere når vi matche rett behandling til rett genetiske makeup,» Subbiah sier., «Så jeg oppfordrer pasientene til å holde et åpent sinn, be om genetisk testing av svulster og snakke med legen sin om muligheten for å bli med i en Fase i klinisk studie.»
Historisk fremskritt og hva som er på horisonten for målrettet terapi
MD Anderson ‘ s kliniske studier har ført til at FDA-godkjenning av målrettet terapi for flere sjeldne sykdommer, inkludert den første noensinne FDA-godkjente behandling for BRAF V600E mutasjon-positive anaplastic skjoldbrusk-kreft og BRAF V600E mutasjon-positive Erdheim-Chester sykdom. I tillegg, forskning ledet av David Hong, M. D., fant stoffet larotrectinib effektivt behandler 17 kreft-typer som har TRK gene mutation.
«Akkurat nå, vi er spent på om RET-hemmere,» Subbiah sier. RET-drevet kreft inkluderer medullary og papillar skjoldbrusk kreft, ikke-liten celle lunge kreft, tarmkreft og galle duct kreft, som alle har historisk sett har vært vanskelig å behandle.
«Vi er å finne flere genetiske mutasjoner hver dag, og kliniske studier er å hjelpe oss å finne nye behandlingsformer som vil komme enda flere pasienter,» Subbiah sier., «Hvis målrettet terapi ikke er et alternativ for deg i dag, det betyr ikke at det ikke vil være en for deg i nær fremtid. I de siste fem årene, og jeg har sett utrolig narkotika kommer inn på klinikken for våre pasienter.»
Be om en avtale ved MD Anderson online eller ved å ringe 1-877-632-6789.