Hun er sykepleier, overlevende og en viktig del av Inflammatorisk Brystkreft (IBC) Research Foundation — møter Ginny Mason, RN.
På Mars 18, 1994, Mason ble diagnostisert med stage 3B IBC — selv med dagens kriterier det ville falle inn under fase 3C. Hun var bare 41 år gammel, og på den tiden, diagnosen var en dødsdom. Men Mason hadde ikke slå inn håndkleet, da hun ble fortalt at hun ville sannsynligvis dør av sykdommen i løpet av 12 til 18 måneder.,
«jeg har en tendens til å være optimist, så da jeg ble fortalt at jeg hadde en 3 prosent sjanse for å være i live på fem år jeg tok det som en utfordring, ikke en absolutt, å vite at noen hadde å gjøre opp som 3 prosent,» Mason fortalte KUR.
Mason var å forfølge fire år sykepleie grad i midten av 1970-tallet da hun sette den på vent for å ha hennes datter. Da hennes eneste barn begynte i barnehage, hun gikk tilbake til skolen for å bli en lisensiert praktiske sykepleier (LPN).
Mason diagnose skjedde på en fredag, og de ville ha henne til å starte kjemoterapi den dagen., I stedet, på mandag, hun tilbake til arbeid ved en poliklinisk psykisk helse klinikk med kort hår, etter å ha kuttet hennes midje lengde tråder som helg. Hun røpet til hennes kolleger at hun ville begynne på cellegift som dag og fortsatte behandling i fem måneder. Mason gjennomgikk en mastektomi med lymfeknuter fjerning etterfulgt av daglige stråling i seks uker, alle med sin high school-kjæreste, som nå er mann på 45 år, og ved sin side.,
Etter ulike behandlinger, Mason var NED («Ingen tegn til Sykdom») — et begrep som ofte brukes i IBC i stedet for «kreft gratis» på grunn av den høye tilbakefall. IBC er ikke en «typisk» brystkreft; noen trenger ikke å ha en klump for å angi tilstand.
Gjennomgår behandling for IBC er alt annet enn lett, men Mason beviser at det handler om perspektiv. «Du kan ikke kontrollere hva som skjer med deg, bare hvordan du reagerer, sier hun.
Dette var da Mason bestemte seg for å fullføre en A. S. å tjene RN status., Da hun fikk sin BSN fra Eastern Mennonite University i Virginia i 1999, for å få mer utdanning i tilfelle hennes helse ikke tillate henne til å gjøre en hands-on arbeid som sykepleier nødvendig. Samme år, Mason sluttet den nyopprettede IBC Research Foundation.
Mens du arbeider på hennes eksamensoppgave, Mason funnet en online IBC diskusjon liste kjøre ut av Canada. Dette er hvor hun møtte Owen Johnson — som hadde mistet sin kone til tilstanden. De to møttes ansikt-til-ansikt i Alaska og den sommeren hun begynte som frivillig for organisasjonen., Med en medisinsk bakgrunn selv, Mason ble raskt et verdifullt medlem.
«Når vi startet i 1999, vi var naive og aldri drømt vi vil fortsatt være behov for 17 år senere,» sier hun.
De viktigste fokus i begynnelsen var å avdekke «årsaken» av IBC. Imidlertid, siden årsaken er vanligvis ikke en enkelt faktor, IBC-Forskning er for tiden reevaluating sin misjon for å gjenspeile organisasjonens spekter av aktiviteter.
Den lille, grasrota nonprofit begynte å lage kontakter med forskere, å utvikle et nettsted, bli med i Facebook og Twitter, og skape en e-post liste for diskusjon., Sakte, men sikkert, IBC-Forskning var å gjøre et navn for seg selv i brystkreft samfunnet. Teamet har samarbeidet med det Nasjonale Brystkreft Koalisjon, medlemmer av Styret gikk gjennom Prosjektet FØRE vitenskap trening, og deltok på den Årlige Society of Clinical Oncology (ASCO) og American Association for Cancer Research (AACR) møter.
«Min mann sier min IBC tente en ild under meg for å oppnå ting,» Mason sier.
IBC Forskning fungerer også med den Nasjonale Omfattende Kreft Nettverk (NCCN) Brystkreft Retningslinje Panelet., Etter tre år med utholdenhet, NCCN sluppet den første IBC behandling retningslinjene i 2008. De to organisasjonene fortsette å samarbeide for å oppdatere retningslinjer for screening og evalueringer på pasientens symptomer.
Siden 2009, og organisasjonen har fått nesten $300 000 i tilskudd, med hjelp av deres Medisinske Advisory Board, til å finansiere IBC-spesifikk forskning. IBC-Forskning er medlem av Metastatisk Brystkreft Alliansen, og har inngått samarbeid om prosjekter med Unge Overlevelse Koalisjon, som Bor Utenfor Brystkreft og Metastatisk Brystkreft Nettverk., IBC hadde begrenset tilgjengelig informasjon på tidspunktet for masons diagnose. Men arbeidet med IBC Research Foundation har banet vei for en lysere fremtid.
«Hver dag jeg sliter med overlevende skyld, spesielt når vi mister enda en ung mor,» Mason sier. «Jeg antar det er en av grunnene til at jeg gjør det jeg gjør, det er en måte å gi noe tilbake for disse bonus år jeg aldri forventet å ha-et ansvar jeg tar ikke lett på.»
Nå i en alder av 63, Mason håndterer alle administrative ansvar og fungerer som et «ansikt» for IBC-Forskning., I tillegg er hun tjener på to kliniske grupper og andre kreft fokusert tiltak. Alt dette pluss åtte barnebarn holder henne opptatt. Som du kan forestille deg, Mason lært mye av sin erfaring med kreft — aldri slutte å stille spørsmål, gå til en lege som har spesielt behandlet IBC før, og kanskje det beste av alt …
«Det er ingen slike ting som en dårlig hår dag!”